含吡咯三齿席夫碱配体的单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和性质

合成和表征了两个类似的三齿席夫碱配体(L1)-和(L2)-的铜[Ⅱ]配合物[CuL1I](1)和[CuL2I](2)(HL1为2-(2-pyridyl)-N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene]ethanamine;HL2为N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene](2-pyridyl)methanamine),并用红外光谱、电喷雾质谱、紫外-可见光谱、单晶X-射线衍射和热重分析等手段对配合物进行了表征。对配合物1的X-射线晶体结构测定表明它是一个畸变的平面正方形单核铜[Ⅱ]配合物。晶体结构还表明,除了配体的柔性和空间限制外,分子间的相互作用也是影响铜[Ⅱ]配合物结构的因素。     

二维网状铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构表征

A Cu(Ⅱ) complex [Cu(L)_1.5(OSO₃)]·3H₂O (1) [L=1,4-bis(imidazol-1-yl)benzene] was synthesized by reaction of ligand L with CuSO₄·5H₂O using solvothermal method and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis. The structure indicates that the complex crystallizes in triclinic, space group P1 with a=0.948 8(2), b=1.078 5(2), c=1.108 4(2) nm, α=74.820(2), β=81.331(2), γ=72.638(2)°, V=1.041 5(3) nm³, Z=2, D_calc=1.687 g·cm^-3, F(000)=544, μ=1.205 cm^-1, the final R=0.062 3 and wR=0.132 8. The Cu(Ⅱ) atom has distorted square-pyramidal environment with a N₃O₂ donor set. Each L ligand links two Cu(Ⅱ) atoms using its imidazole groups to form an infinite one-dimensional (1D) ladder-like chain, which further linked by SO₄^2- to form a two-dimensional (2D) network structure. The 2D sheets are further connected by C-H…O hydrogen bonds to give a three-dimensional (3D) structure. CCDC: 650388.     

新型三齿含膦配体的Ni(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

A new tridentate Ni(Ⅱ) complex {Ni(H₂O)₃[Ph₂(o-Ph-N-C₇H₇N)]PO}Cl₂ was synthesized by the reaction of a new ligand Ph₂(o-Ph-N-C₇H₇N)]PO with NiCl₂ in CH₃CH₂OH. The complex was characterized by X-ray single crystal diffraction. The crystal structure of the complex belongs to monoclinic space group P2₂/n, a=1.259 28(9) nm, b=1.201 24(8) nm, c=2.039 03(14) nm, V=3.016 8(4) nm^-3, Z=4, and R₂=0.047 1, wR₂=0.120 5. And a molecular CH₂Cl₂ is filled in the crystal structure. CCDC: 241832.     

一种双肟四核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及热稳定性研究

由螯合双肟配体3,3′-二甲氧基-2,2′-[(1,3-亚丙基)二氧双(氮次甲基)]二酚(H₂L)与四水合苦味酸铜作用,合成了一种新的四核铜(Ⅱ)配合物 [Cu₄L₂(pic)₄(H₂O)₂]·2CH₃COCH₃·2H₂O(pic^-=苦味酸根)。用X-射线单晶衍射仪测定了该配合物的晶体结构：配合物属单斜晶系,P2₁/c空间群,由4个Cu^Ⅱ离子,2个四齿的L2-单元,4个配位的苦味酸根(pic^-),2个配位的水分子,2个结晶的丙酮分子和2个结晶的水分子组成。Cu^Ⅱ离子的配位数为6,都具有稍微扭曲的八面体结构。且配合物分子通过分子间O-H…O氢键作用形成了1个二维超分子结构。     

一维链状铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及热稳定性研究

通过一种新的肟类配体HL(HL=1-(4-{[(E)-3-乙氧基-2-羟苯亚甲基]氨基}苯乙酮肟)与一水合乙酸铜反应,合成了一种铜(Ⅱ)配合物[Cu(L)2].CH3OH。X射线单晶结构分析表明该配合物是一种单核配合物,其中铜(Ⅱ)原子以四配位的形式分别与2个单肟配体的酚氧原子和亚胺氮原子结合,形成稍微扭曲的平面四边形几何构型。O和N配位原子互为反式,所形成的Cu1N2O2平面和Cu1N4O5平面的二面角为23.33(3)°。在这个晶体结构中,每1个配合物分子分别与近邻的2个配合物分子通过O-H…O氢键连接,沿b轴形成了1个一维的无限延伸的链状结构。     

