原子吸收法测定有机化合物中的磷和硫

共振线处于远紫外区的磷和硫元素,不能用一般的原子吸收法直接进行测定。我们在Christian和Feldman及El-Shaarawy提出的间接测定正磷酸根、硫酸根的原子吸收法的基础上进行了改进,结合采用W.Schniger氧瓶燃烧方法破坏有机试样,使有机磷和硫化合物分别转化成磷酸根和硫酸根。对若干有机磷和硫测定与容量法结果相符。磷和硫分析绝对误差为±0.3%。当磷和硫共存时不宜直接使用本法。     

煤中硫化物硫的间接火焰原子吸收法测定

研究了测铬的间接原子吸收法测硫的实验条件，结果表明，硫酸盐与铬酸钡的交换平衡时间也会影响分析结果。本文提出了间接原子吸收法测定煤中硫化物硫的方法。吸光度Ａ与ＣＳＯ４＾２－在０￣１６μｇ／ｍＬ范围内成线性关系。用于煤样品测定。平行测定结果的相对标准偏差为３￣５％，加标回收率为９５￣１０２％。     

火焰原子吸收法测定不锈钢中铜

本文介绍了火焰原子吸收法测定不锈钢中的铜,利用加入一定量的乙醇及采用低流量火焰,可以消除大含量基体元素(如铁等)的干扰。铜在0～5μg/ml范围内得到良好的线性关系,相对标准偏差为2.3%(n=9)。     

原子吸收法测定食品中微量硒

原子吸收法测定微量硒被认为是最困难的技术之一，主要因为硒是一种易挥发素。本文在前人工作基础上，以Ｐｄ＋Ｍｇ混合金属为石墨炉原子吸收法测定硒的基体改进剂，提高了灰化和原子化温度，降低了基体干扰，提高了检测灵敏度；同时还对多种金属基体改进剂和复合金属基体改进剂在石墨炉测硒时的行为进行了全面考察，并详细讨论了铁对微量硒石墨炉测定的干扰情况。     

原子吸收法测定地下水中可溶性硫酸根

用铬酸钡酸性溶液和水中硫酸根反应生成硫酸钡沉淀,游离出铬酸根离子,加氨水氯化钙溶液后,侦溶液转至弱碱性,过量铬酸钡被沉淀,用原子吸收法测定铬酸根。铬酸根换算成硫酸根反应式如下:     

原子吸收法测定饮料中总酸度

本文研究了用原子吸收法间接测定饮料中总酸度的方法。用ＭｇｎＨ４ＰＯ４悬浮液同有机酸作用，离心沉降未反应的试剂，用ＡＡＳ测定上清液中的Ｍｇ，可间接测定有机酸的总量，用本法测定了饮料样品中的总酸度。测定结果相对偏差小于５．３％，加经在９１－１０４％之间。本法测定结果与酸碱滴定法的结合符合。     

火焰原子吸收法测定饲料中钙

本文用火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙,并对等测溶液的酸度和氧化镧的加入量进行了讨论,当待测溶液酸度不大于1.3%时,用氧化镧作释放剂,测定结果稳定,本方法简便,快捷,具有良好的精密度和准确度,RSD为0.70%,加标回收率为99.4%-100.3%.     

原子吸收法和原子发射法测定钾的比较

用日立１８０－３０型原子吸收法分光光度计，在波长在７６６．５ｎｍ下，用原子吸收法和原子发射法测定兔血中钾的含量变化，并进行两种方法的对比实验，结果表明，两种方法的灵敏度和检出限很接近，发射法灵敏度稍高，两种方法的精密度和准确度非常吻合，均能满足规分析的要求，两种方法的回收率都在９５～１０５％之间，吸收法受酸度和温度影响较小，而发射法稍大，笔者认为：因发射法不同元素灯，测定浓度范围大，灵敏度也高，从     

石墨炉原子吸收法测定铜合金和合金钢中铝

迄今为止对痕量铝所推荐的分析文献大多是需要预分离的,1978年后才有文献报导血、尿、生物组织、与钢铁中铝的石墨炉原子吸收法,然而几乎所有的方法均用基体匹配校正法的。slavin等还发现铝原子生成过程是复杂的,其原子生成机理随实验条件的变化而变化。1982年以后Arnrick等建议用平台技术加基体改进剂可提高灰化温度,以减少分析物质挥发的化合物。     

