用脉冲辐解和激光光解技术研究C60和三氯乙烷的反应机理

用脉冲辐射和激光光解技术研究Ｃ６０－和ＣＨ３ＣＣｌ３的反应机理。发现Ｃ６０在６５０ｎｍ有循环吸收，认为在脉冲辐射实验中是通过空穴转移以及在激光光解实验中通过激发态转移两种不同的机制产生的。另外，在４３０ｎｍ处观察到Ｃ６０和ＣＨ３ＣＣｌ３的长寿命自由基加合物的产生，认为这个自由基加合物在脉冲辐解和激光光解过程中分别以自由基加成机制和通过形成激发态络合物现两种不同的机制产生的。     

维生素B12的激光共振拉曼光谱研究

本文用激光共振拉曼光谱研究了维生素Ｂ１２位于２７０－７８０ｃｍ＾－１的低频振动光谱。认为３４４，４７６和４８８ｃｍ＾－１拉曼峰分别是腺嘌呤，Ｃｏ－ＣＮ和Ｃｏ－ＣＨ３振动模。用实验证明了维生素Ｂ１２在５１４．５ｎｍ激光作用下发生部分光解，而且Ｃｏ－ＣＨ３比Ｃｏ－ＣＮ更容易断裂。测得了光照Ｂ１２后光解速曲线。     

265—285nm范围内PCl3光解机理

利用可调谐染料激光,对PCl₃在265—285nm范围内的光解机理进行了研究.发现在265—285nm范围内光解PCl₃所获得的荧光发射谱基本相同,但在强度上有较大差别.在389,431和488nm处观察到明显的荧光发射,这些荧光来自PCl₃双光子解离产生的碎片PCl激发态的发射.其中488nm处的荧光来自PCl(A→X)的跃迁,而389和431nm处的荧光可能来自PCl的尚未报道过的一新的单重态PCl(c?→a,b)的跃迁.     

乳酸环丙沙星的荧光特性及其应用

本文对乳酸环丙沙星的荧光特性进行了研究,研究发现,该物质在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中有很强的荧光性质,其激发波长为２８５ｎｍ和３３０ｎｍ,发射波长为４５０ｎｍ,乳酸环丙沙星浓度在５×１０－９—１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系。用荧光法测定注射液中乳酸环丙沙星的含量,方法简单,快捷、灵敏度高。结果令人满意。     

光谱纯Y2O3,La2O3,Lu2O3中微量杂质的光致发光谱研究

测定了光谱纯稀土化合物Ｙ２Ｏ３，Ｌａ２Ｏ３，Ｌｕ２Ｏ３中微量杂质在４８８．０ｎｍ和５１４．５ｎｍ激光线激发下的光致发光谱以及在可见光４４５～７４１ｎｍ范围内吸收谱，Ｙ２Ｏ３，Ｌｕ２Ｏ３样品在４４８．０ｎｍ和５１４．５ｎｍ激光激发下都有发光效应，而Ｌａ２Ｏ３样品只在４８８．０ｎｍ激光激发下才发光，分析了结果表明，Ｙ２Ｏ３，Ｌａ２Ｏ３，Ｌｕ２Ｏ３的发光谱分别是由其存在的微量Ｅｒ＾３＋，Ｓｍ＾３＋和Ｅｕ     

玻璃基质中ZnS：Mn^2＋纳米晶荧光瞬态行为研究

用发射,激发,时间分辨光谱和荧光衰减曲线测量,研究了玻璃基质中ＺｎＳ：Ｍｎ＾２＋纳米晶的荧光瞬态行为。发现材料中的３８９ｎｍ和４０４ｎｍ的蓝色发射不是通常报导的Ｄ－Ａ对自激活发光,而是Ｍｎ＾２＋的间隙态引起的变化的自活活发光。     

Eu∶Fe∶LiNbO_3晶体非简并四波混频的研究

用波长为６２３．８ｎｍ的Ｈｅ－Ｎｅ激光作信号光和一束泵浦光，用波长为４８８．０ｎｍ的Ａｒ＋激光作另一束泵浦光，在Ｅｕ∶Ｆｅ∶ＬｉＮｂＯ＿３晶体中实现了非简并四波混频，获得了波长为４８８．０ｎｍ的变频相位共轭光，同时还产生了波长为６３２．８ｎｍ的同频相位共扼光。本文对上述实验结果进行了定性分析。     