含乳清酸配体的两个单核配合物的合成与晶体结构

0IntroductionInthepastfewyears,themolecular-basedmag-neticpropertiesofheteronuclearcomplexessimultane-ouslycomprisinglanthanideandtransitionmetalionshaveattractedincreasinginterest犤1～6犦.Inourlaborato-ry,wehavesynthesizedsuchtypeofcomplexeswithdifferentcarboxylicbridgingligands犤7～10犦.Asanex-tensionofthisresearcharea,ourpresentworkaimstosynthesizenovelcomplexesofrareearthandtransi-tionmetalbyusingoroticacidasabridgingligand.Inthecourseofourinvestigationtwonewcomp-lexesof犤Cu(C5H2N2O4)(H…     

双核铜(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构与性质研究

本文合成了1个新的铜双核配合物[(CuI)(PMN)]2.2CH3CN(PMN=2、4-二氨基-5-氯苯基-6-乙基嘧啶),并且通过元素分析、红外、荧光、热重和单晶X-射线进行了表征。该配合物属三斜晶系,空间群P1,a=0.8100(16)nm,b=0.96950(19)nm,c=1.2049(2)nm,α=97.88(3)°,β=93.31(3)°,γ=94.14(3)°,V=0.933 8(3)nm3,Z=1,R=0.037 1。在配合物中,每个Cu(Ⅰ)离子与PMN配体的1个N原子和2个I原子配位,展示出三角几何构型。相邻的2个Cu(Ⅰ)离子通过碘原子相连形成双核铜配合物,并进一步通过氢键和I…I作用形成三维网状结构。     

含Schiff碱配体的超分子Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及晶体结构

合成了2个含肟基Schiff碱Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物Co(L¹)₂(1)和Cu(L²)₂(2)。X射线单晶衍射分析结果表明,配合物1和2具有相似的结构,均由1个中心金属离子和2个双齿配体单元组成,且金属离子的配位数为4,具有平面四边形结构。配合物1和2均属于三斜晶系,空间群均为P1。配合物1的晶胞参数为a=1.15640(11) nm,b=1.37681(12) nm,c=1.38859(13) nm,α=63.7760(10)°,β=87.400(2)°,γ=84.280(2)°;配合物2的晶胞参数为a=1.15642(9) nm,b=1.37219(13) nm,c=1.40440(12) nm,α=63.6830(10)°,β=87.227(2)°,γ=84.8830(10)°。2个配合物分子均通过分子间C-H…O和C-H…π氢键作用以及分子间π…π堆积作用相连接,形成了二维层状超分子结构。     

一种三足四齿Schiff碱的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构与表征

制备了一种水杨醛类多齿Schiff碱(H_3Lds,1),并合成了2种金属配合物[CuCl(H_2Lds)]·H_2O(2)和[Co_2(H_2O)_2(Lds)_2]·5H+2O(3)。X射线单晶衍射分析结果表明,1属正交晶系P2_12_12_1空间群,分子间氢键将该化合物H3Lds连接成二维超分子网络。2属正交晶系Pbca空间群,它是一种具有平面四边形构型的单核铜配合物。而3属单斜晶系P21/c空间群,它是一种双核钴配合物,其中Co(Ⅲ)处于畸变的八面体配位环境。2和3借助分子间氢键均形成了一维超分子链。     

两种含氨基吡啶衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

Copper(Ⅱ) complexes Cu(C₆H₆N₂)₂(ClO₄)₂ (1) and Cu₂(OAc)₄(C₅H₅ClN₂)₂ (2) with amino-pyridine deriva-tives ligands have been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectrum. Their crystal struc-tures are determined by X-ray diffraction method. Compound 1， C₁₂H₁₆C₁₂CuN₄O₈， M_r=478.73， triclinic， space group ， a=0.7641(1)nm， b=0.7987(1)nm， c=0.7990(1)nm， α=106.78(1)°，β=95.71(1)°， γ=108.85(1)°， V=0.4317(1)nm³， Z=1， D_c=1.841g·cm^-3， μ=1.627mm^-1， F(000) =243，R₁=0.0264， ωR₂=0.0641 (I>2σ(I)). In 1， the center metal ion Cu(Ⅱ) possesses distorted octahedral geometry. Compound 2， C₁₈H₂₂C₁₂Cu₂N₄O₈， M_r=620.38，monoclinic， space group C2/c， a=1.9888(3)， b=0.9158(1)， c=1.4241(2)nm， β=115.89(1)°， V=2.3336(5)nm³， Z=4， D_c=1.766mg·cm^-3， μ=2.104mm^-1， F(000)=1256， R₁=0.0263， wR₂=0.0676 (I>2σ(I)). Compound 2 is dinuclear structure， in which each Cu(Ⅱ) adopts five-coordinated distorted square pyramid geometry. CCDC： 193109; 193110.     

