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在葡萄糖水溶液中合成得到平均粒径为5 nm的α-Ni(OH)2超微纳米粒子。研究结果发现,在水溶液中葡萄糖浓度能够控制α-Ni(OH)2纳米粒子粒径的大小,我们对其中的原理进行了剖析。当没有葡萄糖存在时,合成得到的Ni(OH)2晶型为β型,且颗粒粒径尺寸分布为微米级别。另外,研究发现α-Ni(OH)2超微纳米粒子室温下对中性水溶液中Li^+具有较强的吸附性能,且这种吸附性能随粒径的减小而剧烈增大;粒径为5 nm的α-Ni(OH)2粒子对Li^+的最大吸附量为214 mg·g^-1(远大于文献报道的有关吸附剂对Li^+的吸附容量),而粒径为1μm的β-Ni(OH)2在相同条件下对Li^+的最大吸附量低于30 mg·g^-1。计算分析表明,Li^+在α-Ni(OH)2纳米粒子表面吸附满足Freundlich方程,符合层层吸附模型。 相似文献
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采用微乳法制备纳米Ni(OH)2,用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试技术研究了纳米Ni(OH)2的微观结构、表面形貌和电化学性能. 结果表明,140 ℃水热和微乳/水热2种方式处理得到的纳米Ni(OH)2具有不同形貌特征. 水热和微乳/水热处理虽然不影响纳米Ni(OH)2的活化性能,但对纳米Ni(OH)2的放电比容量影响很大,采用140 ℃水热和微乳/水热处理比单纯的微乳法制备得到的纳米Ni(OH)2的放电比容量分别提高了24.6和74.8 mA·h/g. 处理后的纳米Ni(OH)2的循环伏安峰电流增大、电荷转移电阻由2.633 Ω分别降至2.464和1.679 Ω. 相似文献
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以Co(NO_3)_2·6H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为钴源和镍源,采用溶剂热法一步合成了Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料,通过煅烧该复合材料可得到NiCo_2O_4。采用XRD、SEM、BET等对材料进行了表征,结果表明,Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料是薄片组成的花状形貌,比表面积为37. 48m~2/g。电化学性能测试表明,Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料比NiCo_2O_4具有更高的比电容值和容量保持率。在0. 5A/g的电流密度下,复合材料比电容值可达到1097. 8F/g,而NiCo_2O_4比电容值仅为86. 1F/g。因此,与煅烧后的NiCo_2O_4材料相比,Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料具有更加优良的电化学性能,这为高性能超级电容器材料的制备提供了一个新思路。 相似文献
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采用配位沉淀法制备出了Ni(OH)2样品,经XRD测试为β-Ni(OH)2,TEM测试结果表明其为平均粒径50nm左右的不规则的颗粒。将所制备的纳米Ni(OH)2按8wt%的比例在球镍中混合后制成电极,可使正极的比容量提高11%左右。热分析表明,纳米Ni(OH)2的电化学活性高于球镍的电化学活性。激光拉曼光谱的测试结果说明了8wt%混合后制成的纳米电极确实有较好的放电容量,同时也证实了用拉曼光谱可以表征电极材料的充放电 相似文献
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镧石型碳酸镨钕[(PrNd)2(CO3)3·8H2O,LPN]在95℃的不同起始pH值的溶液中陈化不同时间所得样品的XRD衍射图证明了LPN向碱式碳酸镨钕[(PrNd)(OH)(CO3),BPN]的相态转变。为此,详细研究了这一相态转变的反应条件以及粒子特征变化。结果表明:LPN是由片状或条状结晶连生而成的聚集体,具有大的粒度和小的堆密度。当在热的水溶液中陈化时,由于水解反应而发生由LPN向BPN的相转变。这一相转变可以在95℃下pH=7以上的溶液中发生,其转化率随起始溶液pH值的升高和陈化时间的延长而增大。随着相转变的进行,溶液的pH值开始下降明显,而后趋于平缓。相应地,大的团聚体颗粒解散成小的单个粒子,导致粒度减小,分布变窄,氯根含量降低和堆密度的增大。而且,这些变化直接与溶液pH值和陈化时间相关。据此,发展了一种新的制备具有高堆密度、低氯根含量、细粒度和窄分布的新方法,而且通过改变相转变条件可以方便地调谐颗粒特征。 相似文献
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本文研究了镧石型碳酸镨钕[(PrNd)2(CO3)3·8H2O,LPN]在95℃的不同起始pH值的溶液中陈化不同时间所得样品的XRD衍射图,证明所得样品为碱式碳酸镨钕[(PrNd)(OH)(CO3),BPN]。为此,详细研究了这一相态转变的反应条件以及粒子特征变化。结果表明:LPN是由片状或条状结晶连生而成的聚集体,具有大的粒度和小的堆密度。当在热的水溶液中陈化时,由于水解反应而发生由LPN向BPN的相转变。这一相转变可以在95℃下pH=7以上的溶液中发生,其转化率随起始溶液pH值的升高和陈化时间的延长而增大。随着相转变的进行,溶液的pH值开始下降明显,而后趋于平缓。相应地,大的团聚体颗粒解散成小的单个粒子,导致粒度减小,分布变窄,氯根含量降低和堆密度的增大。而且,这些变化直接与溶液pH值和陈化时间相关。据此,发展了一种新的制备具有高堆密度、低氯根含量、细粒度和窄分布的新方法,而且通过改变相转变条件可以方便地调谐颗粒特征。 相似文献
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SUN Ling-na WANG Ke-li LUO Sheng-jun GUO Qing-rong HU Chang-wen 《高等学校化学研究》2007,23(5):508-510
β-Co(OH)2 and Mg(OH)2 nanoplates were synthesized via a facile template-free hydrothermal approach.The different conditions of preparation and catalytic properties of the products were studied and discussed.The products were characterized by X-ray diffraction,transmission electron microscopy,scanning electron microscopy,selected area electron diffraction(SAED),and gas chromatograph. 相似文献
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通过调节溶液的pH值,在水热条件下合成出长径比为2-45的La(OH)3纳米棒. 对水热合成过程中间体的结构演变分析,发现高碱度有利于小尺寸晶核的形成,La(OH)3晶体结构的各向异性导致这些晶种沿着C轴方向生长,进而形成纳米棒结构. 将La(OH)3纳米棒前驱体于773 K焙烧可以得到长径比为2-20的La2O2CO3纳米棒. 随着长径比的增加,La2O2CO3纳米棒暴露的(110)晶面逐渐增加,La3+-O2-碱性位的数目也从0.08增加到0.24 mmol/g. 因此,在Claisen-Schmidt缩合反应中,La2O2CO3纳米棒催化剂上的反应速率随着长径比的增加而逐渐增大. 相似文献
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Dhanpat Rai Dean A. Moore Nancy J. Hess Kevin M. Rosso Linfeng Rao Steve M. Heald 《Journal of solution chemistry》2007,36(10):1261-1285
