C60类结构的数学推证

Ｃ_（６０）类结构的数学推证林朝阳（北京大学化学与分子工程学院８９级１００８７１）碳的三种同素异形体中，金刚石和石墨早已为人们熟知。它的第三种同素异形体是８０年代中期，由美国科学家在飞行时间质谱仪上发现的，以Ｃ６０与Ｃ７０为代表的团簇（Ｃｌｕｓｔｅｒ?..     

C60的激发态光谱S1→Sn,T1→Tn与反饱和吸收

用ＩＮＤＯ／ＣＴ方法研究了Ｃ６０分子的电子结构及基态和激发态光谱（Ｓ０→Ｓｎ，Ｓ１→Ｓｎ，Ｔ１→Ｔｎ），激发态分子动态学和反饱和吸收的微观机制，用动态模型解速率方程，实现反饱和吸收的必要条件是激发态对激光的吸收截面，在波长５３２ｎｍ的激光作用下，Ｃ６０满足该条件，故Ｃ６０呈现反饱合吸收特征，理论分析与实验结果一致。     

C60（OH）x（O）y的快速制备及其水解形成C60（OH）n

Ｃ６０（ＯＨ）ｎ是Ｃ６０的多羟基化合物,又称富勒醇（Ｆｕｌｅｒｏｌｓ）,因分子中含有多个羟基而易溶于水。目前人们已发现Ｃ６０（ＯＨ）ｎ不仅在生物、医药及高分子材料等方面有许多应用前景［１］,而且在Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的水溶液化学及电化学等理论研究方面［２...     

稀土对60CrMnMo钢奥氏体长大动力学的影响

研究了不同稀土加入量对６０ＣｒＭｎＭｏ钢奥氏体晶粒长大动力学的影响。结果表明，６０ＣｒＭｎＭｏ钢中加入一定量的稀土，能细化奥氏体晶粒并抑制其长大。根据实验结果，对奥氏体晶界迁移激活能（Ｑ）进行了计算，计算表明随稀土加入量增加，Ｑ值亦增加。     

C_（60）－PNVC光电导功能材料的形态与结构研究

用高分辨~（１３）Ｃ核磁共振技术与扫描电镜法研究了Ｃ_（６０）修饰的聚乙烯咔唑（ＰＮＶＣ）光电导功能材料。结果表明，Ｃ_（６０）与ＰＮＶＣ共混时彼此间存在快速动态电荷转移行为；Ｃ_（６０）含量对化学修饰的ＰＮＶＣ结构影响显著。最后比较了Ｃ_（６０），ＰＮＶＣ及用金属有机化学法制备Ｃ_（６０）－ＰＮＶＣ共聚物的亚微观形态结构差异。     

Ym@C2n的合成和表征

用Ｙ２Ｏ３，碳粉复合棒为原料，经过二步直流电弧反应，从所得的烟炱中在惰气保护下用ＣＳ２萃取出Ｙ＠Ｃ２ｎ（２ｎ＝６０，７０，８０，８４，９０，９６）和Ｙ２＠Ｃ７６，样品经场解吸质谱（ＦＤＭＳ）和电子顺磁共振（ＥＰＲ）表征，皆发现，Ｙ＠Ｃ８４和Ｙ＠Ｃ９０的含量最高且最稳定。     

漫谈C_(60)碳笼的氟化

１９９７年高考题第３６（２）题及其参考答案为：试估计Ｃ６０跟Ｆ２在一定条件下,能否发生反应生成Ｃ６０Ｆ６０（可能）,并简述其理由：（因Ｃ６０分子含３０个双键,与极活泼的Ｆ２发生加成反应即可生成Ｃ６０Ｆ６０——只要指出“Ｃ６０含３０个双键即给分,但答“因Ｃ６０含有双键”不给分）。最近科学家对Ｃ６０碳笼的氟化已进行了很多研究,关于氟化Ｃ６０碳笼的合成、结构和特性都有系统的报导。Ｋｎｉａｚ等人（Ｋｎｉａｚ,Ｋ．ｅｔａｌ,Ｊ．Ａｍ.Ｃｈｅｍ.Ｓｏｃ.,（１１５）,６０６０（１９９３）将Ｃ６０碳笼悬在高纯度…     

高富勒烯的提取新方法

高富勒烯的提取新方法刘咏梅盛蓉生朱绫李俊（武汉大学分析测试中心４３００７２）１９９０年，Ｋｒａｔｓｃｈｍｅｒ和Ｈｕｆｍａｎ等［１］发明了克量级生产Ｃ６０的方法，使富勒烯成为９０年代研究的热门课题。Ｃ７０［２］的单柱克量级分离也有报道，高富勒烯Ｃｎ（ｎ...     

