酚醛树脂固化过程的红外光谱分析

利用红外光谱(IR)及其变温样品池、定量分析程序对酚醛树脂固化过程中的结构变化进行了研究,它对于酚醛树脂固化过程的质量控制具有重要意义。     

聚氨酯动态拉伸红外光谱分析

聚氨酯薄膜在5Hz拉伸频率作用下,测得其同相和正交的动态偏振红外光谱.由此可知,薄膜拉伸初期的粘弹性在分子水平上主要由代表软硬段界面游离的氨酯键1719 cm^-1和有强相互作用的酯键1732 cm^-1界面有相互作用的氨酯键1709 cm^-1和游离的酯键1748 cm^-1,四种官能团代表的链段来表现:前者主要提供弹性变化,后者主要提供粘性变化.     

海藻糖与脂质膜体系的红外光谱分析

冻干保护剂海藻糖对磷脂脂双层有保护作用，它可以降低磷脂主相变温度，抑制膜脂侧相分离和膜融合。本实验以蛋黄卵磷脂(EPC)为模型，通过相变发生时磷脂吸热量的变化，以及磷脂脂肪酸链CH2基团的对称伸展振动频率的变化，研究海藻糖对蛋黄卵磷脂(EPC)脂质膜相变时影响，并通过FTIR红外光谱分析得到进一步验证。     

聚酰胺酸结构及其亚胺化的红外光谱分析

利用变温透射红外光谱方法,通过跟踪聚酰胺酸（PAA）的亚胺化过程,对由均苯四酸二酐和4,4′-二氨基二苯醚合成的聚酰胺酸及经过加热亚胺化后生成的聚酰亚胺(PI)的红外吸收光谱进行分析,对聚酰胺酸和聚酰亚胺的红外谱峰进行合理的归属,发现聚酰胺酸在亚胺化过程中有-COO-和-NH+2存在,-COO-中羰基的对称与反对称伸缩振动分别位于1607和1406 cm-1,NH+2的伸缩振动则有3200、3133、2938、2880、2820和2610 cm-1等多个精细谱带。 并根据对-COO-和-NH+2谱峰的归属,提出聚酰胺酸生成聚酰亚胺的机理为聚酰胺酸中COOH的H+转移到聚酰胺酸中的NH上,形成NH+2,然后脱水环化生成聚酰亚胺。     

草酸钙结石形态的红外光谱分析

草酸钙结石主要是以一水草酸钙(COM)、二水草酸钙(COD)的形式存在。在解决缺少COD标样的难题后,将制备的COD样品与COM标样混合,然后采用红外光谱法对混合物进行分析研究,采用谱带比值法,确定了COD和COM在660和610 cm-1处与780和520 cm-1处的吸收度比值(R)与质量分数(w)的关系式,其线性回归方程分别为:R=11.95×10-3wCOD 0.873 61,r=0.983 63;R=4.74×10-3wCOD 0.886 52,r=0.992 44。同时为了减少压片、测定等因素引起的误差,采用零点交叉一阶导数法,测定在1 320 cm-1处吸收度一阶导数与COD质量分数(w)的关系式,其线性回归方程I=5.5×10-5w 9.2×10-5,r=0.996 60。线性良好。     

双马来酰亚胺树脂固化过程的红外光谱分析

利用傅里叶变换红外光谱法研究双马来酰亚胺树脂固化过程中的结构变化,认为双马来酰亚胺树脂固化反应分两进行,第一步是低温下的“ENE”反应,第二步是高温下的Diels-Alder反应,树脂第一步固化反应达到一定程度后,要进一步提高固化反应程度,必须提高温度才能使第二步固化反应发生。     

