由特殊相互作用导致的高分子间的络合：Ⅸ.聚（苯乙烯—co—4—乙烯基苯 …

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ＤＳＣ）以及非辐射能量转移荧光光谱法（ＮＲＥＴ）研究了聚（苯乙烯－ｃｏ－４－乙烯基苯酚）（ＳＴＶＰｈ）与聚（苯乙烯－ｃｏ－４－乙烯基吡啶）＊（ＳＴＶＰｙ）共混体系在本体中的相容与络合行为,当ＳＴＶＰｈ中ＯＨ含量为３,６,９ｍｏｌ％时,可以分别与吡啶基含量是２５,５０,７５ｍｏｌ％的ＳＴＶＰｙ实现相容,ＯＨ含量更高时还可进一步形成络合,表面为远较Ｆｏｘ方程预示值     

由特殊相互作用导致的高分子间的络合

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法（ＤＳＣ）以及非辐射能量转移荧光光谱法（ＮＲＥＴ）研究了聚（聚乙烯－ｃｏ－４－乙烯基苯酚与聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）共混体系的相容与络合行为。对ＳＴＶＰｈ／ＰＥＭＡ共混体系,当ＳＴＶＰｈ中的ＯＨ基团含量仅为１ｍｏｌ％时,即可实现相容。随ＯＨ基含量继续增加,共混体系的Ｔｇ值上升并逐渐接近和高于Ｆｏｘ方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,ＮＲＥＴ能量转移效率远高于普     

由特殊相互作用导致的高分子间的络合Ⅷ.聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚)/聚甲基丙烯酸乙酯在本体中的相容-络合行为

采用结合物理老化技术的示差扫描量热法(DSC)以及非辐射能量转移荧光光谱法(NRET)研究了聚(苯乙烯-co-4-乙烯基苯酚(STVPh)与聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)共混体系的相容与络合行为.对STVPh/PEMA共混体系,当STVPh中的OH基团含量仅为1mol%时,即可实现相容.随OH基含量继续增加,共混体系的Tg值上升并逐渐接近和高于Fox方程计算值,玻璃化转变区域逐渐变窄,NRET能量转移效率远高于普通的相容体系,共混体系形成络合.此外,还讨论了浇膜溶剂对相容与络合的影响.     

聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混体系的溶液行为

聚（２，６ 二甲基 １，４ 苯醚）（ＰＰＯ）离聚体（磺化或羧化聚苯醚）／聚（苯乙烯 ｃｏ ４ 乙烯吡啶（ＰＳＶＰ）共混物的溶液行为研究表明，与对应的ＰＰＯ／ＰＳＶＰ共混物相比，这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度．这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移，产生了酸根阴离子和吡啶基阳离子，两组分间的酸 碱相互作用导致了分子间的缔合，从而使比浓粘度提高．     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯）（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中甲基丙烯酸甲酯的含量（Ｗ_（ＭＭＡ）），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中Ｗ_（ＭＭＡ）大于０．６时，ＩＰＮ仅有一个Ｔｇ；当Ｗ_（ＭＭＡ）小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔ_ｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）溶度参数（δ）及δ的氢键作用分量（δｈ）与相态、力学性能有密切关系。     

聚苯醚离子聚体／聚（苯乙烯—co—4—乙烯吡啶）共混体系的溶液行为

聚（２，６－二甲基－１，４－苯醚）高聚体／聚（苯乙烯－ｃｏ－４－乙烯吡啶）共混物的溶液行为研究表明，与对应的ＰＰＯ／ＰＳＶＰ共混物相比，这两个系列的共混的都表现出较高的比浓粘度。     

反式-2-(4-[2-(4-取代苯基)乙烯基]苯基)-5-(4-联苯基)唑的合成、电子光谱与光性能

通过４－ＲＣ６Ｈ４ＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）口恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－｛４－［２－（４－取代苯基）乙烯基］苯基｝－５－（４－联苯基）口恶唑类化合物，经元素分析、ＩＲ、ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构．并测定了荧光发射光谱、荧光量子产率和激光转换效率．     

聚环氧丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中 甲基丙烯酸甲酯的含量（ＷＭＭＡ），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ＿ｃｏ－Ｓｔ）中ＷＭＭＡ大于０．６时，ＩＢＮ仅有一个Ｔｇ；当ＷＭＭＡ小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）深度参数（δ）及δ的氢键作     