石墨炉原子吸收法测定饮料和中成药中锗

本文研究了石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）直接测定某些饮料和中成药中的锗。选用钯和酒石酸为改进剂与纯钯比较，灰化温度提高至１６００℃未见锗的损失，灵敏度提高了３７％。具有较强的抗干扰的能力。本法特征质量ｍｏ值为３２ｐｇ，实际样品测定检出限为０．２４μｇ／Ｌ（３σ计），相对标准偏差为２．６％，回收率８９％－１１０％。     

原子吸收和发射法测定重质油中钠含量

在乙炔－空气火焰中，用吸收和发射测定原油，渣油等重质油品中的钠含量，认为用发射法既可节省元素灯，又能提高测量精度。吸收和发射法的特征浓度分别为：０．０１５ｍｇ／Ｌ和０．００９ｍｇ／Ｌ。     

电热原子化和原子吸收法测定血中微量镉

利用电热原子化和原子吸收测定微升体积全血样品中Cd含量的一种简单方法是把磷酸铵基体改进剂和在氧气氛下进行灰化结合起来。此方法的检出限是0.15μg/l,浓度为1.6μg/l时的精度是0.034(RSD)。加入到血样中的Cd含量为4μg/l、10μg/l时,回收率的/平均值分别是98.8％和100.2％。当含Cd量的浓度范围为0.2-11.6μg/l时,用这种方法分析血样所得到的结果与微量进样火焰原子吸收法以及实验室间其他对照方法所获得的结果很一致。     

冷原子吸收法测定人发和中成药中汞

本文以空气作载气考察了各种实验条件对冷原子吸收法测定汞的影响 ,在最佳实验条件下 ,汞的灵敏度为 1 1μg·L-1,检出限为 0 5 μg·L-1,校正曲线线性范围 0～ 4 0 μg·L-1。采用密封式压力消解样品 ,以HNO3、H2 SO4和H2 O2 ( 4 + 1+ 1)为氧化剂 ,SnCl2 为还原剂 ,成功地用于人发标样和不同种类中成药中汞的测定 ,相对标准偏差分别为 3 2 % ,1 5 %和 0 2 4 % ,回收率 94 6%～ 10 2 % ,用方便节省的空气代替高纯氩气作载气完全可行。     

原子吸收光谱法测定金属原子簇化合物中铬

报道了利用火焰原子吸收谱法测定金属原子簇化合物中铬,用钠离子消 除共存元素干扰,本法简便、快速,具有良好的准确度和精密度,相对标准偏差为0．60％－0．67％,回收率为100％－103％。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量

本用火焰原子吸收法测定牙釉质中锌和铁的含量，测定健康２６人，锌和铁平均值分别为３２５．８±８４．８μｇ／ｇ和３４．７±９．１μｇ／ｇ；龋病患５４人，锌和铁平均值分别为２６９．９±６３．５μｇ／ｇ和３８．７±１０．０μｇ／ｇ测定结果表明，龋病患牙釉质中的外明显低于正常，而铁略高于正常。     

石墨炉原子吸收法测定饮料中硒

本文采用Ｐｄ（ＮＯ３）２－ＴｒｉｏｔｎＸ－１００作硒的改进剂，使Ｓｅ的允许灰化温度提高到１２００℃吸光度提高到２．９２倍，用塞曼效应校正背景，有效地克服，Ｐ和Ｆｅ等的光谱干扰，此法检测限为８．０ｎｇ／ｍＬ线性范围为１０－１２０ｎｇ／ｍＬ，线性相关系数为ｒ＝０．９９３１。     

石墨炉原子吸收法测定玉米中镉

本文研究了石墨炉原子吸收法测定玉米中镉的方法。用聚四氟乙烯高压消化弹溶解样品，用金属钯做基体改进剂和李沃夫平台石墨管提高方法的灵敏度。用本法测定镉的检出限为０．１２ｐｐｂ，相对标准偏差为２．６６％（ｎ＝１１），方法的回收率为９７％－１０５％之间。