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催化动力学光度法测定水中痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了ph5.0的HAc-NaAc介质中,痕量铁催化过氧化氢氧化紫脲酸的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,方法的线性范围0-0.40,0.40-2.0μg/25mL,检出限为8×10^-11g/mL,用于水样中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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建立了一个焊尘中铁,镍,锰的测定方法,优化了仪器工作参数,在优化后的条件下,铁,镍,锰三个元素的灵敏度分别为0.04μg/mL/1%,0.04μg/mL/1%,0.02μg/mL/1%。线性范围分别为铁0.1-10μg/mL,镍0.01-2μg/mL,锰0.05-5μg/mL。该方法回收率大于92%,用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。 相似文献
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次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(V)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(V)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(V)的新方法。线性范围为0-0.12μg/25mL和0.12-0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10^-10g/mL。用于人发、水样中痕量钒(V)的测定,结果满意。 相似文献
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火争原子吸收法测定钢铁中铅时阴离子表面活性剂的增感效应及其机… 总被引:3,自引:0,他引:3
火焰原子吸收法测定钢铁中铅,采用0.2%十二烷基硫酸钠和0.001mol/L硝酸介质,加入硫脲消除共存元铋的干扰,铅的浓度在0-20μg/mL范围内服从比耳定律。方法检出限为0.10μg/mL,相对标准偏差为2.30%,回收率97%-99%,样品测定结果令人满意。并对阴离子表面活性剂增感机理进行了探讨。 相似文献
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次甲基绿-溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(Ⅴ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文基于在抗坏血酸存在下,痕量钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个催化动力学光度法测痕量钒(Ⅴ)的新方法。线性范围为0—0.12μg/25mL和0.12—0.20μg/25mL,方法检出限为3.4×10~(-10)g/mL。用于人发、水样中痕量钒(Ⅴ)的测定,结果满意。 相似文献
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双波长倍增差示法测定双嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本论述了双波长倍增差示法同时测定了双嘧啶片中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的含量,本法是基于测定标准溶液SD(8~14)×10^-6g/mL,TMP(1~2)×10^-6g/mL,和样品溶液在242.5nm和228.0nm处的吸收度。SD和TMP的平均回收率与RSD分别为100.60%,0.33%,和98.27%,1.58(n=20)。本法简便快捷,结果满意。 相似文献
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催化分光光度法测定油品中的微量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)能催化过氧化氢氧化中性红使其褪色。本文对轻油的消化条件进行了考察。轻、重油品分别经消化、灰化后可直接测定。摩尔吸收系数3.4×105L·cm-1·mol-1,检出限为0.04-0.05μg/25mL,加标回收率为99.5%-101.7%。 相似文献
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本文详细考查了巯基棉富集Fe(Ⅲ)的条件,发现微量铁(Ⅲ)的PH值为5-8的条件下能为巯基棉定量吸附,1mol/L盐酸5mL能将巯基棉吸附的Fe(Ⅲ)定量洗脱,0.1g巯基棉的饱和吸附量为90μg,样品分析测定结果的相对标准偏差小于3.4%,加标回收率为98.4%-98.8%。 相似文献
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痕量钴、镍和镉的流动注射在线共沉淀预浓集的研究及其FAAS测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用流动注射分析技术为痕量钴、镍和镉的火焰原子吸收光谱测定建立了一个有效的在线共沉淀预浓集系统。钴、镍和镉离子在弱酸性介质中与APDC-Fe2+产生共沉淀,共沉淀反应和沉淀收集在编结反应器中同时进行。用甲基异丁基甲酮溶洗沉淀在线引入火焰原子化器中进行测定。分析速度为72样/min,样品消耗量为1.1ml以及装样时间30s时,测定钴、镍和镉获得的增感系数分别为42、30、33。测定含量水平分别为20.0、100.0和10.0μg/l,钴、镍和镉的相对标准偏差为2.3%、2.0%和2.4%(n=11)。测定钴、镍和镉的检出限(3σ)分别为1.0、3.0和0.3μg/l。对尿样标准参考物(GBW09103)中镍和镉及动物组织牛肝标准参考物(NBS1577a)中钴的测定结果与标准值一致 相似文献
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火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰 总被引:16,自引:0,他引:16
本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为0.009μg/mL/1%,铜为0.031μg/mL/1%,锰为0.017μg/mL/1%;相对标准偏差为0.9%~5.0%,回收率92.0%~106.0%。 相似文献
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基于pH4.0的弱酸性介质中铁离子对过氧化氢氧化固绿FCF褪色反应的催化作用,提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为9.7×10-7gFe(Ⅲ)/L,线性范围为0-1.5μgFe(Ⅲ)/25mL,方法用于水中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯反应的分光光度法研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)的显色反应。在Tri-tonN-101存在下和pH10.4~11.5的缓冲介质中,Cu2+与HCSDAA形成1∶2的红色配合物,其最大吸收波长是530nm,对比度为102nm,表观摩尔吸光系数为1.31×105L·mol-1·cm-1。铜在0~0.24μg/mL范围内服从比尔定律。用于铅锌矿和花生中微量铜的测定,相对误差不大于3.7%,相对标准偏差不大于1.6%(n=6)。 相似文献
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本文采用ICP-AES法同时测定了掺质Ca3(VO4)2,晶体中Ca,V,Nd,Yb,Ge的含量,选择了合适的分析谱线和积分时间,试样用硝酸溶解后直接测定,方法简便,准确,快速,合成试样中各被测元素的回收率为98%-104%,相对标准偏差〈4.0%,Nd,Yb,Ge的检出限为0.0002-0.018μg/mL。 相似文献
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导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本建立了以0.1mol/LHCl为介质,采用三阶导数光谱法,同时测定甲硝唑和维生素B6的新方法,方法检测限为0.81μg/mL甲硝唑和0.16μg/mL维生素B6,二测定的线性范围均为1.6-22.4μg/mL,直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素B6的测定,两种生物的测定变异系数分别小于2.26和2.60%,回收率分别为93-102%和99-101%. 相似文献