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氨氧化制硝酸的演示实验,对学生掌握氨氧化制硝酸的工业生产原理及观察催化剂的催化现象有良好作用。几年来,在多次演示实验中,我们对催化剂的选择、氨气浓度的控制以及实验装置等问题进行了一些摸索和改进,通过本演示实验,能使学生观察到氨氧化放热使催化剂烧红,生成的一氧化氮被氧化为红棕色的二氧化氮,二氧化氮被水吸收生成硝酸等非常鲜明的现象。 相似文献
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我们通过多次实验,终于消除了长期以来在氨的催化氧化实验中出现的白烟或白雾现象,能在较少时间内看到明显的红棕色气体。一、实验步骤1.如下图所示。将催化剂三氧化二铬装入硬质玻璃管中,在管口处的左侧放入玻璃棉和脱脂棉(棉内裹有碱石灰),另在右侧按顺序放入玻璃棉、脱脂棉(棉内裹有氯化钙),靠管口另放一团脱脂棉,以吸水蒸气。 相似文献
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我们对氨的催化氧化演示实验加以改进后基本达到了装置简单,操作迅速可靠,现象明显的要求,现介绍如下: 一、装置如上图。用导气管的水平部分兼作催化氧化室。 相似文献
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高中化学课本第二册18—19页工业上制硝酸的原理是用氨氧化为一氧化氮,再氧化为二氧化氮,溶于水成硝酸和亚硝酸。困难的问题是氨的氧化要用催化剂,根据课本(19页图110)上介绍,在盛有氨水的烧杯里,用导管缓缓通入氧气,再用灼热的铂丝接近液面,周围就有白烟(NH_4NO_3),证明了一部分氨氧化为硝酸,又跟氨化合成硝酸铵。这个实验我们选用了四种催化剂,结果如下: (1)铁丝约一尺烧成螺旋状:插在玻棒一端,在喷灯上烧红,伸入盛有少量氨水的锥形烧瓶里,人概2—3次,则在液面有少量的白烟,证明铁丝可以供作氨氧化的催化剂,但效果差。 相似文献
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钛硅分子筛TS-1催化环己酮氨氧化制环己酮肟 总被引:8,自引:0,他引:8
对钛硅分子筛TS1催化环己酮氨氧化制环己酮肟的研究结果表明,提高催化剂的投料量、提高分子筛的钛硅比和降低H2O2的空速,有利于提高氨氧化反应的转化率和选择性.降低氨/酮比不利于氨氧化反应,适宜的氨/酮摩尔比应该在20以上.适宜的氨氧化反应温度是80℃左右,过低和过高的温度都不利于氨氧化反应.进料方式会严重影响TS1催化氨氧化反应:H2O2的连续进料和氨的间歇进料方式可获得最佳的结果.在优化的反应条件下,环己酮的转化率可达100%,环己酮肟的选择性为97%.给出了可能的TS1催化氨氧化反应机理,认为氨氧化反应是经历了氨催化氧化为羟胺的过程,肟是羟胺与环己酮通过非催化方式直接反应的结果. 相似文献
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对钛硅分子筛TS-1催化环己酮氨氧化制环己酮肟的研究结果表明,提高催化剂的投料量、提高分子筛的钛硅比和降低H2O2的空速,有利于提高氨氧化反应的转化率和生,降低氨/酮比不利于氨氧化反应,适宜的氨/酮摩尔比应该在2.0以上,适宜的氨氧化反应温度是80℃在右,过低和过高温度都不利于氨氧化反应,进料方式会严重影响TS-1催化氨氧化反应:H2O2的连续产和氨的间歇进料方式可获得最佳的结果,在优化的反应条件 相似文献
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氨的催化氧化实验是中学化学教材中难度较大的一个演示实验,由于用铂丝作催化剂,价格昂贵,一般中学不具备此条件,为了使这个实验更有效成功,做了如下的改进。一、实验装置如图。 相似文献
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以“氨的催化氧化”实验为例,从课题的选择、实施过程、教学评价及教学反思等方面对我院“中学化学实验研究”教学中开展探索性实验教学的实践进行了阐述。 相似文献
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氨氧化法制硝酸生成原理的实验,教材已有,化学通报也曾登过先进经验,我现在把它改成如下装置,使学生能在课堂内观察到工厂中生产程序的主要过程及原理,这样更容易巩固。兹将其制作过程及讲解时使用方法简要说明于下:甲、制作过程(参看附图) 相似文献
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化学教学中的演示实验不仅能说明重要的化学原理,而且能激发学生的兴趣和好奇心。本文介绍的演示实验由两部分组成,即氨喷泉和化学发光实验。利用氨喷泉的虹吸作用,可以把这两个实验组合起来而成为一种发光的氨喷泉实验。实验装置 (如图所示)。通过“T”型管把一个倒置的圆底烧瓶和混合后能产生化学发光的两种溶液(溶液A和溶液B)连在一起。当少量的 相似文献
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丙烷直接氨氧化制丙烯腈催化剂的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
丙烷直接氨氧化制丙烯腈是一条潜在的具有巨大经济效益的丙烯腈生产路线。本文概述了丙烷直接氨氧化制丙烯腈的催化反应机理,对丙烷直接氨氧化制丙烯腈的催化反应路径进行了归纳,同时对丙烷直接氨氧化制丙烯腈催化剂设计的思想以及日前所开发的几类丙烷直接氨氧化制丙烯腈催化剂体系加以了总结,重点介绍了锑酸盐和钼酸盐催化剂,对锑酸盐和钼酸盐催化剂活性相的结构、影响活性相形成的因素以及催化剂的结构与催化反应性能的关系等问题作了阐述。 相似文献
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研究发现,在碱性条件下,BrO-/Br-电对中BrO-氧化联氨的弱化学发光信号可以基于能量转移化学发光原理被荧光素所增敏。据此和流动注射技术相结合,建立了测定联氨的化学发光新方法。在最佳实验条件下,该方法的线性范围为3.0×10-5~4.0×10-8g/mL,检出限(3σ)为1.2×10-8g/mL;对8.0×10-7g/mL联氨进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.3%。方法已用于水样中联氨的回收实验分析。 相似文献