间接原子吸收光谱法测定水中的NO_3~－

间接原子吸收光谱法测定水中的ＮＯ_３~－是基于银离子－１．１０－邻二氮菲－ＮＯ_３~－形成不溶性的络合物，剩余的银由原子吸收光谱法测定，从而计算出ＮＯ_３~－含量。本法简单，方便，快速，精密度令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中向量钻

本文建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中向量钴的方案，血清以（１＋１）ＨＮＯ３沉淀分离除去蛋白ＤＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＮＨ４ＶＯ３为基体改进剂，直接测定，方法简便，快速。回收率９７．６０％－１０２．１１％，ＲＳＤ〈７．２１％。     

石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中微量钴

本文建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量钴的方法，血清以（１＋１）ＨＮＯ_３沉淀分离除去蛋白ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＮＨ_４ＶＯ_３为基体改进剂，直接测定、方法简便、快速。回收率９７．６０％－１０２．１１％。ＲＳＤ＜７．２１％。     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定盐卤中痕量铯的研究

采用墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铯原子化行为和机理,建立了热解石墨管、ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂、１８－冠－６、溴百里香酚蓝、氯仿萃取分离－ＧＦＡＡＳ测定盐卤中铯的方法。用于测定盐卤中痕量铯,特征质量１．４×１０－１０ｇ／０．００４４Ａ;加标回收率８９％～１０５％;相对标准偏差４．１３％。     

ErCl3、Er(NO3)3基体在石墨炉原子吸收光谱中的背景吸收研究

研究了石墨炉原子吸收光谱中ＥｒＣｌ３、Ｅｒ（ＮＯ３）３基体的背景吸收影响,皮长特性的研究说明,ＥｒＣｌ３与Ｅｒ（ＮＯ３）３的背景吸收都具有明显的波长特性。     

NO2体系的分子动力学研究（二）

基于多体展式方法所导出的ＮＯ２（Ｘ２Ａ１）的分析势能函数［１］，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（３Ｐｇ）＋ＮＯ（Ｘ２ＩＩ）和Ｎ（３Ｄｕ）＋Ｏ２（Ｘ３∑－ｇ）的原子与分子反应动力学。研究结果指出，反应Ｏ（３Ｐｇ）＋ＮＯ（Ｘ３ＩＩ）→ＮＯ２（Ｘ２Ａ１）的阈能值约为２ｋｃａｌ／ｍｏｌ，而反应Ｎ（２Ｄｕ）＋Ｏ２（Ｘ３∑－ｇ）→ＮＯ（Ｘ３ＩＩ）＋Ｏ（３Ｐｇ）是无阈能的。对后者，随初始平动能的增加，反应产物的向前散射减少，在１６０ｋｃａｌ／ｍｏｌ时达到极小，之后又缓慢增加。     

WFX－Ⅱ型原子吸收光谱仪的正确使用与维护

本厂ＷＦＸ－Ⅱ型原子吸收光谱仪，是一台陈旧的老设备，通过改造和正确使用与维护，仍能正常运行，在厂里生产中充分发挥了老设备的作用。本文还简要地介绍了使用原子吸收光谱仪的经验，在国产设备上怎样正确使用Ｎ２Ｏ－Ｃ２Ｈ２火焰，并对于使用Ｎ２Ｏ－Ｃ２Ｈ２火焰所产生不安全因素进行了分析。     

原子吸收光谱法间接测定钒的研究

使Ｖ置换出Ｎ－亚硝基苯胲铜中的铜，原子吸收光谱法测定铜，间接测定钒，灵敏度为０．０６μｇ／ｍｌ１％，直线范围０－８μｇ／ｍｌ，应用实际样品的分析，结果良好。     

四—（对—羟基苯基）卟啉在水／三氟乙酸溶液中J—聚集的光谱研究

本文研究了四－（对－羰基苯基）卟啉（ＴＣＰＰ）在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ、Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ溶液中的ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱。实验表明,ＴＣＰＰ在Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＯＨ溶液中以分子态的Ｎ－质子化卟啉Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋存在,而在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ中则形成Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋的Ｊ－聚集体。Ｊ－聚集体显示,ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和荧光光     

离子交换－原子捕集法测定水中的痕量铜

本文采用离子交换富集，以镀Ａｌ２Ｏ３石英管作为捕集器，用火焰原子吸收光谱法测定水中的铜，获得了满意的结果。原子捕集法的灵敏度为常规ＡＡＳ法的１９２倍，总灵敏度提高７６４倍。     