两个含吡啶取代苯酚配体的铜配合物的合成与晶体结构

以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH₃CN)(ClO₄)]ClO₄(1)和cis-[CuL(NCS)₂]·0.5C₄H₈O₂(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO₄参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。     

新型苦味酸铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其热性能

以丙酮为溶剂,新型双肟型Salen衍生物H2L{H2L=6,6’-二甲氧基-2,2’-[(1,3-亚丙基)二氧双(氮次甲基)]二酚)}与四水合苦味酸铜[Cu(pic).4H2O]在室温下反应合成了一种新型苦味酸铜(Ⅱ)配合物———[Cu4L2(pic)4(H2O)2].2(CH3COCH3).2H2O(1),其结构和热性能经1H NMR,IR,MS,元素分析,X-射线单晶衍射及TG-DTA表征。1属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.895 6(4)nm,b=1.509 9(3)nm,c=1.544 0(3)nm,β=104.916(3)°,V=4.270 5(16)nm3,Z=2,Mr=2 099.54,Dc=1.633 g.cm-3,μ=1.094 mm–1,F(000)=2 144,R=0.051 6,wR=0.128 9。1在DMF和DMSO中的室温摩尔电导值分别为25.6Ω-1.cm2.mol-1和37.2Ω-1.cm2.mol-1。1为四核配合物,由4个Cu(Ⅱ)离子,2个配体单元(提供N2O2给予体),4个苦味酸根离子,2个配位水分子,2个结晶丙酮分子和2个结晶水分子组成。以每个铜原子为中心均形成了六配位的稍微扭曲的八面体几何构型,参与配位的苦味酸根在1中采用了一种新的三齿配位模式。     

两个含吡啶取代苯酚配体的铜配合物的合成与晶体结构

以2-[N,N-二(2-吡啶甲基)氨甲基]-6-醛基-4-甲基苯酚(L)为配体,合成了2个单核铜配合物[CuL(CH3CN)(ClO4)]ClO4(1)和cis-[CuL(NCS)2]·0.5C4H8O2(2),对它们进行了紫外、红外、质谱、元素分析和单晶结构表征。2个配合物都属于单斜晶系,每个铜均为扭曲的八面体构型。作为四齿配体,L通过2个吡啶氮原子,1个叔胺氮原子和1个酚氧原子和铜离子配位。在配合物1中,乙腈和1个ClO4-参与配位,而在配合物2中2个硫氰根离子为顺式配位。     

两种水杨醛型单肟铜(Ⅱ)配合物的合成及结构研究(英文)

2种新的水杨醛型单肟配体HL1(HL1=(E)-2-{1-甲氧基亚氨基甲基}-4,6-二溴苯酚)和HL2(HL2=(E)-2-{1-乙氧基亚氨基甲基}-4-硝基苯酚)分别与一水合乙酸铜反应,合成了2个铜配合物[Cu(L1)2](1)和[Cu(L2)2](2),利用元素分析、红外光谱和紫外光谱等进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。结果表明,配合物1、2均为单核结构,由1个CuⅡ离子和2个配体组成。中心CuⅡ离子的配位数是4。配合物1为扭曲的平面四边形,而2为规则的平面四边形。配合物1以分子间氢键形成了无限的一维链状超分子结构,而配合物2以分子间氢键和π…π作用形成了二维超分子结构。     

含NO_4五齿配体的一维铜配位聚合物的合成、晶体结构与生物活性(英文)

