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相似文献
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1.
阳离子聚丙烯酰胺的制备及其絮凝性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了氧化还原引发剂质量分数、偶氮类引发剂质量分数、阳离子度等因素对所制备的阳离子聚丙烯酰胺特性粘数的影响,探讨了pH值、阳离子聚丙烯酰胺特性粘数、阳离子度、用量等因素对污泥絮凝性能的影响. 较佳的制备条件为:复合引发体系中(NH4 )2 S2 O8 和CH3 NaO3 S·2H2 O总质量分数为0.015 0%、偶氮类引发剂质量分数为0.012 5%、单体质量分数为40%、阳离子度为40%,产物特性粘数为13.1 dL/g. 在污泥pH=6.0、阳离子聚丙烯酰胺特性粘数为11.9 dL/g、阳离子度为40%、用量为0.027%的较佳絮凝条件下,污水的透光率达98.0%,絮凝率达66.0%,脱水率达70.0%.  相似文献   

2.
阳离子聚丙烯酰胺的重要研究技术进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚丙烯酰胺(PAM)在许多领域均得到了广泛的应用,而其中很重要的一部分——阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)在日常生活和工业生产中,特别是在污水处理中所发挥的作用则尤为显著。本文综合论述了阳离子聚丙烯酰胺的主要用途和作用机理,重点列举了几种较为热门的阳离子聚丙烯酰胺合成技术的特点和研究进展,展示了阳离子聚丙烯酰胺的国内外研究进展,并对国内阳离子聚丙烯酰胺的今后发展进行了展望,为日后对阳离子聚丙烯酰胺的进一步开发研究提供重要参考和依据。  相似文献   

3.
聚丙烯酰胺(PAM)的絮凝性能与其分子量成正相关,而阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)在处理含带电悬浮颗粒的污水过程中显著优于聚丙烯酰胺。然而,传统共聚法难以合成超高分子量的阳离子型聚丙烯酰胺,从而限制了其絮凝性能。本项工作以超高分子量聚丙烯酰胺为基板,通过季铵化反应,直接获得了超高分子量的阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。通过进一步系统探究季铵化反应条件,优化了产物的阳离子度,其絮凝性能也得到极大提高。  相似文献   

4.
阳离子聚丙烯酰胺的聚合方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
论文评述和探讨了目前阳离子聚丙烯酰胺的几种常见的聚合方法,包括水溶液聚合、反相乳液聚合、分散聚合及光引发聚合,对各聚合方法的优缺点进行了比较,并且对各种方法的产业化进行了分析,提出了光引发聚合法的发展前景,认为有必要深入开展光引发聚合机理及相关技术研究。  相似文献   

5.
壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚及其絮凝性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚及其絮凝性能;壳聚糖;丙烯酰胺;接枝共聚;絮凝  相似文献   

6.
丙烯酰胺双水相聚合体系稳定性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
通过浊点滴定法测定了不同温度下PAAmPEGH2O双水相体系相图,发现分相浓度随着温度的升高先增后降,55℃时分相浓度最低.双水相聚合体系微观结构显示,分散相以砾状液滴形式均匀分散在连续相中.研究了聚合过程中聚合体系粘度的变化,以及聚合温度、分散介质、单体、引发剂及乳化剂等对聚合体系最终粘度的影响,聚合体系最终粘度在一定范围内随分散介质和单体浓度增加变化不大,但是超过某一浓度后聚合体系粘度急剧增加;聚合体系中加入少量乳化剂对体系粘度影响不大,但加入大量乳化剂后体系稳定性变差,聚合体系粘度急剧增加;聚合体系最终粘度随着聚合温度升高先降后增,与相图的预测结果一致.  相似文献   

7.
两性聚丙烯酰胺乳液选矿剂的合成及絮凝作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
两性聚丙烯酰胺乳液选矿剂的合成及絮凝作用;两性聚丙烯酰胺;乳液选矿剂;铝土矿赤泥;絮凝机理  相似文献   

8.
考察了相同剂量下不同浓度阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂(PAM)母液对三氧化二铁悬浮液的絮凝效果.通过电导率和流变行为测试,阐明了随母液浓度增大絮凝效果先变好后变差的原因.研究结果表明,母液浓度为0.3 g/L时PAM絮凝效果最佳.根据聚电解质标度理论及流变测试结果,认为此最佳母液浓度(cop)接近临界缠结浓度.母液电导率及加入絮凝剂后的搅拌过程中水体电导率变化表明,絮凝剂浓度高于最佳母液浓度时出现的电荷屏蔽现象使得有效电荷减少,导致高母液浓度下絮凝效果变差.向低浓度母液中添加适量β-环糊精后,环糊精分子通过氢键作用搭桥使PAM分子间距变小,发生协同絮凝形成足够大的絮体,从而使絮凝效果得到改善.这一结果表明,低于最佳母液浓度时由于PAM分子相对孤立形成的絮体不足以沉降,是导致絮凝效果较差的原因.  相似文献   

9.
以(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(DMC)为例,用分光光度法研究了丙烯酰胺(AM)与季铵类阳离子单体在聚乙二醇(PEG)水溶液中双水相共聚的二次相分离.提出了二次相分离的机理,认为是阳离子单体单元的电离使得聚合物带上了正电荷,大分子间的静电排斥作用增加了其在PEG相中的溶解性(增容作用).讨论了反应条件对体系二次相分离的影响,发现二次相分离在一定的单体浓度和PEG浓度、以及适当的单体比例和PEG分子量条件下才能发生.总单体用量或PEG用量增加,第二次分相先出现后消失;PEG分子量增大,第二次分相逐渐明显;反应温度升高,两次分相更快完成.DMC摩尔分率为0.25~0.60时,第一次分相的临界转化率很小,第二次分相的临界转化率则随DMC摩尔分率的增加而增大;DMC摩尔分率超过0.60后,聚合反应主要在过渡区完成,第二次分相难以发生.  相似文献   

