新型若丹宁试剂应用于催化荧光法测定痕量铁的研究

1引言目前测定铁的方法主要有分光光度法、原子吸收法等。催化荧光法测定痕量铁的报道不多,且灵敏度一般较低。若丹宁类试剂多用于分光法测定贵金属,但灵敏度较低。近些年来该类试剂逐渐应用于荧光法测定金属离子,具有很高的灵敏度和好的选择性。实验合成了新型试剂3-(2′-甲氧     

用异菸酸-巴比妥酸分光光度法测定微量氰化物

目前,测定微量氰化物应用最为普遍的方法仍是比色或分光光度法,因其简便易行,灵敏度较高。但现行比色或分光光度测氰法大多都要使用恶臭、毒性大的试剂,或者试剂配制较繁,受温度和时间影响较大。本文介绍一种分光光度测氰法——异菸酸巴比妥酸法,所用试剂无臭无毒,灵敏度高,氰检测下限可达4ppb。同时试剂配制简易又较稳定,     

分光光度法中待测物含量的快速估算

正分光光度法具有较高的灵敏度和准确度,仪器设备简单,操作方便,在化工、医药、冶金、环境监测等领域应用广泛[1]。如邻二氮菲分光光度法测定铁的含量结果准确、灵敏度高、重现性好,在很多领域中已经被列入测定铁的标准方法[2-4],同时在常规的化学分析[5]、实验教学[6]及科学研究中也有很多应用[7-13]。该方法通常使用标准曲线法进行定量分析。标准曲线法虽然准确,但配制标准溶液比较繁     

室内空气中甲醛检测方法研究进展

介绍室内空气中甲醛的检测方法.室内空气中甲醛含量的传统实验室检测方法包括AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法和气相色谱法,现场检测方法有简便取样仪器检测方法.AHMT分光光度法灵敏度较高、选择性较好,但显色反应时间一致性对检测结果有很大影响;乙酰丙酮分光光度法所用乙酰丙酮显色剂稳定,重复性及选择性较...     

原子吸收光谱法测定催化剂中高含量镍

加氢催化剂在我国炼油工业中一直起着十分重要的作用。其主要成分有硅、铝、钼、镍、磷等元素 ,这些金属元素在催化剂中大多以金属氧化物形式存在 ,该催化剂过去通常用硫酸溶解试样 ,光度法分析其中金属元素含量。但使用该溶样方法 ,无法进行原子吸收光谱法测定。本法在聚四氟乙烯压力溶弹内 ,用王水作溶剂溶解样品 ,具有试剂用量少 ,免受污染等优点。目前应用较为广泛的测定镍的方法有分光光度法[1] 、石墨炉原子吸收光谱法[2 ] 、电感耦合等离子体发射光谱法[3] 。分光光度法需较长时间 ,操作复杂 ,所用试剂比较多 ;石墨炉原子吸收光谱法…     

溴酸钾氧化甲基红褪色催化光度法测定微量铁

铁广泛存在于自然界,它不仅是广泛应用的金属材料元素,更重要的它是人体必需的微量元素、食品的重要组成元素,与人类生命活动密切相关。因此,微量铁的测定方法研究一直被受关注。测定铁的常用方法有分光光度法和原子吸收光谱法,但普通分光光度法灵敏度低。催化动力学光度法具有灵敏度高、仪器廉价、操作简便、分析成本低、便于推广等优点。     

原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定钼铁中钼、硅、磷和铜

正钼铁是钼与铁的合金,主要用途是炼钢时作为钼的加入剂。但钼铁中含有一定量的磷、铜、硅等杂质元素,它们对钢材的性能有一定的影响,技术条件中对其含量均有限制。目前,实验室采用8-羟基喹啉重量法测定钼[1],重量法测定硅[2],分光光度法测定磷[3],分光光度法或原子吸收光谱法测定铜[4],操作步骤繁琐,所用试剂较多,检验周期长,且不同元素必须采用不同的测定方法,很难满足生产时快速分析的需要。     

