高效毛细管电泳法测定蜂蜜中的多种糖

采用高效毛细管电泳技术,以α-萘胺为衍生剂,对蜂蜜中7种糖的衍生物进行了分离本方法的回收率为100％～105％,相对标准偏差小于2．0％本方法灵敏度高、成本低,为测定蜂蜜中的多种糖提供了一种高效快速的方法。     

高效毛细管电泳在糖分析中的应用

本文评述了近年来毛细管电泳在糖分析中的发展状况和一些常见的分析方法，引用文献５１篇。     

高效毛细管电泳Ⅱ. 最新进展

自80年代末高效毛细管电泳(HPCE)引起广泛重视以来,经过短短5年的时间。它在理论、仪器以及应用技术方面都已取得了高速的发展,并正在走向成熟。本文作为HPCE详细综述的第二部分,介绍HPCE在技术和应用方法方面的进展。     

高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物

用高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量;姜黄素类化合物毛细管电泳谱图的峰面积和浓度具有良好的线性关系;方法的精密度RSD为1.12％～2.47％(n=5),平均回收率为97．5％～98．1％。     

高效毛细管电泳电导法测定青蒿素的含量

建立了青蒿中青蒿素含量测定的高效毛细管电泳-电导法,Tris—H3BO3（H3BO3浓度为1．5mmol／L）为电泳介质,乙醇为有机添加剂,在15kV高压,pH9．0的碱性条件下柱端电导法检测了青蒿中的青蒿素含量,着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及其操作电压、进样时间对检测的影响。该法的线性范围为20-280mg／L,检出限为3．2mg／L;结果表明该法简便、快速、准确,适用于青蒿素含量的测定。     

毛细管电泳法测定尿中的姜黄素

采用高效毛细管电泳法测定人尿中姜黄素的含量,建立了一种测定体液中姜黄素的简便的分析方法。所用缓冲溶液为15 mmol/L的硼砂溶液(pH 9.24),运行电压为20 kV,检测波长262 nm。姜黄素的峰面积与其质量浓度的线性关系良好,其线性范围为10~300 mg/L,健康人尿中姜黄素的4个浓度水平的添加回收率均大于96.3%,相对标准偏差(RSD）小于2.3%。该法灵敏、快速、准确,可用于体液中姜黄素的批量检测。     

糖类的高效毛细管电泳

高效毛细管电泳以其快速、高效、简便、高分辨率、样品和溶剂消耗少及易于仪器化等优点正成为生物活性分子分离和分析工作中的一个重要工具。介绍了作为四大基本生命物质之一的糖类化合物的高效毛细管电泳研究进展，包括CZE、CGE、MECC和CITP等四种分离模式以及直接紫外/荧光法、间接紫外/荧光法、示差法、电化学法和质谱法等五种检测方式。并简要介绍HPCE在单糖、寡糖和多糖分离与分析中的应用，展望了HPCE用于单个细胞中糖类组分的研究前景。     

毛细管电泳法测定性保健品中的西地那非

 用毛细管电泳法测定了万艾可片剂和两种市售性保健品中的西地那非。以 6 0mmol/L磷酸二氢钠溶液为缓冲溶液 (pH 5 0 ) ,在 35℃ ,30kV的条件下进行测定 ,结果西地那非的质量浓度为 0 0 7g/L～ 1 0 5 g/L时与相应峰面积的线性关系良好 (r =0 9985 ) ;在实际样品中的平均回收率为 97 4 % ;方法的重现性好 ,峰面积的RSD为4 7%。与目前通行的高效液相法测定西地那非的结果相比 ,毛细管电泳方法所测得的结果同样准确可靠 ,而且样品处理简便 ,测试时间短 ,测试成本低 ,因此可以作为测定西地那非的一种简便而准确的方法。     

高效毛细管电泳中的电渗研究

高效毛细管电泳(HPCE)是近年来发展起来的一种新型高效分离技术。它具有分离速度快、效率高、重复性好等特点,受到国内外学术界的关注。电渗是影响HPCE分离效率的重要因素,如何抑制电渗对分离效率的影响是人们研究的重要内容。本文对石英毛细管在高压电场中的电渗性能进行了多因素的研究。结果表明,综合优化实验条件可以改变电     

毛细管区带电泳法测定血浆中的苯妥英钠

 建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。此法具有良好的重现性和线性关系 ,日内、日间的平均相对标准偏差分别为 3.1%和 4 .7% ,平均回收率大于 95 % ,标准曲线的相关系数为 0 9985 ,是一种简便、快速、准确、灵敏的测定方法 。     

高效毛细管电泳测定鸡蛋中三聚氰胺

建立了高效毛细管电泳-二极管阵列检测器检测鸡蛋中三聚氰胺的方法.样品用三氯乙酸提取,固相萃取小柱净化处理后进行检测,以50 mmol/L甲酸-50 mmol/L甲酸铵(pH 2.5)为缓冲溶液,在总长度为58.5 cm,内径为75 μm的毛细管中,分离时间约6 min,测得的定量限为0.25 mg/kg.三聚氰胺浓度在0.25～5.0 mg/kg范围内进行添加回收实验,平均回收率为80.2%～90.7%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～3.4%.本方法简单易行、高效快速、经济环保,可以满足检测需要.     