二（三）苄基锡不饱和烃基膦酸酯的合成

合成了１０种二（三）苄基锡不饱和烃基膦酸酯［（ＰｈＣＨ２）ｎＳｎ］ｎ－１Ｏ２Ｐ（Ｏ）Ｒ（ｎ＝２，３；Ｒ＝—Ｃ≡ＣＰｈ，—Ｃ≡ＣＣ５Ｈ１１－ｎ，—Ｃ≡ＣＣＨ２ＯＣＨ３，—Ｃ≡ＣＣＨ２ＯＣ２Ｈ５，—ＣＨ＝ＣＣｌＰｈ），利用元素分析、核磁共振氢谱和ＴＧ－ＤＴＡ对其组成和结构进行了表征．初步生物活性测试表明，有些化合物具有较强的杀螨和杀菌活性     

烷氧钇及含双键的烷氧钇单体的合成及其结构表征

合成了十种含双键的烷氧钇单体Ｙ（ＯＲ）３－ｎ（ＣＯＯＣＨ＝ＣＨＣＯＯＲ）ｎ，（ｎ－１或２，Ｒ为烷基），并用钇含量分析、红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。     

双核锰化合物的定域分子轨道研究

利用ＩＮＤＯ和Ｅｄｍｉｓｔｏｎ－Ｒｕｅｄｅｎｂｅｒｇ定域化方法，计算了Ｍｎ２（μ－Ｃｌ）２（ＣＯ）８和Ｍｎ２（ＣＯ）１０的正则和定域分子轨道，给出了它们的成键图象，讨论了Ｍｎ－Ｍｎ原子间相互作用以及不同方式配位的ＣＯ化学键和几何结构的关系。     

金属-金属氧化物-载体相互作用研究:混合C4烷烃脱氢

以混合Ｃ４烷烃脱氢反应研究了Ｐｔ（Ｐｄ，Ｒｈ，Ｉｒ）－金属氧化物（Ｓｎ，Ｉｎ，Ｓｂ，Ｔｉ，Ｖ，Ｍｏ，Ｍｎ，Ｆｅ的氧化物）－载体的相互作用发现Ｐｔ－Ｉｎ（Ｓｎ）／γ－Ａｌ２Ｏ３，Ｐｔ－Ｆｅ／ＳｉＯ２脱氢性能较好。并根据可变价金属氧化物的特性，金属氧化物含量存在最佳值及载体的性质对“夹心”结构模型进行了讨论。     

Effect of Addition Groups on the Redox Properties of Fullerenes

采用循环伏安法和微分脉冲伏安法对比地研究了包括五种Ｃ６０的衍生物及四种Ｃ７０的衍生物的电化学性质．结果表明，推电子基团的引入使得富勒烯的氧化还原电位负移，这种负移的程度与加成基团的性质、个数和富勒烯的性质有关．对于Ｃ６０和Ｃ７０的单加成产物，负移的范围是０．０８～０．２０Ｖ．而对于Ｃ６０的双加成和三加成产物负移的范围分别为０．３０～０．３２Ｖ和０．５３～０．５８Ｖ．同时由于电位的负移大部分衍生物在低于＋１．５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）观察到了氧化峰，而Ｃ６０和Ｃ７０本身的氧化高达＋１．７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．特别是对于Ｃ７０的双加成产物在＋０．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现了一个不可逆氧化峰，但是，对于同样加成基团的Ｃ６０双加成产物的氧化却在＋０．９０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），说明由于推电子基团的双加成引入，明显改变了Ｃ７０的电负性．     

Theoretical Investigation of LaC~n and La_2C~n(n=-1,0,+1)Clusters

用密度泛函方法研究了ＬａＣｎ及Ｌａ２Ｃｎ（ｎ＝－１，０，＋１）分子簇的结构和稳定性．对Ｌａ２Ｃｎ体系，提出了两种可能构型，其中一种具有Ｃ２ｖ对称性，另一种具有Ｄ∞ｈ对称性．计算结果表明，对Ｌａ２Ｃｎ，当ｎ＝＋１，－１时，线状结构最稳定，并且在ｎ＝＋１时，Ｃ２ｖ结构极不稳定有收敛向线状结构的趋势．而当ｎ＝０时，Ｃ２ｖ结构最稳定．最后还计算了ＬａＣ和Ｌａ２Ｃ分子簇的电子亲和势和离化能．     