双波长分光光度法测定食品中铁

正铁是一种常见金属,食品中过多的铁,会使食品产生异味或使某些维生素分解,因此对食品中的铁进行测定具有一定的意义。目前的测定方法主要有原子吸收光谱法~([1-3])和分光光度法~([4-8]),除此之外,还有电化学分析法~([9])、荧光光谱法~([10])和化学发光法~([11])等。原子吸收光谱法所需仪器价格较高;分光光度法所需仪器价廉、操作简便,且灵敏度较高,颇受人们的青睐。分光光度法测铁主要采用单波长直接显     

罗丹明6G荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是广泛存在于自然界的金属元素,是应用最广泛的金属材料元素,也是人体必须的微量元素。痕量铁的测定方法很多,如火焰原子吸收光谱法[1]、分光光度法[2]、催化动力学法[3]、电化学发光法[4]等。测定痕量铁的荧光分析法较少,本研究发现,在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成碘分子(I2),碘分子与罗丹明6G反应,使其发生荧光淬灭反应,荧光淬灭值ΔF在一定范围内与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系。椐此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的荧光光度法。方法用于蔬菜、树叶与水中痕量铁的测定。1试验部分1.1主要仪器与试剂日立850型荧光分光光度计;GFY-160型荧光分…     

分子光谱法测定钇的研究进展

评述了近20年来国内外分子光谱法测定钇的进展情况。包括分光光度法、荧光分析法、共振光散射法以及化学计量学在分子光谱中的应用。在各种方法中,常规分光光度法仍是目前应用范围最广的方法。在所用的显色剂中,偶氮氯膦类、三苯甲烷染料和偶氮胂类试剂是目前测定痕量钇的重要试剂,同时新的显色剂如三溴偶氮胂、溴邻苯三酚红(BPR)、不对称变色酸双偶氮氟胂型试剂等的研究也在不断增加。而荧光光度法因其灵敏度高、选择性好、操作简单等优点,相应体系也在逐渐增多。共振光散射分析法和化学计量方法在测定痕量钇方面也有不同程度的应用。本文主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。     

流动注射-胶束增溶光度法 Ⅰ.乙基紫-杂多酸-TritonX-100体系测定μg/L级磷

多元配合物光度法在我国发展颇为迅速,许多高灵敏度、高选择性的方法相继问世。但所用试剂的种类及加入次数愈多,系统误差源亦愈多,对分析操作技术的要求就愈高,既使有娴熟的操作,也未必能得到令人满意的分析结果。作者曾用流动注射分析(FIA)技术研究了胶束增溶光度法测定微量铜和铁,精密度和准确度均较好。用FIA技术来弥补多元配合物光度法之不足,使之仪器化、快速化,将是一项具有理论意义和实用价值的工作。     

离子选择电极测定环境样品中铅

1 引言 铅的测定多用原子吸收分光光度法和双疏腙比色法,这两种方法虽灵敏度高,但前者仪器昂贵,后者重现性差、操作繁琐、试剂不稳定、毒性大。我们用铅离子选择电极测定了几个环境样品中的铅,方法简便快速,结果与原子吸收分光光度法相符。     

全差示光度法测定高含量铁

邻菲绕啉光度法测定低含量铁是成熟方法,我们在此法基础上运用于全差示光度法测定高含量铁,取得与重铬酸钾容量法相当的精密度,可消除汞、铬的危害。在拟定条件下,毫克量的常见元素不干扰;铜允许量虽少,但控制pH1.7显色可允许高达5毫克。显色试剂采取混合加入以简化操作。方法快速、准确、经济,适用于多种试样中低或高含量铁的测定。仪器和试剂配制771型双光路全差示比色计(浙江新安江分析仪器厂),440nm滤光片。混酸—磷酸:     

