芳香烃异构体的毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术分析

采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口组成的气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）分析仪，使用大口径毛细管柱，分析了乙苯与苯乙烯固相催化反应液的复杂芳香烃异构体组成，讨论了ＧＣ／ＦＴＩＲ分析中随机噪声和基线漂的去除方法。采用等高线图９ＣＴＤ）分析技术得混合液中各组分的纯气相红外光谱图，最后了１４个气相色谱峰中的９个，占整个色谱峰面积９９５以上。     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱技术应用于冠心苏合丸中挥发性成分分析

本文应用气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术对中成药冠心苏合丸中挥发性成分进行了库检索，鉴定了其中７种有效成分，并采内标法对其中龙脑、异龙脑的总量进行了含量测定，其平均回收率为９８．５３％。     

气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术用于分析工业丙酮中的杂质

本文提出了一种气相色谱－傅里叶变换红外光谱联用技术分析工业丙酮杂质成份的方法，该方法采用ＦＦＡＰ毛细管柱，柱长２５ｍ，内径０．２５ｍｍ，膜厚０．３３μｍ，占总面积１．１６％的１２种杂能够被分离和鉴定。     

气相色谱-傅里叶变换红外光谱技术应用于冠心苏合丸中挥发性成分分析

本文应用气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用技术对中成药冠心苏合丸中挥发性成分进行了库检索,鉴定了其中7种有效成分,并采用内标法对其中龙脑、异龙脑的总量进行了含量测定,其平均回收率为98.53％.     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

裂解毛细管柱气相色谱－傅里叶变换红外光谱的剖析应用

 采用裂解气相色谱－傅里叶变换红外光谱（ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ）技术，使用大口径毛细管柱，分析了一未知进口涂料，对其主要裂解碎片峰进行了定性，进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较，结果表明ＰｙＧＣ／ＦＴＩＲ具有简便、快速、全面和无需标样等优点，有广泛的应用价值。     

气相色谱-质谱联用法测定聚氯乙烯塑料中7种增塑剂

建立了一种简单、快速、准确测定聚氯乙烯（PVC）塑料制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。PVC塑料制品中7种邻苯二甲酸酯增塑剂可用超声辅助萃取有效地提取在氯仿溶剂中,然后用气相色谱-质谱联用法测定。方法的平均回收率在93．08％～104．1％之间,检出限（S／N＝3）在0．05～10．0mg·L^-1之间,相对标准偏差为0．5％～5．4％。     

气相色谱-质谱联用法测定纺织品中1,2-二氯乙烷

建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定纺织品中1,2-二氯乙烷的方法。样品经甲醇超声提取后,以TG-624(30 m×0.32 mm×1.8μm)为色谱柱,采用气相色谱-质谱联用全扫描和选择离子扫描进行定性定量分析、外标法定量。结果表明:在0.05~30 mg/L范围内,1,2-二氯乙烷的线性关系良好,相关系数为0.999 3;方法检出限为0.50 mg/kg。在0.5、1.0、5.0 mg/kg 3个加标水平下,粘纤、聚酯、羊毛、锦纶、桑蚕丝、腈纶、棉7种纺织品基底的加标回收率为85.2%~101.4%,相对标准偏差(RSD)为4.0%~7.4%。该方法简便、准确,灵敏度和精密度高,适用于纺织品中1,2-二氯乙烷的分析检测。     

傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱法快速检测鼠药

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)差谱技术和气相色谱．质谱(GC/MS)全扫描法及特征离子监测技术，建立了毒鼠强和氟乙酰胺的标准质谱图库。利用有机溶剂直接萃取与FT-IR和GC/MS的结合，建立了混合组分原形物中毒鼠强和氟乙酰胺的快速检测方法。对7份实际样品的鉴定获得满意的结果。建立的方法为侦破案件提供了快速、灵敏、准确、有效的分析手段。     

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物

应用热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物。葡萄糖样品在同步热分析条件下,分别在氮气和氮氧混合气氛围中进行热解,同时进行红外扫描,根据样品的热重曲线和红外谱图进行判定和选择GC-MS温度点,裂解产物进入GC-MS进行分离和鉴定。结果表明:葡萄糖在220℃,300℃,350℃和470℃下的热分解产物中共检出44种化合物;葡萄糖在高温下的热裂解产物中共检出76种化合物。分析结果对葡萄糖在不同温度下的应用有较好的理论指导。     

Investigation of high sensitivity GC-FTIR as an analytical tool for structural identification

As part of a detailed investigation into the application of GC-FTIR in industrial and environmental analysis, representative sets of samples have been analyzed in parallel using commercial high-sensitivity instruments. Two of the instruments utilize low temperature storage of the GC eluate to extend the time available for FTIR analysis, yielding greater sensitivity than that possible by conventional ‘light-pipe’ GC-FTIR. In certain circumstances, instruments using both types of sample storage give rise to spectra exhibiting features characteristic of the interface used. Chromatographic resolution was found not to be significantly degraded by use of either sample storage interface. Particular advantages were found in having parallel flame ionization detection and mass spectrometry; this enabled the location of smaller components and gave greater certainty of identification.     