利用邻氧乙酸苯甲醛与水杨酰肼合成了五齿配体Schiff碱H2L及其一维链状聚合物[(CuL)DMSO]n。产物经元素分析、红外、差热-热重分析及X-射线单晶结构分析等表征。在配位聚合物中Cu(Ⅱ)与配体的羰基氧、亚胺基氮、醚氧基氧及羧基氧配位形成一个O2N2平面,进一步被另一个配体的羧基氧桥联而形成一维配位聚合物。选取6种真菌对配体及其Cu(Ⅱ)配合物进行了抗真菌活性测试,测试结果表明配体及配合物均表现出了一定抗真菌活性。     

镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)四氮配合物的合成与晶体结构表征

使用大环缩合方法合成了2个新的配合物[NiL]I·0.5H₂O[L^-=乙酰丙酮缩N,N′-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺阴离子]和[Cu(2,3,2-tet)I₂][2,3,2-tet=N,N′-二(2-氨乙基)-1,3丙二胺],并解析了其单晶结构.在[NiL]⁺配离子中1个六元环上的1个碳原子带有1个单位的负电荷并与相邻的2个C=N双键形成共轭体系.共轭体系的存在使该配合物呈配位反应惰性.在配合物[Cu(2,3,2-tet)I₂]中,铜离子配位环境为碘离子配位的4+2拉长八面体构型.     

含S,N的配体及其铜(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

肼基二硫代甲酸苄酯与丙酮在冰醋酸的催化下合成了丙酮-肼基二硫代甲酸苄酯配体(HL);HL与氯化铜反应合成了配合物CuL2,其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征.HL属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=11.952 6(8)(A), b=6.155 8(4)(A), c=16.959 3(12)(A), V=1 243.68(15)(A)3, Z=4, Dc=1.273 g·cm-3, R1=0.032 2, wR2=0.084 1;CuL2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=7.440(13)(A), b=18.286(3)(A), c=19.294(3)(A), V=2 607.1(8)(A)3, Z=4, Dc=1.376 g·cm-3, R1=0.044 5, wR2=0.081 7. CuL2的晶体是由孤立的分子所组成,四配位的铜离子呈畸变的四面体构型.CuL2通过分子间弱的C-H┈S氢键形成一维链状结构.     

酰胺型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

合成并通过单晶衍射表征了配合物[M(nbqa)(NO3)(H2O)2]NO3(M=Ni,1;Zn,2;nbqa=N-苄基-2-(8-喹啉氧基)乙酰胺)。在配合物1和2中,金属离子采取扭曲的八面体配位构型。来自配体nbqa的1个氧原子和2个氮原子,来自硝酸根的1个氧原子及来自2个配位水分子的氧原子和中心金属离子配位。乙腈溶液中配合物2在430 nm有强荧光发射。     

两种含氨基吡啶衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

氨基吡啶与铜等金属离子所形成的配合物具备良好的磁学性质和结构的多样性,特别是在存在桥基的铜配合物中[1],对其结构的研究有助于理解发生在Cu-Cu原子间的磁交换作用,并揭示结构与磁学性质的相互关系[2,3].     

含氟喹诺酮双核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性

A new binuclear copper(Ⅱ) complex containing fluoroquinolone ligand， [Cu₂(cfc)₂(bpy)₂(pip)]·6H₂O， was synthesized and its crystal structure was solved. The formula of the complex is C₂₅H₂₆ClCuFN₄O₆， and the crystal-lography data are as follows， triclinic， space group P1， a=6.874(2)?， b=10.761(3)?， c=17.976(5)?， α=80.071(6)°， β=85.253(6)°， γ=79.109(6)°， V=1284.5(6)?3， D=1.542g·cm^-3， F(000)=614， and Z=2. R₁=0.0776 and wR₂=0.2235(I >2σ(I)). The copper atom is five-coordinate with square-based pyramidal geometry and involves two nitrogen atoms from bpy， two oxygen atoms from cfc and one nitrogen atom from pip anion. The stacking effect between cfc and bpy ligands from two neighboring molecules was observed. Both ligand and complex were assayed against gram-positive and gram-negative bacteria by doubling dilutions method， the complex shows the same minimal inhibitory concentration (MIC) as the corresponding ligand against S.Aureus and E.Coli bacteria. The inhibitory effect of the ligand and complex on leukemia HL-60 cell line and liver cancer BEL-7402 cell line have been measured by using MTT (Methyl-Thiazol- Tetrozolium) and SRB (Sulphurhodamin B) assay methods. The results indicated that the complex has strong inhibitory effect on HL-60 cell line and on BEL-7402 cell line. CCDC： 191087.