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本文研究了HCl-KCl缓冲体系中钒(Ⅴ)与5-Br-PADAP形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为3.8×10~4,最大吸收波长为588nm,钒(Ⅴ)与5-Br-PADAP的配合比为1:1。含钒量在0—20μg/25mL范围内符合比尔定律。分析了地下水中钒,结果满意。 相似文献
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膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以5-Br-PADAP为显色剂,用WX型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物,Mn-5Br-PADAP在乙醇溶液中最大吸收波长为563nm,表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L.mol^-1.cm^-1。锰浓度在0.1-5.0μg/5mL范围内符合比耳定律,该法灵敏度高,操作简便,方法应用于食品,水样中锰的测定结果满意。 相似文献
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《Chinese Journal of Lasers》1996,(6)
AuthorsIndextoVolumeB5ANHonglin--(6),501BAOGuojUn--(l),8BAOJiashan--(l),43CAIBangwei--(4),363CAOacing--(1),94CAOQing--(5),439... 相似文献
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对[μ-CF_3CO_2)_2Ln(μ-CF_3HCO_2)Al(i-Bu)_2·THFl_2(Ln=Nd,Y)配合物单晶结构的X-射线分析指出,配合物具有中心对称性,配位中心由两个稀土和两个Al离子组成,稀土由两个THF和6个TFA分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构,Al由两个TFAG和两个i-Bu配位形成四面体结构。桥连Al与两个稀土的TFA分子的羧基发生歧化加氢,其碳原子由SP ̄2型转变为SP ̄3型.NMR研究表明,在THF溶液中,该配合物保持了它在单晶中的配位结构,所不同的是两个i-Bu在溶液中有两种异构形成,二者间为慢交换过程。 相似文献
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表面活性剂存在下借反应温差同时测定混合物中钯和铑 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)在乙醇、各种表面活性剂分别存在下与2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diBr-PADAP)的显色反应,发现溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,于pH5.0~6.8HAc-NaAc缓冲介质中,Pd(Ⅱ)能于室温(RT)显色,其配合物经沸水浴加热(BT)后吸光度仅略有增加;而Rh(Ⅲ)必须在加热下才反应显色,,测Rh灵敏度高于已有文献值。测定了上述配合物组成,借此两显色反应所需温度差异,建立了同时测定Pd和Rh的速差动力学分析方法。该法简便灵敏,用于含Pd和Rh的合成混合物及催化剂分析,结果较满意。 相似文献
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铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐与乙基罗丹明B(ERB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为1.12×106L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0—2.5μg/25mL,缔合物至少稳定1周,考察了50多种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)外,大多数元素不干扰。测定铂的条件为:〔HClO4〕=1.2mol/L,〔MoO42-〕=9.1×10-4mol/L,〔ERB〕=3.2×10-5mol/L,0.08%PVA。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ)∶ERB=1∶2,本法已用于铂矿中铂的测定,结果满意。 相似文献
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刘德经 《光谱学与光谱分析》2000,20(6):883-885
稀土(La^3+,Pr^3+)在酸性条件下与DBS-偶氮胂发生配位反应,首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物,进而采用线性回归法计算配合物组成,摩尔吸光系数,表观稳定常数及配位体浓度,实验结果表明,在1mol.L^-1HCl介质中,La^3+、Pr^3+与DBS-偶氮胂形成M:L=1:3的配合物,其摩尔吸光系数分别为1.399*10^5和1.1517*10^5L.mol^-1.cm^-1,表观稳定常数logβ3分别为15.36和15.34。 相似文献
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固态检测器—ICP—AES中的计算机差谱改进技术——I.原理和实验 总被引:3,自引:0,他引:3
本文使用固态检测器-光是二极管阵列(PDA)或电荷耦合器件(CCD)在ICP-AES上实现了无需基体浓度情况下对复杂组分中微量元素进行测定的计算机差谱改进法。用C语言编实施差谱技术以及实验室例行分析的软件,探讨了方法的原理,对V基体中Al,Al和Mg基体中V的测定结果表明,该差谱技术能准确消除复杂基体产生的光谱干扰。 相似文献
