催化褪色光度法测定痕量钴

钴是人体健康不可缺少的微量元素，本文用酸碱指示剂间甲酚紫作为指示物质，催化动力学测定结果显示间甲酚紫在pH：10．0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中呈紫色。Co(Ⅱ)对H2O2氧化这种紫色溶液褪色反应有催化作用，从而建立了测定钴的方法。该法可直接用于维生素B12和生物样品及地下水中Co(Ⅱ)含量的测定。     

新体系Co—H2O2—OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在碱性介质中，钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮（ＯＣＰＦ）褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为８．２ｐｇ／ｍＬ，在０－３．５ｎｇ／ｍＬ范围内，钴（Ⅱ）与ｌｏｇ（Ａｏ／Ａ）有良好好线性关系。该指示反应灵敏度选择性好，应用于维生素Ｂ１２和污水中钴的测定获得满意结果。     

铬（Ⅵ）－SAF－H_2O_2褪色光度法测定污水中微量铬（Ⅵ）

在硼砂－氢氧化钾介质中，铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用，加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬（Ⅵ）的褪色光度法测定，该法不需加热，允许干扰量较大，灵敏度为１．０×１０￣（－９）／ｍＬ，ε＝１×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），０．０５～５．０μｇ／２５ｍＬ铬符合比尔定律，用于测定某些污水中之铬（Ⅵ），不需分离富集，其结果与二苯碳酰二肼法相符，加样回收９６～１０３％。     

重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色催化光度法测定痕量钴的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲介质中痕量钴（Ⅱ）对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有显著的催化作用，催化反应的表现活化能为２５．６２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量钴的催化动力学分析法，线性范围为０～３５０ｎｇ．ｍＬ＾－１，检出限为２．０ｎｇ．ｍＬ＾－１（Ｃｏ），除Ｆｅ（Ⅱ）外，其余常见共存离子基本不影响钴的测定，本法重现性较好，用于测定人发，茶叶，土壤和废水中钴的含量，结果满意。     

催化褪色光度法测定痕量锇：邻硝基苯基荧光酮—锇—H2O2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10~(-12)g·ml~(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了在ＰＨ１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中，痕量钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为０－１．２μ／ｍＬ检出限为４．４＊１０＾－１８ｇ／Ｌ。用于水和维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质催化过化氢氧化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）这一主影响反应 因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为４．３×１０６－１０ｇ／Ｌ;测定范围为０￣０．５ｎｇ／２５ｍＬ方法简便快速,用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定,样品分析结果良好。     

催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁

采用催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁，以获得牡蛎生长过程中富集重金属的信息。Ｆｅ（Ⅲ）在硫酸介质中能催化过氧化氢氧化甲基红的反应，并研究了影响褪色反应速度的最佳条件，方法的灵敏度为６×１０－１１ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．０４８μｇ／ｍＬＦｅ（Ⅲ）。方法简便，有较高的选择性。     

高灵敏催化光度法测定痕量钴

基于在氢氧化钠介质中，钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化５－溴水杨基荧光酮褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法，方法检出限为１．１×１０＾－１０ｇ／Ｌ，线性范围为２．５－８０ｎｇ，已成功地用于维生素Ｂ１２、人发及茶叶中痕量钴的测定。     

二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定痕量钴的研究

研究了在ｐＨ７．０磷酸盐介质中，钴催化Ｈ２Ｏ２氧化二溴硝基偶氮氯膦色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，其检出限为５×１０＾－７ｇ／Ｌ，在０．５－３２μｇ／Ｌ范围内，钴与ｌｇ呈良好的关系。     

2,4-二氯苯基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴

研究了在氢氧化钠介质中 ,钴 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化 2 ,4 二氯苯基荧光酮 (DClPF)的退色反应 ,建立了高灵敏度测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。其检出限为 2 0× 1 0 - 12 g/mL ,测定的线性范围为 0～ 5 0ng/1 0mL ,方法简便快速 ,无需加热 ,允许干扰量较大 ,应用于维生素B12 中钴的测定并进行回收试验 ,结果满意。     

铬兰黑R-H_2O_2催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中,Zn催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 mg / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意。     

测定钴的化学发光新体系的研究

本文介绍了酒石酸在碱性介质和某些金属离子存在时能与过氧化氢反应产生化学发光,对该化学发光体系的动力学曲线进行了计算机模拟;研究了化学发光反应的最佳条件,在选定的条件下测定痕量钴(Ⅱ),线性范围为3.5×10~(-9)～2.0×10~(-6)g/ml检测限低至0.04ppb,且除Fe(Ⅱ),Cr(Ⅲ),和Mn(Ⅱ)等外界离子的共存允许量小于10倍钴量外,其它所试阴阳离子的允许量均很大,Fe(Ⅱ),Cr(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)可用柠檬酸掩蔽。用本法测定人体血清中的钴含量,结果令人满意。     

过氧化氢氧化二甲苯蓝AS催化光度法测定痕量钴的研究

研究了在碱性条件下,痕量钴（Ⅱ） 与三乙醇胺协同催化Ｈ２Ｏ２氧化二甲苯蓝ＡＳ指示反应的动力学行为,建立了测定痕量钴的新催化动力学分析法。质量浓度的线性范围为０～２．９ μｇ／２５ ｍ Ｌ,检出限为１．３×１０－ ７ ｇ／Ｌ。讨论了催化反应机理,测定了茶叶、人发等样品中钴的含量。     

环境友好催化氧化研究进展

综述了近来使用H₂O₂或O₂作为清洁的氧化剂催化氧化反应的研究进展,重点介绍了杂多酸盐催化剂、金属配合物催化剂及NHPI等催化剂的组成和催化效率,并探讨了各种催化剂的优缺点.     

催化动力学光度法测定微量钴的研究

在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下，钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此本文建立了微量钴的新催化动力学光度法，对钴的线性范围为０～１．０μｇ／ｍＬ Ｃｏ，检测限为０．０１８μｇ／ｍＬ。本法选择性较好，多数离子均允许大量存在。本法测定了维生素Ｂ１２及分子筛中的钴，获得满意的分析结果。并对钴的催化机理作了初步探讨。     

Electrocatalytic Activity of Nanocomposites of Sulphur Doped Graphene Oxide and Nanosized Cobalt Phthalocyanines

In this work we explore the electrocatalytic activity of nanocomposites of reduced sulphur doped graphene oxide nanosheets (rSDGONS) and cobalt phthalocyanine (CoPc) or cobalt tetra amino phthalocyanine (CoTAPc) towards hydrogen peroxide. Transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, X‐ray photon spectroscopy, X‐ray diffraction, chronoamperometry, linear scan voltammetry and cyclic voltammetry were used to characterize the nanocomposites. Nanosized CoPc showed superior (in terms of currents) electrocatalytic oxidation and reduction of hydrogen peroxide compared to CoTAPc nanoparticles (CoTAPc NP ). The lowest detection limit was obtained for hydrogen peroxide oxidation on electrodes modified with CoPc NP ‐rSDGONS at 1.49 µM. The same electrode gave a high adsorption equilibrium constant of 1.27×10³ mol^?1 and a Gibbs free energy of ?17.71 kJ/mol, indicative of a spontaneous reaction on the electrode surface.