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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 46 毫秒
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本文报道二种新的配体:双四苯基卟啉基对苯二甲亚胺(I),双[(5,10,15-三甲苯基)-20-苯基)卟啉基]对苯二甲亚胺(Ⅱ),并合成了相应的单金属铑配合物Ⅲ.Ⅳ,进行了元素分析,电子光谱,红外光谱.质子核磁共振及光助还原水放氢实验.  相似文献   

3.
水溶性双卟啉金属配合物的合成及光助还原水放H2Ⅱ   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一种水溶性的双卟啉及三种Ru,Rh和Pd的金属配合物.对所合成的配合物进行了光助还原水放H2的实验.  相似文献   

4.
合成了两种水溶性的新双卟啉及Ru,Rh,Pd五种配合物,进行了元素分析、电子光谱和红外光谱研究.  相似文献   

5.
本文合成了5-(4-硝基)苯基-10,15,20-三(4-磺酸钠)苯基卟啉和5,10,15,20-四[4-(4′-磺酸钠)苯亚胺基]苯基卟啉两种水溶性配体及相应的Rh的螯合物,进行了元素分析,电子光谱,IR,~1HNMR和TGA表征。并以光敏剂-TiCl_3-K_2PtCl_6组成复合体系,在450W汞灯和自然光照下试验了放H_2性能,结果表明,所合成的四种化合物均有光敏性。  相似文献   

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在无水碳酸钾的存在下,5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉与氯化苄反应,合成出了5-(4-苄氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉.同时,又合成出了其钌金属配合物并通过电子光谱、元素分析、  相似文献   

9.
合成了两种新配合物:Zn[T(4-MOP)P]及co[T(4-MOP)P],进行了元素分析,电子光谱,红外光谱和质子核磁共振波谱研究。  相似文献   

10.
合成了四种配体:5,10,15,20-四[2-羟基-3-(4′-磺酸钠)偶氮苯基]卟啉(Ⅰ),5,10,15,20-四[4-羟基-3-(4′-磺酸钠)偶氮苯基]卟啉(Ⅲ_b),5,10,15,20-四[4-羟基-3-(4′-磺酸钠)偶氮苯基]卟啉十二水合物(Ⅲ_a)及5,10,15,20-四[4-羟基-3,5-二(4′-磺酸钠)偶氮苯基]卟啉(Ⅴ),和四种螯合物:C_(68)H_(40)N_(12)O_(16)S_4Na_3Rh~(Ⅱ)(含邻OH基),C_(68)H_(40)N_(12)O_(16)S_4Na_4Rh~Cl·7H_2O(Ⅳ_a),C_(68)H_(40)N_(12)O_(16)S_4Na_3Rh~(Ⅳb)(含对位OH基)及C_(92)H_(52)N_(20)O_(28)S_8Na_8Rh~Cl·2H_2O(Ⅵ),并用元素分析、电子光谱、IR、~1HNMR和TGA进行了表征,测试了螯合物-K_2PtCl_6—TiCl_3体系的放氢功能,结果表明,所合成的全部化合物在汞灯或自然光照射下都有产氢的能力。  相似文献   

11.
合成了水溶性 5、1 0、1 5、2 0 -四 -[4-( p-磺酸苄氧基 ) -3 -磺酸苯基 ]卟啉 ( H2 T[4-BOPS]PS· 7H2 O)及其Rh( DMF) 2 T[4-BOPS]PS· 8H2 O、Ru( DMF) 2 T[4-BOPS]PS· 1 2 H2 O、Pd( DMF) 2 T[4-BOPS]PS· 1 6H2 O金属配合物 .通过元素分析、Uv-vis、IR和 1 H NMR等分析方法表征了它们的组成和结构  相似文献   

12.
本文合成了四种新配合物:二氯化双苯甲醛缩氮基硫脲合铜(Ⅱ)(Cu~Ⅱ(Betsc—H)_2Cl_2),三氯化水杨醛缩氨基硫脲合铁(Ⅲ)(Fe~Ⅲ(Satsc—H_2)Cl_3,二氯化双对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)(Co~Ⅱ(Dmabtsc—H)_2Cl_2·H_2O)及双对硝基苯甲醛缩氨基硫脲合钴(Ⅱ)醋酸盐(Co~Ⅱ(Nitsc—H)(Nitsc)(Ac))。用元素分析和IR测定了化合物的组成,并进行了吸放O_2和CO的试验。  相似文献   

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合成了7,8,17,18-四溴-5,10、15,20-四苯基卟啉钯金属配合物,通过电子光谱,元素分析,IR,^1H NMR测定,确定配合物的组成,同时经放氢功能研究证明该配合物具有光敏性。  相似文献   

14.
吡啶基桥连双卟啉的合成及其与有机小分子的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过将2,6-吡啶二羟酸或2,6-二溴甲基吡啶分别与5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)反应,合成了3种新型的双卟啉化合物3~5.用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、质子核磁共振光谱(1^HNMR)、质谱(MS)对中间体和目标化合物的结构进行了表征;用紫外-可见光谱考察了双卟啉化合物4与2-羟基-苯乙酸(苦杏仁酸)的相互作用。结果表明,双卟啉与苦杏仁酸之间形成1:2的络合物,其结合位点在卟啉环内。  相似文献   

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本文合成了十四种稀土-α-甲基丙烯酸固体配合物,用化学方法确定其组成REL3,nH2O,用红外光谱,紫外可见光谱、核磁共振等测试技术这些配合物的性质与结构进行了研究。  相似文献   

16.
合成了把(I)与五个希夫碱的七个新配合物:(L1-H)护d, 相似文献   

17.
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂,考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH-TPD和H2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,Pd的加入提高了Au/CeO2催化剂的活性和氢气选择性,当Au/Pd  相似文献   

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