10.
在水溶液中制备了甲基环糊精(Me-β-CD)/疏水单体2-苯氧乙基丙烯酸酯(POEA)的包结物(1a)。利用紫外-可见光谱及核磁共振波谱等检测手段研究了Me-β-CD与POEA的包合作用,并对包合物的结构、性能进行了表征和分析。同时在水溶液中引发丙烯酰胺(AM)、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)以及1a的均相共聚合得到疏水修饰的阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC-POEA),实现了用绿色方法合成高效高分子絮凝剂的目的,并对该高分子对高岭土模拟污水的絮凝效果进行了考察。  相似文献   

11.
盐对正负离子表面活性剂双水相性质的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
滕弘霓  王飞  孙美娟  张粟 《化学学报》2005,63(17):1570-1574
主要研究了盐对SDS/CTAB/H2O混合系统双水相相行为的影响, 并对双水相上相的液晶性质进行了初步的探索. 结果表明: 盐能促使阴离子双水相区和阳离子双水相区分别向SDS和CTAB方向移动, 并使双水相区加宽. 反离子扩散双电层中盐的离子半径越大, 其对ATPS区的位置及相区宽度的影响程度越大. 盐的浓度达到一定值时, 它对双水相的影响可以达到饱和状态. ATPSa区的饱和盐浓度值大于ATPSc区的饱和盐浓度值. 异号盐离子对反离子层的限制作用与其离子半径有关.  相似文献   

12.
The construction of polymer materials with controlled compositions, topologies, and functionalities has been the enduring focus in current research1,2. Among them, star polymers have been extensively studied for a long time, due to their markedly lower so…  相似文献   

13.
活性阳离子聚合法合成嵌段共聚物的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
在80年代,阳离子聚合研究的一个最重要突破可能就是活性阳离子聚合。目前为止,有关活性阳离子聚合的新引发体系,新单体及合成应用等方面已取得巨大进展,本综述主要介绍利用活性阳离子聚合合成二、三元嵌段和多元嵌段共聚物的研究成果。  相似文献   

14.
Aqueous two-phase systems (ATPS) are formed in mixtures of sodium dodecylsulfate (SDS), cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), and sodium bromide (NaBr). Two different kinds of ATPS appear when CTAB and SDS surfactants are in excess, respectively. Such ATPS may provide a new, useful partitioning system for separation of bovine serum albumin (BSA). The partitioning of BSA was studied in these systems. The results show that the partitioning is affected by the electrical property, the hydrophobicity and the structure of liquid crystal (LC), which exists in the top phase of the ATPS. BSA is extracted into the top phase with higher distribution coefficient when LC and BSA are oppositely charged. The hydrophobicity of LC, which can be improved by increasing the length of alkyl group, enhances the distribution coefficient. The hydrophobicity of lamellar LC and hexagonal LC is stronger than that of cubic LC, which causes extractive capability of the former is higher than the latter.  相似文献   

15.
何金太  程斌 《高分子通报》2005,(1):60-65,81
综述了国内外利用活性正离子聚合转化法合成嵌段聚合物的研究进展。  相似文献   

16.
The thermally induced cationic polymerizations of 1,6-anhydro-β-D -glucopyranose ( 1a ), 1,6-anhydro-β-D -mannopyranose ( 1b ) and 1,6-anhydro-β-D -galactopyranose ( 1c ) as a latent cyclic AB4-type monomer were carried out using (S-2-butenyl)tetramethylenesulfonium hexafluoroantimonate ( 2 ) as an initiator. The solution polymerization in propylene carbonate proceeded without gelation to produce the water-soluble hyperbranched polysaccharides ( 3a-c ) with controlled molecular weights and narrow polydispersities. The degree of branching (DB), estimated by the methylation analysis of 3a-c , was in the range of 0.38 – 0.49. The thermally induced cationic polymerization of 1a-c using 2 is a facile method leading to a hyperbranched polysaccharide with a high DB value.  相似文献   

17.
氧杂环丁烷开环聚合   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了以丙腈基和三甘醇单甲醚为侧基的两类聚氧杂环丁烷POE与POA。用GPC测定了其分子量和分子量分布,用^1H—NMR和^13C-NMR谱表征了聚舍物的结构。认为活性链端机理和活性单体机理两种机理的相互竞争、相互转换可解释氧杂环丁烷阳离子开环聚合反应中无法通过单体与引发剂的摩尔浓度比来调节聚舍物分子量,分子量分布宽,并伴有大量齐聚物生成的现象。采用逐滴进样可使AM机理占据主导地位,从而得到分子量可控的较窄分布的聚氧杂环丁烷。测试了聚合物与高氯酸锂复配后的电导率,结果表明;氧/锂摩尔比为20/1时,POE的室温电导率为10^-4.43S/cm,80℃时为10^-3.44S/cm。  相似文献   

18.
合成了八甲基环四硅氧烷的一氯取代物,并以其为单体,98%浓硫酸为催化剂,采用称重法研究了一氯代八甲基环四硅氧烷阳离子开环的本体聚合动力学,探讨了温度,催化剂浓度对其聚合速率常数的影响.研究表明:温度,催化剂浓度对一氯代八甲基环四硅氧烷的聚合速率有显著影响,其聚合活化能是40.37kJ.mol-1;与八甲基环四硅氧烷阳离子开环聚合相比,氯代甲基使硅氧烷的开环聚合速率减慢,聚合活化能升高.  相似文献   

19.
铝阴极;丙烯酰胺在铝表面的电化学聚合涂层  相似文献   

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