Chromium(III)-carbonate reactions are expected to be important in managing high-level radioactive wastes. Extensive studies
on the solubility of amorphous Cr(III) hydroxide solid in a wide range of pH (3–13) at two different fixed partial pressures
of CO2(g) (0.003 or 0.03 atm.), and as functions of K2CO3 concentrations (0.01 to 5.8 mol⋅kg−1) in the presence of 0.01 mol⋅dm−3 KOH and KHCO3 concentrations (0.001 to 0.826 mol⋅kg−1) at room temperature (22±2 °C) were carried out to obtain reliable thermodynamic data for important Cr(III)-carbonate reactions.
A combination of techniques (XRD, XANES, EXAFS, UV-Vis-NIR spectroscopy, thermodynamic analyses of solubility data, and quantum
mechanical calculations) was used to characterize the solid and aqueous species. The Pitzer ion-interaction approach was used
to interpret the solubility data. Only two aqueous species [Cr(OH)(CO3)22− and Cr(OH)4CO33−] are required to explain Cr(III)-carbonate reactions in a wide range of pH, CO2(g) partial pressures, and bicarbonate and carbonate concentrations. Calculations based on density functional theory support
the existence of these species. The log 10
K° values of reactions involving these species [{Cr(OH)3(am) + 2CO2(g)⇌Cr(OH)(CO3)22−+2H+} and {Cr(OH)3(am) + OH−+CO32−
⇌Cr(OH)4CO33−}] were found to be −(19.07±0.41) and −(4.19±0.19), respectively. No other data on any Cr(III)-carbonato complexes are available
for comparisons. 相似文献
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Yuanyuan Luo 《Journal of solid state chemistry》2007,180(7):2149-2153
Flower-like Ni(OH)2 nanoarchitectures have been synthesized through a one-step mild hydrothermal reaction with the aid of ethylenediamine in NiCl2 aqueous solution. The flower with the size of several micrometers in diameter is composed of the ultra-thin nanosheets of several nanometers in thickness. It was found the ethylenediamine is vital to the formation of the flower-like nanoarchitectures. The influence of the concentration of the ethylenediamine and the reaction temperature on the formation of the flowers was analyzed and the formation mechanism of the flowers was proposed. Such flower-like β-Ni(OH)2 nanoarchitectures will find potential applications in the fields, such as electrode, or will be used as a starting material to produce NiO, which is widely used in the magnetic, catalysts, sensor and electrochromic devices. 相似文献
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The electrochemistry and electrochemiluminescence (ECL) of novel three-dimensional nanostructured Ru(bpy)32+/Ni(OH)2 microspheres were investigated for the first time. The negatively charged porous Ni(OH)2 microspheres composed of Ni(OH)2 nanowires were specifically designed to interact with Ru(bpy)32+. The large surface area and porous structure of Ni(OH)2 microspheres enhance loading of Ru(bpy)32+ and mass transport of the model analyte, tripropylamine (TPA). Excellent ECL performance of the presented sensor was achieved including good stability and wide linear range from 7.7 × 10−10 to 3.8 × 10−3 M with the detection limit of 2.6 × 10−10 M to TPA. 相似文献
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Li3Sc2(PO4)3因具有有利的离子传导通道、低的电子电导率和高的稳定性而成为全固态锂离子电池用固体电解质最具竞争力的材料之一,然而这一化合物只有在245℃以上的γ相才具有快离子传导特性。人们主要采用Zr4+、Ti4+等阳离子部分取代其中的Sc3+以改善材料的室温电导率,有关该化合物PO43-阴离子替代的报道还很少。本研究试图利用机械研磨技术,通过向Li3Sc2(PO4)3原料混合物中加入适量SiO2,以期能够实现对该化合物的部分阴离子替代。研究结果表明:所制备的Li3+xSc2(PO4)3-x(SiO4)x(x=0~0.6)系列化合物在x=0.15时电导率达到最大值,σ298=9.55×10-4 S.m-1,离子传导激活能达到最小值45.06 kJ.mol-1。29Si MAS-NMR测试结果证实所加入的SiO2主要以[SiO4]四面体形式存在替代Li3Sc2(PO4)3中部分[PO4]四面体。 相似文献