共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
张祖训 《高等学校化学学报》1993,14(1):21-24
本文提出了超微盘电极上电位溶出分析法理论,内容包括:过渡时间(τ)方程式、电位(E)-时间(t)曲线方程式及微分电位溶出分析法dt/dE-E曲线方程式,并对该曲线的性质进行了论述。 相似文献
2.
我县有大小醋厂数十家,为了对全县生产食醋中的铅进行监测,寻找一种方便、快速的测定方法十分必要。我们用MP-1型溶出分析仪对食醋中微量铅进行测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 MP-1型溶出分析仪 JCZ-A型旋转玻碳电极 饱和甘汞电极和铂电极 微量进样器:0.5~5μl(上海医用激光仪器厂),误差小于5%。 镀汞液:用硝酸汞配成含汞40mg·L~(-1)的1%硝酸溶液 铅标准液;10.0μg·ml~(-1) 试剂均为分析纯;试验用水为石英亚沸蒸馏水 1.2试验方法 1.2.1 玻碳电极预镀汞膜 相似文献
3.
4.
5.
6.
计算机化电位溶出法发展与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
电位溶出分析法(PSA)与阳极溶出伏安法(ASV)可相媲美,且在某些方面还有其独到之处。例如,PSA法在测定中,不受试液中存在的表面活性物质的影响;在很低浓度的支持电解质溶液中可进行测定;在溶出过程中氧化速率恒定,分辨率可达到最优化;设计的仪器一般较为简便价廉。由于PSA法具有许多独特优点,近期已成为现代电化学分析法中的一个重要分 相似文献
7.
电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡 总被引:2,自引:0,他引:2
利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9~2.0×10-7mol·L-1和2.0×10-8~2.0×10-6mol·L-1。当富集时间为4min时,铅、锡的检出限分别为5.0×10-10mol·L-1和5.0×10-9mol·L-1。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。 相似文献
8.
微分电位溶出测定矿泉水中硒 总被引:1,自引:0,他引:1
葛宣宁 《理化检验(化学分册)》1997,33(11):514-514,516
测定硒的常用方法有二氨基联苯胺比色法、荧光光度法。前者方法灵敏度低,不适用微量硒的测定,后者方法虽灵敏度高,但仪器昂贵不易在基层推广。为此在卫生监测中探讨简便、灵敏、准确测硒的方法很有必要。本文用微分电位溶出测定水中硒含量。该法具有仪器设备简单、灵敏度高、准确度好、操作简便等优点。选择合适的底液,最低检出限可达0.5μg·L~(-1),线性范围0.5~50μg·L~(-1),相对标准偏差2.57%,样品平均回收率94.7%~100.4%,对矿泉水中痕量硒测定,结果满意。 相似文献
9.
10.
11.
电位溶出分析法理论研究,国内已有文献报道,文献的理论结论与实验结果吻合,但理论公式的处理尚不十分完善。本文在前人工作基础上,提出电位溶出分析法理论公式的改进处理方法,以期进一步论证该理论的严谨性。设溶出过程中金属M在汞膜中服从Fick’s第二扩散定律,并提出如下初始、边界条件: 相似文献
12.
平面汞膜电极二阶倒导数电位溶出分析法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对电位溶出的E-t曲线进行二阶倒导数处理,提高了二阶倒导数电位溶出分析法理论,其信号较一阶倒导数法增强约43.1n倍,分辨率由原来的65.5mV/n改善到48.2mV/n。用根据二阶倒导数法原理自行设计研制的多阶倒导数电位出仪验证了本提出了的理论,富集120s,Cd^2+的检测限可达1.0×10^-10mol/L。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
报道了测定莼菜中痕量锰的微分电位溶出方法,试验确定最佳支持电解质为0.2mol·L~(-1)硼酸底液,用 0.5mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节酸度(pH 65~8.5)。在选定条件下,线性范围为0~0.25μg·ml~(-1),检出限达 1.0×10~(-3)μg·ml~(-1)。用以测定植物样品中痕量锰,其相对标准偏差小于 3.2%,回收率为 98.6%~101.5%。 相似文献
18.
19.
20.