GC-FTIR as a powerful tool for the characterization of flavor components in Kiwi

Extracts from deep-frozen Kiwi puree were investigated by an integrated method consisting of GC-FTIR and GC-MS for a reliable identification of the peaks detected and GC-sniffing to correlate this chemical information to sensory impression. Beneath trans-2-hexenal, that is responsible for the fresh, green scent, cyclohexarione was identified among a number of substances. By comparison of the FTIR-spectra to a specific vapor-phase-IR-library, that is presently accumulated in our group, most of the components could be identified.In particular 3 terpene-esters, linalyl-acetate, isobornylacetate anda-terpinyl-acetate were identified and found to be responsible for an overripe, terpene-like-off-flavor in stored Kiwi puree.In this field of unsaturated terpenes, esters and aldehydes the identification-capability of FTIR together with appropriate library-spectra exceeds that of mass-fragmentograms, especially for isomeric compounds, whereas the combined information of both techniques is needed for a reliable characterization of complex flavor-mixtures because of its complementary nature.     

GC-FTIR and GC-MS in odour analysis of essential oils

The analysis of odour components in East Indian Sandalwood Oil (Santalum album L.) and in Patchouli Oil (Pogostemon cablin Benth.) based on GC-, GC-FTIR- and GC-MS-data resulted in the identification of-santalene,-santalal,-santalal, epi--santalal,-santalol,-santalol, (E)--santalol,-bergamotol and spirosantalol in Sandalwood Oil and of (–)-patchoulol,-guaiene,-patchoulene, seychellene,-bulnesene, norpatchoulenol and pogostol in Patchouli Oil as the most intense aroma compounds of these oils.     

GC-FTIR联用技术在催化氧化环己酮制己二酸反应机理研究中的应用

双氧水作为一种廉价的清洁氧化剂受到广泛的关注[1 - 3] 。本文考察了以Na2 WO4·2H2 O与酸性配体组成的催化体系中过氧化氢氧化环己酮制己二酸的反应。利用气相色谱红外光谱联用技术对以磺基水杨酸为配体的氧化反应中间物进行了研究,认为ε己内酯是该氧化反应的稳定的中间产物,并提出了可能的反应机理。1　实验部分1 1　仪器及试剂AutosystemXL型气相色谱仪(美国Perkin Elmer公司) ;色谱工作站为TotalChromWorkstationVer 6 2 0 ;SpectrumGX型红外光谱仪(Perkin Elmer公司) ,分辨率为8cm- 1 ,OPD速度2cm/s;用PE公司的GC/IRin…     

贵州省白酒中糠醛含量初探

测定了贵州省白酒中糠醛含量,结果显示,贵州白酒中均含糠醛,但不同香型白酒中糠醛含量差异较大。     

气相色谱-串联质谱法测定白酒中16种增塑剂

采用气相色谱-串联质谱法测定白酒中16种增塑剂的含量。样品经30℃水浴真空旋转蒸发10min去除乙醇后,用正己烷萃取,漩涡振荡1min,取上层有机相用TR-5MS色谱柱分离,选择反应监测扫描(SRM)模式测定。16种增塑剂的质量浓度在5~1 000μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在5~15μg·kg-1之间。在50,100,500μg·kg-1等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在70.5%~120%之间,相对标准偏差(n=6)小于15%。     

气相色谱法快速测定空气中低分子量醛

用填充气相色谱直接进样法测定了污染空气中甲醛、乙醛、丙醛的含量,并对方法的灵敏度、准确度及各种影响因素进行了探讨。方法用于样品测定取得了较为满意的结果。     

真空离心浓缩/气相色谱-质谱联用法测定白酒中6种邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了测定白酒中6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的真空离心浓缩/气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。样品经真空离心浓缩,正己烷提取,取上层正己烷,4000r/min离心5min,采用GC-MS测定,外标法定量。在0.10～5.00μg/mL范围内,相关系数r20.992,样品在0.10～2.00 mg/kg范围内加标,平均回收率在88.83%～111.67%之间,相对标准偏差(RSD)为4.85%～11.35%,检出限(LOD)在0.02～0.05 mg/kg之间。采用该方法对16个白酒样品进行测定,结果表明该法简便、快速、结果准确可靠、灵敏度高,能够满足白酒中6种邻苯二甲酸酯增塑剂检测需求。     

Determination of Three Aldehydes in the Air of Working Environments

Abstract

The quantitative determination of glutaraldehyde, formaldehyde and acrolein in air samples, taken at hospitals, engine shops and at one garage is described. Known volumes of air were drawn through sampling tubes, containing Amberlite XAD-2, coated with 2.4-dinitrophenylhydrazine as adsorption material. The hydrazones formed were desorbed using acetonitrile as eluent. The separation of these compounds was performed on a RP C-18 column; for detection at λ = 365 ran an UV spectrofotometer was used.     

多个(重)强峰压制与白酒的核磁共振分析

利用激发塑型（excitation sculpting）方法,结合多频率选择性激发的形状脉冲（shapedpulse）、13^C CPD去偶和修整脉冲（trimpulse）等手段进行多个（重）强峰的压制,测试了市售白酒的各种1^H核磁共振谱图,并根据样品性质对脉冲序列中的各种参数进行了优化。在压制了其中水和乙醇峰后得到的一维、二维谱图中,清晰地呈现了各个微量组分的谱峰以及反映各组：分化学结构的相关峰,据此对图谱中各个谱峰进行了指认。实验表明这种方法对酒类产品的分析研究非常有效,可以应用于酒类生产和储存过程的质量控制、产品的真假及产地的鉴别等。