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新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表面活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(Ⅰ)生成稳定的2∶1红色配合物,红色配合物的λ_(max)=540nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=1.10×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag量在0-10μg/25mL符合比尔定律。方法用于工业废水中痕量Ag的测定,结果满意。 相似文献
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二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量Cu(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DB-O-CDAA)与铜(Ⅱ)的显色反应及分析应用,研究结果表明,在TrtionX-100的存在下,于pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色配合物,配合物λmax=530nm,表观摩尔吸光系数为1.08×10^5L/mol.cm,铜量在0-0.32μg/mL,范围内遵循比尔定律,方法用于合金及合成水样中微量 相似文献
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新显色剂对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍显色反应的研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了新显色剂对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应。在非离子表面活性剂OP存在下,于pH9.6的硼砂-氢氧化钠介质中,镍与该试剂形成1:3稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于540nm处,表现摩尔吸光系数ε=9.0×104L·mol-1·cm-1,镍量在0-11μg/25mL范围内符合比尔定律。用于铝合金中微量镍的测定,结果满意。 相似文献
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在pH=10.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液和Triton X-100存在下,汞与镉同时与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯发生灵敏的显色反应,生成红色配合物,其最大吸收波长均为520nm,在0.02-0.6μg/mL浓度范围,汞或镉符合比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为εHg=1.75×105L·mol-1·cm-1和εCd=1.89×105L·mol-1·cm-1.两者相互干扰严重,采用焦磷酸钠作为镉的掩蔽剂,成功实现了汞和镉的分别检测和同时定量.本方法中汞的检出限为0.01μg/mL,镉的检出限为0.005μg/mL.应用于加标水样的实际测定,结果令人满意. 相似文献
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新试剂5—(2,4—二甲苯偶氮)—罗丹宁与银的显色反应的研究及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
新试剂5-(2,4-二甲苯偶氮)-罗丹宁,在pH7.05的NH4AC缓冲液中,当有非离子表面活性剂TritonX-100存在时,银可与试剂形成1:1的络合物,其络合物的最大吸收波长位520nm,表观摩尔吸光系数εo 9.6×10^4L.mol^-1.cm^-1,Ag量在0-10μg/25mL范围内遵循比耳定律,所拟方法用于工业废水中微量银的测定,结果满意。 相似文献
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邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)的显色反应及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 (O HDAA)与Tl(Ⅲ )的显色反应。在TritonX 10 0和十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)存在下 ,于 0 5 4~ 1 1mol·L-1氨水介质中 ,试剂与Tl(Ⅲ )形成 1∶5的稳定红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 2 0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 4× 10 5L·mol-1·cm-1。Tl(Ⅲ )量在 0~ 6 0 0 μg·L-1之间符合朗伯 比耳定律。已用于直接测定水样及经泡沫塑料吸附分离后测定地质样品中的痕量铊 ,结果满意 相似文献
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对磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了新显色剂对磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应。在非离子表面剂活性剂 OP存在下 ,于 p H11.2 6的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲溶液中 ,新试剂与镉生成 3∶ 1的稳定络合物 ,最大吸收波长在 5 10 nm处 ,表观摩尔吸光系数 ε=1.2 3× 10 5L·mol-1·cm-1。镉量在 0— 10 .6 7μg/ 2 5 m L范围内遵守比耳定律。本法用于测定工业废水中微量镉 ,结果令人满意 相似文献
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2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯的合成及与锌的显色反应 总被引:8,自引:1,他引:7