丁基锡炔基膦酸酯的合成

本文合成了１０个新的二（三）丁基锡炔基膦酸酯「（ｎ－（Ｃ４Ｈ９）ｎＳｎ」ｎ－１Ｏ２Ｐ（Ｏ）Ｃ≡ＣＲ（ｎ＝２,３;Ｒ＝ｎ－Ｃ５Ｈ１１,ｎ－Ｃ６Ｈ１３,Ｐｈ,ＣＨ２ＯＭｅ,ＣＨ２ＯＥｔ）通过元素分析,ＩＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ确证了其结构。     

二丁基锡氮杂环羧酸酯的合成

合成了１０种二丁基锡氮杂环羧酸酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）２Ｓｎ（Ｃｌ）２－ｎ（Ｏ２ＣＲ）ｎ（ｎ＝１,２;Ｒ＝吡啶基,吲哚烷基）,利用元素分析,ＩＲ及＾Ｈ ＮＭＲ表征了它们的结构。     

C_（60）的胺加成反应和电喷雾电离质谱（ESI－MS）检测

报道了Ｃ６０与１，３－丙二胺和Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺的加合反应，反应产物未经预先离子化处理直接用ＥＳＬ－ＭＳ进行检测。由于反应产物从甲苯溶液中析出，避免了生成多胺基加合物，产物以单加成物为主。当加合反应在空气氛下进行时，有加合氧的产物Ｃ６０Ｏｎ（ＮＨ２—ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＲ２）ｍ（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３）存在。实验发现：Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺比１，３－丙二胺更容易与Ｃ６０发生多胺基加成和氧加成反应。通过控制反应条件可制备Ｃ６０二胺的单加成产物。     

MonC4n(n＝1－4)原子簇的合成和表征

Ｍｏ_ｎＣ_（４ｎ）（ｎ＝１－４）原子簇的合成和表征美国奥克里季实验室的ＣｈａｒｇｍｉｎｇＪｉｎ等化学家最近对Ｍｏ（ＣＯ）６蒸气激光（ＸｅＣｌ激光，波长３０８ｎｍ）光解生成的超细粒子进行了结构鉴定和性质分析。这些粒子直径小于１μｍ，利用负离子质谱可确定...     

REACTIONS OF C_(60) WITH R_3SnH: A NEW SYNTHETIC TO C_(60)(RH)n AND THE PROPERTY OF C_(60) TO CATALYZE RADICAL REACTIONS

ＲＥＡＣＴＩＯＮＳＯＦＣ_（６０）ＷＩＴＨＲ_３ＳｎＨ：ＡＮＥＷＳＹＮＴＨＥＴＩＣＴＯＣ_（６０）（ＲＨ）ｎＡＮＤＴＨＥＰＲＯＰＥＲＴＹＯＦＣ_（６０）ＴＯＣＡＴＡＬＹＺＥＲＡＤＩＣＡＬＲＥＡＣＴＩＯＮＳ￥ＹｉＭｉｎＳＨＥ；ＹａＰｉｎｇＴＵ；ＸｉｎｇＨｕ...     

［n－C_nH_（2n＋1）NH_3］_2ZnBr_4层型配合物的拉曼光谱

研究了标题配合物（ｎ＝７～１２，１６）（简记为Ｃ＿（ｎ）ＺｎＸ，Ｘ＝Ｂｒ，Ｃ１）的拉曼光谱。对主要谱带进行了归属，讨论了光谱随烷烃链长和卤索配体的变化．表明卤素配体对Ｒ－ＮＨ阳离子层离子的内振动间接产生影响。Ｃ－Ｈ伸缩、Ｃ－变角、Ｃ一Ｃ伸缩和－ＮＨ＿３摇摆振动以及纵向声子模对此敏感，Ｃ＿（ｎ）ＺｎＢｒ配合物阳离子层的链间相互作用、链扩展程度和氢键强度均比Ｃ＿（ｎ）ＺｎＣｌ配合物的低．阴离子和阳离子层结构具有相关性．