高效毛细管电泳测定虎耳草属植物中虎耳草素含量

以苯乙胺为内标，建立了高效毛细管电泳法(HPCE)测定虎耳草属植物中虎耳草素含量的方法．讨论了缓冲溶液体系、pH值及缓冲液浓度对分离的影响．结果表明，以10mmol／L硼砂-盐酸缓冲液(pH9．00)为分离介质，虎耳草素标准品与内标实现基线分离，且实验结果线性关系良好(r=0．9989)，日内和日间相对标准偏差分别为1．7％和4．6％．     

应用毛细管区带电泳测定人血清蛋白

摘要：研究了一种用于临床检测血清蛋白的毛细管区带电泳方法。弹性石英毛细管50μmi.d.×47cm（40cm有效长度）,检测波长200nm,血清用运行缓冲液（含12.5mmol/L四硼酸钠、1mmol/L乳酸钙、0.7mmol/L硫酸镁,pH9.70）稀释40倍,气压进样17.23kPa·s,分析电压23kV。正常血清蛋白分为6种,孕妇的分7种（多一个未知的α0峰）。将正常人、孕妇、多发性骨髓瘤和强直性脊柱炎患者的血清蛋白的毛细管电泳与传统的醋酸纤维膜电泳相比较,前者具有高分辨率、在线数据处理和自动化的特     

高效毛细管区带电泳技术测定奥丹西隆注射液的含量

介绍了以磷酸－磷酸盐为缓冲溶液、应用高效毛细管区带电泳技术对奥丹西隆注射液的含量进行测定的方法,实验中将奥丹西隆注射液稀释１０倍后进样。平均回收率为９６．５％,相关系数为０．９９６５,精密度变异系数小于５％。方法简便、快速、准确、进样量少、灵敏度高。     

无环鸟苷和鸟嘌呤的高效毛细管电泳测定

对无环鸟苷和鸟嘌呤的高效毛细管电泳分离测定条件进行了 详细研究，建立了以２－氨基－５－巯基－３，４－噻二唑为内标的快速、灵敏的ＨＰＣＥ定量分析方法。     

高效毛细管电泳技术测定肌苷口服液的含量

介绍了应用高效毛细管电泳技术测定肌苷口服液含量的方法。实验是将肌苷口服液直接进样,以硼酸－硼酸盐为缓冲溶液。实验的回收率为９５．０％～９９．８％,相关系数０．９９８５,精密度的变异系数小于５％。方法简便、快速、准确、灵敏度高。     

毛细管区带电泳法测定尿中甲酸含量

采用高效毛细管区带电泳法测定人体尿中甲酸含量,尿样经过滤后直接进样,方法简单、快速,测定结果令人满意。电泳电解质体系采用５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾,０．５ｍｍｏｌ／Ｌ十六烷基三甲基溴化铵,ｐＨ６,５０ｃｍ×５０μｍｉ．ｄ．熔融石英毛细管（有效长度４８．５ｃｍ）,检测波长２１０ｎｍ,负电源,分离电压３０ｋＶ,压力进样,恒温２５℃,每次电泳前用０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ及缓冲溶液对毛细管各冲洗５ｍｉｎ。同时,采用检测波长与参比波长对调的方法使负峰转变为正峰。     

高效毛细管电泳法检测尿液中的假尿嘧啶核苷

假尿嘧啶核苷（ψ）主要来自ｔＲＮＡ的降解,已证实在癌症患者尿液中排泄量异常,可以作为肿瘤诊断的极有用的标志物之一。用高效毛细管电泳法快速测定了人尿中的ψ,用涂层柱（２４ｃｍ×２５μｍｉ．ｄ．）及硼酸盐缓冲液,在线２００ｎｍ检测,可在４ｍｉｎ内使ψ与尿苷等及尿中其它内源物质完全分离。方法的日内、日间变异系数均小于４．０％,用磺基水杨酸作内标,以ψ浓度对相应的峰高或峰面积比定量得标准曲线（ｒ＞０．９９９０）,ψ最低检测限为４μｍｏｌ／Ｌ。     

毛细管电泳法测定桑叶中的黄酮类成分──芦丁和槲皮素

 采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,在 2 5℃ ,2 0kV恒压下进行电泳分离 ,并在 2 45nm波长处检测。结果表明 ,桑叶中的两种目标组分在 12min内完全分离 ,且有良好的线性关系 ;芦丁和槲皮素的加样回收率分别为 95 6 4%和99 36 % ,其RSD分别为 2 2 5 %和 1 79% (n =6 )。方法简单、准确、快速。