流动注射化学发光法测定过氧化氢酶活性

基于过氧化氢酶对Luminol—KIO4-H2O2体系化学发光反应的抑制作用，建立了流动注射化学发光快速测定过氧化氢酶的新方法，该方法线性2-200unit／L，检出限为0．7unit／L，对50unit／L过氧化氢酶10次平行测定的相对标准偏差为0．4％，用于土壤中过氧化氢酶活性的测定，与高锰酸钾滴定法相比，结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定维生素B2

基于维生素B2还原铬(Ⅵ)产生的铬(Ⅲ)催化Luminol-H2O2发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种灵敏度高、线性范围宽的流动注射化学发光测定维生素B2的新方法.该方法在1.0×10-10～1.0×10-5 mol*L-1之间分段回归,呈良好的线性关系,各段分别测定6个溶液,检测限达到3.0×10-11 mol*L-1.对6.0×10-9 mol*L-1的维生素B2平行测定9次,相对标准偏差为1.8%.平均回收率为101.3%.方法准确可靠,用于维生素B2片剂的测定,结果令人满意.     

流动注射化学发光测定琥乙红霉素

在碱性条件下,琥乙红霉素具有抑制鲁米诺-铁氰化钾化学发光作用.据此结合流动注射技术建立快速测定琥乙红霉素的新方法.该方法具有简单,快速,灵敏.线性范围为0.5～125 mg/L,检出限为0.16 mg/L,相对标准偏差为1.8 %,平均回收率为99.3%.每小时进样90次.该方法用于琥乙红霉素片剂的测定,并与色谱法对照,结果满意.     

固定化酶反应柱联用流动注射化学发光法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Luminol-HRP-H2O2体系化学发光反应的抑制作用,结合固定化酶技术,建立了一种简单、快速检测抗坏血酸的流动注射化学发光分析新方法.该方法线性范围为4.0×10-8～4.0×10-4 mol·L-1,检测限为1.6×10-8 mol·L-1,进样频率为50样/h,对4.0×10-7 mol·mL-1抗坏血酸进行10次平行测定,其化学发光强度相对标准偏差为2.4%.该方法用于维生素C片剂中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意.     

反相流动注射比浊法测定水中氯离子

建立了反相流动注射比浊法测定水中的氯离子含量的新方法。探讨了比浊条件和流动注射分析仪器参数,工作波长为450nm,氯离子的浓度在(1.0～10.0)×10-4mol·L-1范围内与吸光度呈良好线性关系。进样频率为60次/h。本法流路简单、操作方便、测定快速。     

流动注射分光光度法测定铈

基于四价铈的强氧化性对二甲基黄的氧化褪色作用，建立了流动注射测量稀土样品中铈的新方法，选择了先进的操作技术，探讨了最佳工作条件，检测波长为520nm，测定线性范围为0－8.4μg/mL，进样频率为160次／h，方法简便、快速、准确，选择性好，用于测定稀土样品中的铈时，得到了满意的结果。     

流动注射光度法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

基于头孢氨苄所含伯氨基在酸性条件下可与茚三酮发生显色反应，从而建立流动注射分光光度法测定头孢氨苄的新方法。探讨了最佳的显色条件，工作波长为490nm，线性范围为40-125μg/mL，回归方程为A=0．0023C 0．0175，相关系数r=0．9986。     

一种带袖珍计算机的流动注射分析实验装置

为了利用实验室现有仪器设备进行流动注射分析实验,本文作者组装了一套带袖珍计算机的流动注射分析实验装置,该装置由一台72-1型分光光度计、一只流通此色池,一架SHARP PC-1500袖珍计算机、一台多通道蠕动泵和一只旋转式进样阀组合而成。该装置具有组装和折卸容易,数据可自动采集和处理及设备费用低廉等特点,作者用此装置对cd~(++)标准溶液进行了测试,得到了较满意的结果。     

流动注射多元校正分光光度法同时测定铜、锌、锰

采用流动注射技术对Cu2 、Zn2 、Mn2 进行同时测定.基于这三种金属离子均能和4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)发生显色反应,但所生成络合物的吸收光谱重叠比较严重,采用化学计量学的多元校正方法,解析了Cu2 、Zn2 、Mn2 混合物的测量光谱.对药物中的Cu2 、Zn2 、Mn2 含量同时进行测定,同AAS方法做对照实验,结果令人满意.     

FI-ICP-AES标准加入法的研究及其应用

对流动注射-等离子体原子发射光谱(FI-ICP-AES)中的标准加入法进行了研究,并应用于生物试样中多种微量元素的同时测定. 对流动注射的工作条件(如载液流速,传输管长度,进样体积,曝光时间等)进行了详细考察;并对合并带标准加入法和反相标准加入法作了比较和评价. 实验结果表明,本法具有操作简便,消除基体效应,所用试样少,精密度和准确度好以及分析效率较高等优点. 该法用于(GBW 08501)桃叶标样和中草药(漏芦)中Fe、Mn、Cu、Cr、和Ni的同时测定,测定值与标准参考值基本吻合.     

阴离子树脂微柱在线预富集火焰原子吸收法测定痕量镉

建立了流动注射在线微柱预富集-火焰原子吸收(FAAS)法测定天然水中痕量镉的体系.在溶液pH7.2条件下,8-羟基喹啉-5-磺酸与Cd2+形成的络阴离子被填有阴离子树脂的微柱吸附而富集.用1mol/L硝酸溶液洗脱树脂上所吸附的镉.洗脱液在线输入FAAS测定.当采样速率为24次/时,富集倍数为10,检出限0.5μg/L,工作曲线线性范围0～100μg/L,RSD为1.0%(n=11,Cd2+浓度为100μg/L).本体系已用于天然水样中痕量镉测定,回收率90%～106%.     

基于Taguchi试验设计方法的注塑成型翘曲优化

应用Taguchi试验设计方法,选用正交表L9（34）进行正交试验设计和方差分析,对注塑流动过程进行CAE模拟分析,研究了熔体温度、模具温度、保压压力和保压时间等因素对制品翘曲影响的显著性和贡献度.并根据上述试验得到的影响度排名,将最重要因素的水平进行密化,通过混合水平正交试验设计,获取各因素最佳水平组合,对注塑工艺参数进行优化,大大提高了注塑产品质量.     

时差法超声流量计低功耗设计方法的研究

针对时差法超声流量计系统的功耗问题,设计使用MSP430F449单片机为系统核心,硬件上采用多个独立电源为系统的不同模块供电,实现对相关模块的独立控制;软件上通过对单片机内部寄存器的合理设置,实现系统对时钟频率、时间计量以及LCD、按键等模块的精确控制.     

芦荟花中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定

用高压液相色谱(HPLC)法测定了芦荟花中芦荟苷的质量分数.色谱柱:YwG C18柱(200mm×4.5 mm,5μm),流动相:甲醇:水(55:45);流速:1.0 mL?min-1;检测波长:225 nm;柱温:30 C.结果表明:在0.028 8到0.288 0 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,回归方程为Y=5.297 5×10-7X+0.005 8,回收率为102.0%,变异系数为1.24%.并用流动注射化学发光法研究了芦荟花的抗氧化作用.证实库拉索芦荟花的抗氧化作用强于木立芦荟花的抗氧化作用.