稀土化合物Raman谱中荧光带的辨认

研究了三价稀土氧化物及退火结晶褐钇铌矿和褐铈铌矿在４８８０和５１４５ｎｍ激光激发下所得Ｒａｍａｎ光谱中的荧光带。结果表明,在这两种激光线激发下,Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋和Ｅｒ３＋的荧光对稀土化合物的Ｒａｍａｎ光谱有很大干扰。提出几种在稀土化合物Ｒａｍａｎ光谱中辨认荧光带的方法。     

308nm处气体的拉曼微分散射截面值

采用Ｐｌａｃｚｅｋ模型，选取部分可用作拉曼介的气体在４８８ｎｍ处的拉曼微分散射截面作为基准，外推得出３０８ｎｍ处的散射截面，通过将结果与Ｈ２几个已有实验结果的比较及讨论，分析了推算结果的可靠性，为ＸｅＣｌ准分子激光拉曼散射实验提供分析的基础参量。     

Cu2+对luminol-碱性水溶液声致荧光的影响

实验表明,Ｃｕ＾２＋增强了ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮａＯＨ水溶液和ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃａ（ＯＨ）２水溶液的声致荧光强度,并使这两种水溶液的最大声致荧光峰分别发生了６ｎｍ和９ｎｍ的红移;Ｃｕ＾２＋减弱了ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｎａ２ＣＯ３水溶液的声致荧光强度,并使其最大声致荧光几发生了５ｎｍ的蓝移;但是,Ｃｕ＾２＋并未对上述三种溶液的声致荧光的发射波长范围３７０￣７５０ｎｍ产生明显影响。上述结果至少可以证明,这三种ｌ     

LaCl3：Pr^3＋,U^3＋中能量上转换机理的研究

首次在ＬａＣｌ３：Ｐｒ＾３＋，Ｕ＾３＋中观察到了能量上转换现象，当用６１５．４ｎｍ的红光激发时，ＬａＣｌ３：Ｐｒ＾３＋，Ｕ＾３＋有很强的蓝光以射，反斯托克斯荧光来自于Ｐｒ＾３＋的＾３Ｐ０→＾３Ｈ４的跃迁，主峰位于４８９．２ｎｍ。通过测量上转换荧光的发光衰减曲线以及发射强度对激发光强度的信赖关系，发现能量上转换是通过两个过程实现的，一是Ｕ＾３＋到Ｐｒ＾３＋的交叉弛豫能量传递Ｕ＾３＋：＾４Ｉ１１／２（     

低泵浦能量类氖锗等离子体软X射线激光实验

提出并采用具有一定时间间隔的双束脉冲加热锗薄膜靶方法，在泵浦激光能量１００Ｊ，靶长１０ｍｍ的实验条件下，观察到波长１９．６１ｎｍ和２３．６３ｎｍ两条类氖锗３ｓ－３ｐ激光跃迁线。１９．６１ｎｍ（Ｊ＝０－１）的激光跃迁线发射强度较２３．６３ｎｍ（Ｊ＝２－１）激光线的强度大，其发散角较后者小。     

NH4Cl作助熔剂合成CaS：Ce的光谱特性及其浓度效应

以ＮＨ４Ｃｌ作助溶剂，碳还原硫酸钙的方法合成了ＣａＳ：Ｃｅ。在紫外光激发下，ＣａＳ：Ｃｅ中存在着Ｃｅ＾３＋的＾２Ｄ－＾２Ｆ５／２（５００ｎｍ）和＾２Ｄ－＾２Ｆ７／２（５５０ｎｍ）跃迁发射，但在蓝色光激发下，只有波峰为５３２ｎｍ半宽度为９２ｎｍ的宽带发射。当Ｃｅ＾３＋的浓度为０．０７５ｍｏｌ％时，＾２Ｄ－＾２Ｆ５／２跃迁发射强度与＾２Ｄ－＾２Ｆ７／２跃迁发射强度相等，而５３２ｎｍ发射猝灭。     