离聚物及其共混体系的研究──2．配位络合和质子转移对共混体系的增容作用

通过将苯乙烯（Ｓ）及甲基丙烯酸正丁酯（ｎＢｍａ）分别与少量的４－乙烯基吡啶（４－Ｖｐ）自由基共聚，在聚苯乙烯（ＰＳ）及聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢｍａ）链上分别引入了功能基团吡啶基制得共聚物ＳＶｐ和ＢｍａＶｐ．然后将共聚物络合上过渡金属离子或结合上来自羧酸的质子，以制得离聚物及其共混物．这里共混物的两组分均具有正电荷．红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）及透射电镜（ＴＥＭ）的研究结果表明，通过配位络合和质子转移而引入两聚合物的同种离子对共混体系有显著的增容作用．     

嵌段—接枝共聚物SPEG与PS（OH）之间的氢键络合导致胶束化的研究

利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯－ｂ－聚（乙烯－ｃｏ－丙烯）（ＳＥＰ）为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）为支链的嵌段接枝共聚物ＳＰＥＧ,发现在甲苯中因支链ＰＥＭＡ与聚（苯乙烯－ｃｏ－对六氟丙基－α－甲基苯乙烯）「简称ＰＳ（ＯＨ）」的氢键络合作用和ＥＰ嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化,研究了胶束的尺寸及其分布对ＰＳ（ＯＨ）中羟基含量和共混物组成的依赖性。     

杂核簇合物μ_3－CphCoMM＇的合成及结构表征

本文利用等电子金属碎片交换法，由μ３－ＣＰｈＣｏ３（ＣＯ）９（１）与ＮａＭ（ＣＯ）３Ｃｐ’（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；ＣＰ’＝ＣＨ３Ｃ５Ｈ４）反应根到μ３－ＣＰｈＣｏ２Ｍ（ＣＯ）８ＣＰ’（２ａ，ｂ），μ３—ＣＰｈＣｏＭｏ２（ＣＯ）７Ｃｐ＇２（４），再由２ａ与Ｎａ２［Ｆｅ（ＣＯ）４］反应得到手征性簇合物μ３－ＣＰｈＦｅＣｏＭｏ（ＣＯ）２ＣＰ＇Ｈ（３），对合成的簇合物进行了元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ．ＭＳ分析表征．     

苯酚氧化羰化合成碳酸二苯酯的新型PdCl2-Co(Pyca)2催化体系

研究了新型的Ｐｄ－Ｃｏ催化体系催化氧化碳化苯酚合成碳酸二苯酯。当ｎ（ＰｄＣｌ２）：ｎ「Ｃｏ（Ⅱ）」：ｎ（四丁基化铵）：ｎ（苯醌）＝１：１：１０：２５,Ｔ＝１２０,Ｐ＝２．５ＭＰａ（Ｐｃｏ／Ｐｏ２＝４：１）,反应时间８ｈ,ＰｄＣｌ２－Ｃｏ（Ｐｙｃａ）２比ＰｄＣｌ２－Ｃｏ（ＯＡｃ）２的催化活性高。当使用ＰｄＣｌ２－Ｃｏ（Ｐｙｃａ）２催化剂时,ＤＰＣ的产率为６．０３％。最佳的反应温度是１２０℃,ＤＰＣ的产率随着体系的总压增加而增大,当压力升到３．５ＭＰａ时,ＤＰＣ产率为８．５３％。     

4-乙烯基吡啶 - 苯乙烯共聚物正离子与十二基烷基硫酸钠相互作用研究

４ 乙烯基吡啶 苯乙烯共聚物正离子与十二基烷基硫酸钠相互作用研究郑晓亮曹维孝（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词４ 乙烯基吡啶 苯乙烯共聚物正离子，十二烷基硫酸钠，疏水相互作用，胶束交联水溶性聚合体尤其是聚电解质与表面活性剂相互...     

高分子凝胶电解质高氯酸锂 - 碳酸乙二醇酯 - 聚甲基丙烯酸甲酯体系的研究

研究了高分子凝胶电解质高氯酸锂 碳酸乙二醇酯 聚甲基丙烯酸甲酯体系（ＬｉＣｌＯ４ ＥＣ ＰＭＭＡ）的离子导电性、热稳定性和电化学稳定性．该体系的离子电导率与温度的关系服从ＶＴＦ方程．当ＬｉＣｌＯ４的浓度ＣＬｉＣｌＯ４＝１５ｍｏｌ／Ｌ、ＰＭＭＡｗｔ％（质量百分数）＝３５时，其离子电导率达极大值δ＝１９２×１０－３Ｓ／ｃｍ，光学透明度高，在空气中的稳定性较好，且具有一定的粘附性．该体系在１０２℃以下的热稳定性较高（失重率为３２８％）；电化学稳定性窗口为４５Ｖ，可满足固态电致变色“Ｓｍａｒｔ”窗的要求．     

聚合物载体-稀土金属配合物的研究ⅩⅦ聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物在丁二烯聚合中的催化行为

聚合物载体－稀土金属配合物的研究．聚（苯乙烯－４－乙烯基吡啶）钕配合物在丁二烯聚合中的催化行为李晓莉于广谦＊李玉良（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词苯乙烯，乙烯基吡啶，共聚物，钕配合物，丁二烯聚合１９９６－０４－１１收稿，１９９６...     

