环糊精在信性合成中的应用

环糊精用物仿生合成，是在比较温和的条件下进行的高特异性和高选择性的反应，其合成步骤较少，可省云对某些官能团的保护，防止一些副反应的发生，并可使一般难以得到的反复得以实现，且产率较高。     

β—环糊精与联苯甲酰包合物的合成

本文报道用固相封闭包法制备β－环糊精与联苯甲酰包合物的研究结果。用ｘ射线粉末衍射分析法、差热－热重分析法及紫外吸收光谱法证实了包合物的形成。文中还讨论了合成条件对包合反应的影响。     

联苯/环糊精包合物的合成

研究了联苯/环糊精包合物的合成,讨论了合成条件对包合物反应的影响,并提出了包合反应的机理。     

β环糊精四氯苯醌包合物的合成及其表征

合成了以β-环糊精为主体、2,3,5,6-四氯苯醌为客体的晶体包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征. 实验结果表明 β-环糊精与四氯苯醌分子形成摩尔比为1∶1的包合物, 四氯苯醌进入了β-环糊精分子的疏水性空腔内. 利用紫外光谱数据求得包合物的解离常数KD为2.7×10-3.     

环糊精的特异功能

由于环糊精圆筒状分子结构特征，它能与众多的有机和无机物形成包合物，使被包物的理化性能发生重大变化，正是环糊精的这一神奇功能，使它广泛用于医药、农业、食品、饮料、、化妆品、分析、有机、仿生学等领域。     

有机合成中的多米诺反应和仿生合成

绿色化学在有机合成中十分重要,近几年来得到了快速的发展。为了减少环境污染,实现有机合成的绿色化,现代化学家已不再是只要求拿到目标分子,而是更加注重反应的效率和原子的经济性。化学前辈们努力探寻,寻找到了在环境友好介质中的＂理想的＂合成—在温和条件下,高效、高选择性、高原子经济性的多米诺反应和仿生合成。本文就该方面的最新研究进行了综述。     

β-环糊精在中草药制剂方面的应用研究

β—环糊精(简称β-CD)是由7个葡萄糖单位经α—1.4糖键连接成锥筒状分子。由于其天然的空穴结构可以包合小分子,被广泛应用于有机合成、医药和食品工业。本文介绍了β—环糊精在中草药方面的应用和研究。     

β－环糊精与联苯甲酰包合物的合成

本文报道用固相封闭包合法制备β－环糊精（β－ＣＤ）与联苯甲酰包合物的研究结果．用ｘ射线粉末衍射分析法、差热一热重分析法及紫外吸收光谱法证实了包合物的形成．文中还讨论了合成条件对包合反应的影响．     

维生素药物-环糊精包合物的研究及应用

章综述了维生素类药物－环糊精包合物的研究进展,及其在食品,化妆品和其它方面的实际应用。     

可溶性β─环糊精聚合物的合成及在气相色谱中的应用

本文研究了可溶性β─环糊精聚合物做固定相对苯、环已烷等有机化合物的分离。同时与β─环糊精和不溶性β─环糊精聚合物做固定相进行比较，结果表明该三种物质做固定相各有其分离特点。     

环糊精/非核苷类逆转录酶抑制剂包合物研究

非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）是抗艾滋病毒的一线药物,具有低毒高效的显著疗效。但其溶水性差、生物利用度低等缺点限制了NNRTIs抗病毒潜力的发挥。环糊精包合物能达到提高生物利用度、增加水溶性等目的。本文概述了环糊精与非核苷逆转录酶抑制剂包合物研究进展,结果表明环糊精包合物能提高其水溶性、生物利用度及临床应用效果。     

全甲基β-环糊精的合成及其在气相色谱拆分中的应用

以碘甲烷为烷基化试剂，用一步法合成全甲基β－环糊精。将该产物用作毛细管气相色谱手性固定相进行手性化合物的分离，取得了良好的效果。     

萜类化合物与环糊精包合物的研究进展

随着医药卫生事业的发展,萜类化合物与环糊精的包合物的研究成为超分子化学的研究热点.综述了具有较高生物活性的萜类化合物（如青蒿素、紫杉醇、丹参酮、穿心莲内酯、印楝素和齐墩果酸等）与环糊精的包合物的研究进展.     

环糊精类LB膜新材料的合成和性质

将环糊精与集中人有非线性光学性质官能团的化合物相连合成相应的ＬＢ膜材料，并对它们的性质进行了初步研究。结果表明，它们既保留了环糊精类衍生物出色的成膜性，又有良好的非线性光学性质，是一类有用的ＬＢ膜材料。     

环糊精催化对羟基苯甲酸合成工艺研究

研究了在环糊精催化下对羟基苯甲酸的合成工艺。结果表明，苯酚与四氯化碳的投料比为１：２．５，反应时间为１１ｈ，催化剂与反应混合物为１：６．５时反应的产率最大。     

环糊精化学进展

本文作者结合自己的研究简要论述了环糊精化学在过去二、三十年内所取得的进展,着重介绍了环糊精与有机客体的结合、环糊精与过渡金属配合物的相互作用以及环糊精的修饰与应用,描绘了环糊精化学的发展前景。     

环糊精模拟酶β-benzyme的合成

对环糊精模拟酶β-benzyme的合成方法进行研究.以β-环糊精,2-溴苯甲醛和乙酰2,3-二氧丁酸乙酯为原料,经过五步反应合成β-benzyme,总收率为51.8%.产物及中间体经1H NMR、13C NMR、MS等表征确证.     

β-环糊精-对氨基苯甲醛包合物的合成和晶体结构

合成了β-环糊精-对氨基苯甲醛包合物,利用X-射线衍射分析测定了包合物的晶体结构,其分子式为(C42H70O35).(C7OH7N).6.17H2O,属单斜晶系,P21空间群,a=1.511 4(2)nm,b=1.026 4(4)nm,c=2.090 7(3)nm,Dc=1.494 g/cm3,β=110.42o(2),V=3.039 5(3)nm3,Z=2,μ=0.134 mm-1,F(000)=1 434,最小二乘修正后,最终偏离因子R1=0.075,S=0.996;晶体结构测定结果表明,该包合物为浅包结方式,客体分子(对氨基苯甲醛和水)与主体分子间靠分子内和分子间氢键来维系,形成密集的氢键网络,氢键作用力是包合物存在的一个重要因素.     

γ-环糊精与萘酚包合物

研究了以β环糊精为主体,α,β萘酚为客体的包合反应.用元素分析、红外光谱、荧光、圆二色谱、核磁共振谱、差热分析、X射线衍射及薄层分析等方法对包合物进行了表征,并对包合物的形成进行了初步讨论.实验结果表明,β环糊精与α,β萘酚均形成1∶1的包合物,氢键、包合水的释放是形成包合物的驱动力.