在 Triton X- 10 0表面活性剂存在下 ,p H=9.5— 11.5的 Na2 B4O7- Na OH缓冲溶液中 ,2 -羟基 - 4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与锌 ( )生成 2∶ 1型深红色配合物。最大吸收峰为 λ=5 30 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 4× 10 5L· mol-1· cm-1。 Zn2 的浓度在 0— 4 80μg/L范围内符合比耳定律。用于测定样品中的微量锌 ,结果满意。 相似文献
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新显色剂间氯苯重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了新显色剂间氯苯重氮氨基偶氮苯的合成、纯化及结构鉴定。研究了该试剂与镉的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,试剂可与镉形成2:1的红橙色配合物,其配合物的最大吸收波长位于490nm,表观摩尔吸光系数为1.11×105L,mol-1.cm-1,镉量在0—15μg/25mL范围内遵循比耳定律。方法曾用于铝合金标样及合成水样中微量镉的测定,获得满意结果。 相似文献
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新显色剂邻羧基苯基偶氮槲皮素与铋的显色反应及其分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新试剂邻羧基苯基偶氮槲皮素 (简称 o- CPAQ)与 Bi( )的显色反应条件。在 CTMAB存在下 ,在 p H=3.4的邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中 ,Bi( )与 o- CPAQ形成 1∶ 1的络合物 ,其最大吸收峰在4 30 nm 处 ,实验结果表明 ,表观摩尔吸收系数为 1.0 1× 10 5L· mol-1· cm-1。 Bi( )含量在 0— 3.5μg/10 m L范围内符合比耳定律。从而建立了铋的光度分析新方法 ,结果令人满意 相似文献
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2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)显色反应的分光光度法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铊 (Ⅲ )的显色反应 ,在TritonX 10 0存在下和 0 72~ 0 99mol·L-1 氨水介质中 ,铊 (Ⅲ )与HSDAA有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶2红色配合物 ,最大吸收波长在 516nm处 ,铊量在 0~ 0 8mg·L-1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 0 4× 10 5L·mol-1 ·cm-1 。在体系中加入酒石酸钠和氰化钠 ,可大大提高试剂的选择性 ,已用于合成水样中痕量铊的直接测定 ,结果令人满意 相似文献
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铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯反应的分光光度法研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)的显色反应。在Tri-tonN-101存在下和pH10.4~11.5的缓冲介质中,Cu2+与HCSDAA形成1∶2的红色配合物,其最大吸收波长是530nm,对比度为102nm,表观摩尔吸光系数为1.31×105L·mol-1·cm-1。铜在0~0.24μg/mL范围内服从比尔定律。用于铅锌矿和花生中微量铜的测定,相对误差不大于3.7%,相对标准偏差不大于1.6%(n=6)。 相似文献
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新显色剂2-羟基-3-磺酸基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应研究 总被引:6,自引:1,他引:5
非离子表面活性剂TritonX-100存在下,测定了新显色剂2-羟基-3-磺酸基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HSNDAA)与Hg()的显色反应条件。发现在pH11.3的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,试剂可与Hg()形成一种稳定的2∶1红色络合物,其最大吸收波长位于520nm处,Hg()质量浓度在0—0.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为:3.3×105L·mol-1·cm-1。本法用于环境水样中汞的测定,结果令人满意。 相似文献
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2-羟基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量汞(Ⅱ) 总被引:16,自引:0,他引:16
研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与汞 (Ⅱ )的显色反应。在TritonX 10 0存在下 ,于pH 10 30的硼砂 氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 (Ⅱ )与试剂形成 1∶2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 19nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。汞 (Ⅱ )在 0~ 6 0 0 μg·L- 1 之间符合朗伯 比尔定律。该法直接应用于水样中痕量汞的测定。 相似文献
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黄酮化合物的偶氮显色反应及其应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH 10 4的NH4Cl NH3 ·H2 O缓冲溶液中 ,对磺基氯化重氮苯可与芦丁 ,桑色素 ,染料木甙 ,槲皮素 ,橙皮甙 ,黄岑甙和大豆甙等 7种黄酮化合物发生偶氮显色反应 ,反应产物的最大吸收波长 ,除黄岑甙为 380nm外 ,其余均在 4 30nm ,显色反应的灵敏度依上述顺序逐渐减弱。其中芦丁的摩尔吸收光系数最大 ,为 3 2 8× 10 4L·mol-1·cm-1,大豆甙摩尔吸光系数最小 ,为 8 30× 10 2 L·mol-1·cm-1。提出的分光光度分析方法 ,用于槐米和豆粕中黄酮化合物的测定 ,RSD为 0 2 5 %~ 4 4 8% ,回收率在 99 3%~ 10 5 0 %之间 相似文献