反式—2—（4—（2—（4—取代苯基）乙烯基）苯基）—5—（4—联苯基）恶唑的合成,？…

通过４－ＲＣ６ＨＣＨＯ与２－（４－甲基苯基）－５－（４－联苯基）恶唑（Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，ｉ－Ｐｒ，ｉ－Ｂｕ，Ｐｈ，ＯＭｅ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）在碱催化下的缩合反应合成了１０个新的反式－２－（２－（４－取代苯基）乙烯基）苯基）－５－（４－联苯基）恶唑类化合物，经元素分析，ＩＲ，ＵＶ及ＭＳ确定了它们的结构，并测定了荧光发射光谱，荧光量子产率和激光转换效率。     

聚丙烯酸钠与聚(苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)阳离子复合作用的研究

聚电解质复合物 (Ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｃｏｍｐｌｅｘ)是指带有相反电荷的两种聚电解质之间通过库仑力而结合形成的一类特殊的高分子材料[1 ] .由于生物体内的很多反应以及生物化学合成过程都是通过高分子复合物进行的 ,因此对高分子间相互作用及其聚集体形成的研究受到了人们的极大重视 .目前研究得较多的体系是聚苯乙烯衍生物 ,如Ｉｏｐｌｅｘ 1 0 1即由聚苯乙烯磺酸钠和聚氯化乙烯基苄基三甲基铵反应而得[2 ,3] .本文报道了不同电荷密度及相对分子质量的聚苯乙烯 ｃｏ 4 乙烯基吡啶的硫酸甲酯盐 ,与不同分子质量的聚丙烯酸钠…     

苯乙烯-2-乙烯基吡啶两嵌段共聚物的合成与表征

采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯 ２ 乙烯基吡啶的两嵌段共聚物（ＰＳ ｂ Ｐ２ＶＰ），并采用ＧＰＣ、ＦＴＩＲ、ＮＭＲ（１Ｈ ＮＭＲ和１３Ｃ ＮＭＲ）、ＤＭＡ等手段进行了表征．结果表明，产物为高分子量、窄分布的两嵌段共聚物，具有微相分离的两相结构     

聚环氧乙烷与聚2—乙烯基吡啶共混物的导电率及高氯酸锂的…

研究了聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／聚２－乙烯基吡啶（Ｐ２ＶＰ）的共混物分别经ＬｉＣＬＯ４、四氰基代苯醌二甲烷（ＴＣＮＱ）及两者共同掺杂后其共混物的离子、电子及混合导电率，当ＰＥＯ与Ｐ２ＶＰ的重量比分别为６／４、５／５及４／６时，共混物的混合导电率大于相应的离子及电子导电率的总和，呈现协同效应，从共混物外观的研究发现ＬｉＣＬＯ４能作为ＰＥＯ／Ｐ２ＶＰ共混体系的增容剂。     

CS_2在Cu－S键中插入产物（Ph_3P）_2Cu（S_2CSR）与溶剂反应的

ＣＳ_２在Ｃｕ－Ｓ键中插入产物（Ｐｈ_３Ｐ）_２Ｃｕ（Ｓ_２ＣＳＰｈ）与ＣＨ_２Ｃｌ_２－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ混合溶剂反应，获得单核铜配合物（Ｐｈ_３Ｐ）_２Ｃｕ（Ｓ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５）和双核铜配合物（Ｐｈ_３Ｐ）_３Ｃｕ_２Ｃｌ_２等化合物晶体，用Ｘ－射线单晶衍射法测定前者的晶体结构。晶体的化学式为Ｃ_（３９）Ｈ_（３５）ＣｕＯＰ_２Ｓ_２，分子量为７０９．３，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝９．３２９（６），ｂ＝１８．６６４（１１），ｃ＝２０，３４１（１３），β＝９５．５９（５）°，Ｖ＝３５２５（４）~３，Ｄ_ｃ＝１．３３７ｇ／ｃｍ~３，Ｚ＝４，Ｆ（０００）＝１４９２，μ＝０．８５２ｍｍ~（－１），Ｒ＝０．０４５。