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李永馨 《光谱学与光谱分析》1994,14(5):9-13
将荧光探针1-苯胺基萘-8-磺酸盐(ANS)加入到乙烯基吡咯烷酮(VP)-醋酸乙烯酯(VAC)共聚物溶液中,共聚物组成分别为FVP=0.84;0.74;0.70;0.55(以乙烯基吡咯烷酮结构单元的分子数表示)。实验结果表明:VP-VAC共聚物对ANS水溶液的荧光强度增强效应与共聚物中乙烯基吡咯烷酮在逻节中的比例有关,其组成为FVP=0.55的共聚物对ANS水溶液有显著的荧光增强效应,相对荧光强度 相似文献
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ICP-AES法分析水质的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用ICP-AES(电感耦合等离子体-原子发射光谱法)测定水中Al、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mo、Mn、Ni、Pb、Sr、V、Zn等18种微量元素。方法简便、快速,只将样品简单酸化,即可测定。方法检出限为0.0005-0.5μg/mL。相对标准偏差<18% 相似文献
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在PH1.5的氯乙酸介质中,铁(Ⅲ)与5-Br-PADAP生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为6.0*10^4L.mol^-1.cm^-1,最大吸收波长为588nm,铁含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 0.08-0.24m ol·L- 1 HCl,钼含量在0- 4.0μg/25m L范围内呈线性关系,配合物的组成比为Mo(Ⅵ)∶5-BrSAF∶CTMAB= 1∶2∶2,激发波长为365nm ,发射波长为525nm 。方法灵敏度高,检出限为2.0μg/L。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。 相似文献
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ICP—AES法测定人体血清中的Al,Be,Cu,Mn,Mo,V 总被引:3,自引:1,他引:2
建立了用ICP-AES同时测定人体血清中的Al,Be,Cu,Mn,Mo,V等六种元素的方法。在我们的设备上,检出限对Al,Cu,Mo为1-3μmol/L,而对Be,Mn,V为0.1-0.3μmol/L。这六种元素的回收率在100±20%之间。 相似文献
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用ICP-AES法测定KDP晶体及其培养液中微量的Fe、Cr、Mn、Ca、Mg、Al、Sr、Ba,并对KDP基体对被测元素谱线强度的影响进行考察。以Sc作内标,方法简便,可获得满意的分析结果。 相似文献
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NdCl3—SrCl2—MgCl2三元体系相图的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
借助于DTA研究了NdCl3-SrCl2-MgCl2三元体系相图。发现体系内有对应于NdCl3、SrCl2、MgCl2和Sr3NdCl9的四个液相面、五条二次结晶线、一个三元低共熔点E(27.0wt.%NdCl3,42.5wt.%SrCl3,30.5wt.%MgCl2;526℃)和三元转熔点P(24.0wt.%NdCl3,44.5wt.%SrCl2,31.5wt.%MgCl2;532℃)。体系内有 相似文献
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SPAPT-CPB-AS光度法测定阴离子表面活性剂 总被引:7,自引:0,他引:7
在NaOH介质中,新试剂1-(4-磺酸基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」三氮烯(SPAPT)和溴化十六烷基吡啶(CPB)与阴离子表面活性剂(AS)发生显色反应,形成三元配合物。利用SPAPT-CPB-AS显色体系。研究了光度法有离子表面活性剂。最大吸收波长590nm,测定十二基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的表观摩尔吸光系数分别为 相似文献
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本文讨论了用连续CO_2激光器蒸发地质粉末样品,ICP-AES测定Ba和Sr。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉混匀压饼,用激光全部蒸发。在蒸发室出口处加入了一只多层多孔过滤器,一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ICP-AES分析性能的参数进行了研究。实验结果表明,连续激光蒸发地质粉末样品、ICP-AES测定Ba、Sr,大部分分析结果满意。在选择的系统条件下,Ba、Sr的检出限分别为2.6μg·g ̄-1和3.0μg·g ̄-1;精密度RSD分别为6.3%(470μg·g ̄-1)和5.6%(52μg·g ̄-1) 相似文献
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采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Br^-2和Cl^-2自由在诱导氧化N-二异丙基磷酰化甲硫氨酸(NDM)水溶液的过程,结果表明:Br^-2和Cl^-2进攻NDM中的硫原子形成含硫三电子键NDM(S∴X)(X=Br,Cl)它们分别在400nm和390nm处有最大吸收峰,形成和衰变均呈一级反应,测定了不同条件下氧化反应的速率常数,推导了反应机理,并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Br^-2.Cl^-2 相似文献