KNO3／Al2O3和K2CO3／Al2O3的强碱性研究

采用ＣＯ２－ＴＰＤ及Ｈａｍｍｅｔｔ批示剂法测定了ＫＮＯ３／Ａｌ２Ｏ３及Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３样品的碱量和碱强度。当ＫＮＯ３，Ｋ２ＣＯ３的负载量低于其单层分散阈值时，能在ＡｌＯ３均匀分布并产生强度为１８．４的强碱位；高于其单层分散阈值后则能生成强度为２７．０的超强碱位。     

离子交换—原子捕集法测定水中的痕量铜

本文采用离子交换富集，以镀Ａｌ２Ｏ３石英管和为捕集器，用火焰原子吸收光谱法测定水听铜，获得了满意的结果。原子捕集法的灵敏度为常规ＡＡＳ法的１９２倍。总灵敏度提高７６４０倍。     

新一代磁体的开发

通过气相－固相反应，将间隙原子（Ｎ，Ｈ，Ｃ，Ｏ）引入４ｆ－３ｄ金属间化合物中，使后者的内禀特性发生根本改变，从而得到性能优良的新一代磁体．这是磁体开发的最新动向，Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎ３－σ的出现就是最好的例证．本文除详细介绍这方面的最新进展外，并从磁性材料发展的角度，评述了与此有关的Ｆｅ１６Ｎ２的发现，也提及气相－固相反应的运用实例──ＨＤＤ工艺．     

一甲基硫脲与支持电解质的阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱研究

本文用电化学现场表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）技术研究了ＭＴＵ在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中分别与一种或两种无机阴离子的共吸附行为，发现ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＭＴＵ诱导物理吸附在其质子化了的氨基（ＮＨ＋３）上，这三种无机阴离子被ＭＴＵ诱导物理吸附的强弱顺序是：在电极电位位于－０．２Ｖ～－０．７Ｖ区间时，ＳＯ２－４＞ＣｌＯ－４＞ＮＯ－３，在电位位于－０．８Ｖ～－１．２Ｖ区间时，ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中的微量Mn,Ni,Co和Cr

本文建立了一种用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量Ｍｎ，Ｎｉ，Ｃｏ和Ｃｒ的方法，血清以０．２％硝酸和ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００混合溶液稀释１０倍后直接测定，方法简便，快速，回收率为９０－１１０￥，相对标准偏差为３．２６－４．３８％。     

流动注射在线液-液萃取FAAS法测定地表水中痕量铜

研讨了流动注射在线液－液萃取火焰原子吸收光谱法测定地表水中痕量铜的分析方法。采用ＡＰＤＣ为螯合剂,ＭＩＢＫ在线萃取后注入原子吸收光谱仪测定,其相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．５％;检出限（３σ）为９．１１＊１０＾－２μｇ．Ｌ＾－１,加标回收率为９５％－１０３％。     

氮气对CH3NO2＋O2快速反应抑制机理的研究

采用激波管技术、光电探测技术及高速数据采集系统研究氮气对ＣＨ３ＮＯ２＋Ｏ２快速反应的抑制作用，通过探测ＣＨ３Ｏ、ＣＨ的辐射强度随氮气加入量的变化关系，分析氮气抑制反应进行的微观机制，得出了氮气抑制ＣＨ３ＮＯ２＋Ｏ２快速反应的主要过程是通过基元反应Ｎ２＋Ｏ→Ｎ２Ｏ消毁掉自由原子Ｏ，从而使自由基ＯＨ、ＣＨ的产量大为减少，支链反应不能继续进行下去，阻碍爆轰反应的实现。     

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅。研究了样品制备方法及共存在元素的干扰，用王水－氢溴酸溶解样品，加入酒石酸抑制锑的水解，试液用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定。相对标准偏差小于１％，此法优点是干扰少、准确度高、快速和简便等。用本法测定锑精矿中铅，获得满意的结果。     

丙烯酰胺在反向微乳液中聚合反应的研究

在水－ＡＯＴ－甲苯反向微乳液体系中，选用了四种引发剂ＡＩＢＮ，（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ３，ＮａＨＳＯ３，ＭｎＳＯ４－Ｏ２－ＮａＨＳＯ３，开展丙烯酰胺的聚合反应的研究，其中着重研究引发剂的浓度，反应温度等因素对聚合分子量的影响。     

湿法灰化火焰原子吸收光谱测定胭脂花中微量锌

本文采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿灰化法火焰原子吸收光谱测定胭脂花种子，胚乳，叶片和枝中的微量锌，实测了４０多个样品，该法与常规的比色法相比，具有较高的灵敏度和准确度，简化了处理手续，缩短了测定时间，也减少了污染和测定元素处理过程中的损失。检出限为０．０１μｇ．ｇ＾－１。相对标准偏差小于５％，回收率在９５％－１０５％之间。