磺化聚苯乙烯胶体晶的红外光谱分析

单分散乳胶体系可以通过自组装形成有序的胶体晶结构 ,在窄波段光过滤器[1] 、生物医学传感器[2 ] 、智能化学传感器[3] 等领域具有重要的应用价值 .最近 ,人们以此有序结构作为模板 ,制备了有序孔材料[4～ 7] .另外 ,此有序结构在仿生学如模拟蛋白石等有序结构等方面也具有重要意义[8] .但是 ,一般的单分散体系如聚苯乙烯体系所形成的有序结构都属于硬性材料 ,缺乏对外场的响应特性 .此外 ,微球表面没有功能性基团 ,很难与其它物质兼容 ,这使得其作为模板合成其它复合材料的潜力大大降低 .本实验室通过对聚合物胶体晶进行改性 ,使其成为功…     

金属氯化醇盐的红外光谱分析

金属氯化醇盐作为一种溶胶．凝胶法新型前驱体,其分子结构较为复杂,但关于它们结构的红外光谱分析却很少。为此,文章分别对四氯化钛和三氯化铝与乙醇、异丙醇及正丁醇的反应产物——金属氯化醇盐进行了红外光谱测试分析。结果发现,由于四氯化钛中钛的反应活性参数Rn较小,同时三氯化铝中离子键较少,因此,它们与醇之间只发生了部分亲核取代反应,导致产物中残余一定量的Ti-Cl和Al-Cl键合,即反应产物为铝、钛氯化醇盐,这样造成铝氯化醇盐的红外图谱中存在Al-Cl键合振动吸收峰,而钛氯化醇盐中C-O-Ti键合的C-O伸缩振动吸收峰峰位也明显有别于纯的金属钛醇盐。     

1—羟基蒽醌及其稀土络合物的红外光谱分析

制备了稀土离子Ｌｎ＾３＋（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ）与１－羟基蒽醌的络合物，测定了它们和氘代１－羟基蒽醌在４０００￣５０ｃｍ＾－１范围内的红外光谱，对观察红外吸收带进行分析和归属。发现了某些对金属离子敏感的谱带，确定了配位键的伸缩振动。     

藏药牦牛肝提取物中矿物质元素特征及意义

采用220FS原子吸收光谱仪测定了传统藏药牦牛肝提取物中的K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn等8种矿物质元素含量.结果显示,藏药牦牛肝提取物中含有丰富的矿物质元素,对儿童和青少年骨骼的生长发育,中老年骨质疏松症预防有着极为重要的营养学和治疗意义,开发前景广阔.     

藏药"帕朱胶囊"中微量元素及重金属元素分析

为探讨藏药“帕朱胶囊”中微量元素与其治疗胃病的相关性,以及监测藏药中的重金属含量,采用原子吸收分光光度法,对帕朱胶囊中的11种元素进行了测定。结果表明,帕朱胶囊中Fe元素含量较高,并含有Cu、Zn、Mn、Se等与治疗胃病直接相关的微量元素,重金属元素Pb、As、Hg含量不超标。为研究传统藏药帕朱胶囊的药效物质基础和安全使用,提供了科学依据。     

金属硫化物矿物的远红外光谱表征

利用NEXUS670型傅立叶变换红外光谱仪测定了7种金属硫化物矿物的远红外光谱,结果发现金属硫化物矿物因其晶体结构和内部M-S化学键的不同,具有明显不同的谱形和振动频率.结合矿物的晶体结构和化学组成对部分谱带的归属和振动模式进行了探讨.     

Analysis of renal stones by FTIR spectroscopy

A study of the chemical composition of renal stones is important for understanding their etiology. And the therapy for the stone disease is usually based on the analysis of calculi, permitting a porper management of the disease and the prevention of its recurrence. FTIR spectroscopy has been used for urinary stones analysis. The routine, easy and rapid measurements give unambiguous information about the stone composition. Especially a precise wavelength scale of the Fourier method is helpful here. A relatively good spatial resolution is important as very often the stones are composed of core and various layers of different chemical composition. A quantitative determination of the proportion of various materials in calculi is also possible.     

不同产地鲍鱼的FTIR谱图分析

为了寻找能够鉴别不同产地鲍鱼成分差异的新方法,利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）测定不同产地的鲍鱼样品,对所获得的指纹图谱进行对比分析,初步探讨鲍鱼区域性之间的差别. 结果表明：这3个产地鲍鱼红外吸收峰的峰数、峰位、峰形、峰强都存在一定程度的差异,为鉴别鲍鱼产地提供了一种有效的手段.     