怀菊花中微量铁的测定

为探讨邻二氮菲分光光度法测定怀菊花中微量元素铁含量的可行性,怀菊花的药理功效、食用营养价值与微量元素含量可能存在的关系,根据铁离子与特定显色剂显色产生可见吸收,采用混合酸y（HNO3）：V（HClO4）=4＋1对怀菊花样品湿法消化处理,在pH2～9的溶液中试剂与铁生成稳定的橙色络合物,并用分光光度法测定了怀菊花中微量元素铁含量。结果表明,所选的怀菊花中铁含量303．9～337．9μg／g,加标回收率为90．2％～100．6％。分光光度法操作简便、干扰离子少,测量快速、结果准确度和灵敏度高,易推广和 普及使用。     

酚试剂分光光度法测定人造板及其制品、木家具中微量甲醛释放量

采用酚试剂分光光度法测定人造板及其制品、木家具的微量甲醛释放量(干燥器法).甲醛浓度在0～3.50mg/L范围内,与吸光度呈线性关系,相关系数为0.9993.检测灵敏度是GB 18584、GB/T17657乙酰丙酮分光光度法的5倍,显色过程耗时约为后者的1/5,样品测定结果与乙酰丙酮分光光度法相符合.尤其对于甲醛释放量不大于1.5 mg/L的样品,酚试剂分光光度法测定结果的重复性好于乙酰丙酮光度法,测定结果的相对标准偏差小于乙酰丙酮光度法.     

测定土壤、肥料中总氮的新方法

测定土壤、肥料中的总氮,目前普遍采用开氏法。这种方法操作相当麻烦、费时,所用试剂量大、种类多,试样在消化过程中有大量SO_2等有毒气体放出。最近,用碱性过硫酸氧化-紫外分光光度法测定水中总氮已引起人们注意,但用这种方法测定土壤、肥料中的总氮还未见报道。我们用现有的设备仪器对不同结合形式(氮-氢,氮-碳,氮-氮,氮-氧以及氮杂环)的十七种含氮化合物进行消化分解试验,结果     

怀地黄中微量铁的测定

为探讨邻二氮菲分光光度法测定怀地黄中微量元素铁含量的可行性,根据铁离子与特定显色剂显色产生可见吸收的原理,采用混合酸V(HN03)+V(HClO4)=4+1对怀地黄样品湿法消化处理,在pH2-9的溶液中试剂与铁生成稳定的橙色络合物,并用分光光度法测定了怀地黄中微量元素铁含量.结果表明,怀地黄中铁含量为552.48-56...     

分光光度法同时测定三氧化钨或三氧化钼中微量铜、钴、镍

已报导测定三氧化钨及三氧化钼中铜、钴、镍的分光光度法均为分别测定,都需预萃取分离。现有同时测定该三元素的分光光度法,所用试剂不常见,测定波长在紫外区应用不便,并且尚未用于本文样品分析。本文根据1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)能与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)形成难溶于水的有色络合物这一特性,研究了该试剂定量沉淀及同时分光光度法测定该三元素的条件。利用PAN既作沉淀富集剂又作显色剂,拟定了同时分光光度测定三氧化钨及三氧化钼     

铁-邻二氮杂菲间接分光光度法测定织物中游离甲醛

1引言微量甲醛的测定方法很多,其中较为简便的是分光光度法,常用的有乙酰丙酮法、变色酸法等,但这些方法灵敏度不高,其最大吸收波长处。分别为7.2×103和2．1×103L·mol-1·cm－1,显色条件苛刻。本文研究了题示的测定方法,基本原理是：碱性条件下,甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应,生成的银定量还原铁（Ⅲ）为铁（ⅱ）,铁与邻二氮来菲形成稳定的桔红色给合物。此络合物的本法是现有甲醛光度测定法中较灵敏的。方法用于织物样品中游离甲醇的测定,取得了满意结果。2实验部分2．1仪器与试剂721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）…