N2O在193nm光解：振动激发态NO（v）的生成及与N2O的碰撞驰豫

利用激光光解时间分辨富里叶红外发射谱对Ｎ２Ｏ在１９３ｎｍ光解进行了研究，观察激光光解后３０μｓ至６００μｓ次级反应产物ＮＯ（ｖ）的红外发射谱及其变化，其振动量子数ｖ高达１１，反应是通过初级光解产物Ｏ（＾１Ｄ）原子与Ｎ－Ｎ－Ｏ中末端Ｎ“头对头“碰撞进行的。利用计算机进行光谱模拟，得到ＮＯ（ｖ）各振动态的布居及随时间的演变，由此求出ＮＯ（ｖ＜１１）的各不同振动态与Ｎ２Ｏ的传能常数，对所求ｋｖ（ｖ＝１－     

草酰氯分子的紫外光谱

对草酰氯分子的多键解离方式进行理论和实验的研究。计算表明，草酰氯的第一电子激发态增强了Ｃ－Ｃ键而削弱了Ｃ－Ｃｌ键，解离出Ｃｌ原子和ＣｌＣＯＣＯ自由基。在３５１ｎｍ光解实验中观察到中间物ＣｌＣＯＣＯ的红外发光。该中间物很容量进一步热解为ＣｌＣＯ和ＣＯ，势垒仅为０．４ｅＶ。第二电子激发态形成Ｃ－Ｃ较强的反键轨道，造成Ｃ－Ｃ键的解离而产生ＣｌＣＯ，在２４８ｎｍ光解实验中，产生了振转激发的终产物ＣＯ。以瞬     

308nmXeCl准分子激光双侧面对称泵浦之形腔染料激光器研究

描述了用３０８ｎｍＸｅＣｌ准分子激光双侧面对称泵浦之形腔染料激光器，重点探讨了这种激光器的输出光束质量改善问题，实验发现这种双侧面对称泵浦较传统的横向泵浦，光束质量有较好的改善，对于２×１０－３ｍｏｌ／ｌ浓度的ｃｏｕｍａｒｉｎ４６０染料甲醇溶液，在波长４６０ｎｍ处，实验得到１１．７％的能量转换效率     

激光二极管泵浦的Cr:LiSAF二次谐波产生获得可调谐蓝色激光连续输出

以６７９ｎｍ的激光二极管泵浦１ｍｍ厚掺杂摩尔分数为０．０２２Ｃｒ：ＬｉＳＡＦ,用α－切割的１类非临界位相匹配的ＫＮ晶体进行内腔倍频,在吸收功率在２５６ｍＷ时,得到了峰值３．１５ｍＷ,波长为４３１．７ｎｍ的ＴＥＭ００模蓝色激光输出,激光阈值为９６ｍＷ,斜效率为１．９７％,通过改变ＫＮ晶体的温度,实现了波长范围为４２３．４～４４５．５ｎｍ之间的连续可调谐蓝色激光输出。     

发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征

本文报道合成了可发出粉红色荧光的含铽络合物２－萘甲酸－邻菲罗啉－铽，并对其进行了荧光光谱及红外光谱研究，结果表明，由于２－萘甲酸，邻菲罗啉配体的混配作用，使铽离子的＾５Ｄ４－＾７Ｆ３跃迁产生较强的６１５ｎｍ发射峰，其发射强度大于由＾５Ｄ４－＾７Ｆ５跃迁产生的５４５ｎｍ发射峰，因而络合行发出粉红色荧光。     

导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法，在ＰＨ＝６．７醋酸铵缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋与铬天青Ｓ形成的配合物－阶导数光谱分别在６３４．６、６０８．８ｎｍ处有等吸收点，利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋含量，二者互不干扰，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋含量分别在０－２０μｇ／２５ｍＬ、０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内与一阶导数光谱     

CH（A^2△）自由基被烷烃分子猝灭动力学的温度效应研究

用２６６ｎｍ激光光解ＣＨＢｒ３产生ＣＨ自由基,利用精密控温仪控制反应温度,测定ＣＨ（Ａ→Ｘ）荧光的时间分辨信号,测量了２９０－５９３Ｋ范围内ＣＨ（Ａ＾２△）被正戊烷、正庚烷猝灭的速率常数。实验结果表明,猝灭速率常数都有随温度升高而上升的趋势,但不符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系式所描述的变化趋势,用公式ｋ＝Ａ（Ｔ）＾ｎｅｘｐ－（Ｅａ／ＲＴ）对温度效应进行了拟合,拟合效果令人满意。并利用修正的碰撞络合物模