多组分烷烃混合气体FTIR光谱定量分析新方法

提出一种核偏最小二乘(KPLS)特征提取耦合支持向量回归机(SVR)的新方法,用于实现气测录井中傅立叶变换红外(FTIR)光谱法对甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷以及正戊烷7种组分混合气体的定量分析.采用KPLS方法对光谱数据进行特征提取,将得到的特征组分作为SVR的输入建立7组分气体的定量分析模型.对相同混合气体进行定量分析,结果显示,采用KPLS特征提取后,SVR模型对7种组分气体的预测均方根误差(RMSEP)分别为0.116、0.079、0.104、0.092、0.108、0.029和0.016,均小于线性偏最小二乘法(LPLS)、LPLS-SVR、KPLSR以及SVR模型的RMSEP.结果表明,KPLS-SVR法可以更好地提取隐含在混合气体FTIR光谱数据与其组分浓度之间的非线性特征,并有效地消除光谱数据噪声,大幅度降低数据维数,是一种有效的气测录井烷烃混合气体定量分析方法.     

FTIR Analysis of Plasma Damage of Kapton

Recently, Kapton (polyimide) has been used in the reduction of dust particles in plasma etching chambers. However, it is found that there is a limit of lifetime for Kapton in trapping particles. Beyond this time limit, particle contamination becomes serious and even causes defect on wafers. In this study, two plasma etching recipes were used to test the particle/polymer trapping efficiency of Kapton. A Fourier Transform Infrared (FTIR) spectrometer was used to examine the functional groups change of the Kapton surface after plasma etching. The increase of IR absorption of CF_x (x = 2, 3) indicates the growth of fluorocarbon polymer on the Kapton surface. The Kapton surface was damaged as indicated by the change of C=O, -NH₂, and C - H IR intensities. IR Spectroscopic data show that Kapton has a very good particle/polymer reduction efficiency when using high-polymer recipe but not very efficient with oxygen-rich recipe. It has drawn our attention that when testing metal contamination of the processed wafers using chambers with Kapton coating, the concentration of aluminum was always high as compared to those without using Kapton. It can be ascribed to the plasma damage of Kapton, as supported by the surface chemical analysis with energy dispersion spectroscopy (EDS). Data collected from FTIR and EDS are correlated to interpret the mechanisms of plasma damage of Kapton.     

矿物中药自然铜的组成与热稳定性研究

采用X射线粉末衍射、热重-差热分析、等离子体发射光谱等分析手段, 对不同产地自然铜和煅自然铜的结构组成、热稳定性和微量元素进行测定和分析. 结果表明: 自然铜的主要物相为FeS2, 煅自然铜则因产地而异, 出现了FeS2(南京中医药大学样品中约86%, 湖南89%, 四川32%, 山西19%), FeS(湖南11%, 安徽24%, 四川24%), Fe3O4(安徽29%), Fe2O3(安徽14%)和FeO(OH) (南京中医药大学14%, 山西74%)等复杂物相. 自然铜在加热到450～800 ℃时, 逐渐发生了由FeS2转变为FeS的相变. 在这些药材中含有丰富的与人体健康密切相关的微量元素, 既含有对人体有益的Ca, Fe, Zn等微量元素, 也含有As, Cd, Pb等有害微量元素. 实验结果为该矿物药的鉴定和评价提供了科学数据.     

分析测试新成果(238~242)电线塑料护套的傅立叶变换红外光谱分析

采用傅立叶变换红外光谱法对21个5种不同颜色的电线塑料护套样品进行了分析.从红外光谱图中可观察到样品特征峰的峰数、峰位、相对峰面积比均有差异,但可以归纳为两大类.其中同种颜色的不同样品在红外谱图中又反映出了不同的信息,这表明在外观颜色十分相近的情况下,采用此方法能够有效的为刑事案件现场遗留的各种塑料制品提供鉴别与比对.