毛细管电泳安培型电化学检测法

本文评述了近年来安培型电化学检测法在毛细管电泳中的发展概况，归纳了二种检测方式及其装置的结构特点。阐述了金属电极、液膜电极和修饰电极等在电化学检测应用研究中的作用以及此方法在微区分析、活体分析中的重要意义，并展望了其发展前景。     

单电极双通道毛细管电泳法测定盐酸多巴胺

多巴胺(dopam ine)是去甲肾上腺素生物合成的前体,药用的是人工合成品。对其测定已有多种方法报道[1-4],其中毛细管电泳电化学检测方法具有快速、灵敏等优点。电化学检测(EC)是CE中较有发展潜力的一种检测技术[5],其线性范围宽,选择性好,而且响应不依赖于光路的长度,可以用极细     

毛细管电泳-钴钛菁碳糊修饰电极电化学催化氧化测定羟胺和巯基类化合物

本文利用自制的毛细管电泳－电化学安培检测装置，以钴钛菁碳糊修饰电极为工作。电极，在中性磷酸体系缓冲溶液中，对四种羟胺和巯基类化合物的混合物进行了分离和测定，检测下限羟胺类化合物为５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ巯基类化合物为１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。对实际尿样中的半胱氨酸进行检测，结果满意。     

毛细管电泳电化学检测

综述了毛细管电泳的电化学检测,包括电位法、电导法和安培法检测的研究进展,重点讨论了电化学检测与毛细管电泳的耦联,并对电化学检测的原理及其应用进行了较详细的叙述,引用文献72篇。     

毛细管电泳电化学检测法测定烟草中的多元酚

采用毛细管电泳电化学检测法同时测定了烟草中的多元酚,即芦丁、绿原酸,槲皮素和咖啡酸。考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲溶液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响。在优化条件下,以300μm直径的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+0.9 V(vs.SCE),在50 mmol/L硼酸盐(pH 8.4)的运行缓冲液中,被测物浓度与峰电流在三个数量级范围内呈良好线性,检出限为2×10-7或5×10-7g/mL。方法有着良好的重现性,被测组分的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSDs)小于4%(n=7)。单次测定可在16 min内完成,已用于实际样品多元酚的测定,样品处理简单,无须预富集。     

毛细管电泳电化学检测法测定红葡萄酒中的多元酚

目前 ,人类各种疾病约 89%起因于活性氧 .因此消除活性氧基团 ,使过氧化物对机体的损伤降到最低限度已成为研究的热点 [1] . Maxwell等 [2 ] 测试了红葡萄酒在人体血液中的抗氧化能力 .发现从刚喝下红葡萄酒时起 ,抗氧化活性就开始上升 ,90 min后达到最大 ,抗氧化活性平均上升约 1 5 % .葡萄酒中的多酚含量与活性氧消除能力的相关系数高达 0 .9686,所以确立葡萄酒中多元酚的分析方法有重要意义 .红葡萄酒中含有酚酸类、儿茶素类、黄酮类等多酚类化合物 ,通常采用气相色谱[3] 、高效液相色谱 [4 ] 测定 .毛细管电泳 ( CE)应用于葡萄酒中多…     

聚合物修饰电极对多巴胺的电化学测定进展

多巴胺是哺乳动物中枢神经系统中的一种非常重要的信息传递物质,建立对多巴胺快速简单测定的分析方法非常重要。本文就05年以来聚合物修饰电极对多巴胺电化学检测的研究进展进行了综述。     

电化学预处理微纤维电极用于毛细管电泳安培检测局部麻醉药

本文研究了电化学预处理碳纤维的各种条件，如处理电压、处理时间、处理后稳定时间、溶液条件等对局部麻醉药普鲁卡因、利多卡因电化学行为的影响。找出的电化学预处理最佳条件是在２．０Ｖ进行１．５ｍｉｎ阳极化处理并在缓冲液中保持１０ｍｉｎ。     

毛细管电泳电化学检测法测定马钱子中的士的宁和马钱子碱

用毛细管电泳电化学检测法测定了马钱子中的士的宁和马钱子碱.以BR缓冲溶液(35 mmol/L混酸用180 mmol/L NaOH调节至pH 6.50)为电泳液,分离电压为6 kV,检测电位为0.95 V,士的宁和马钱子碱在30 min内得到了良好分离.士的宁和马钱子碱浓度分别在0.35～35.00 μg/mL和0.40(40.00 μg/mL内具有良好的线性关系,检测限分别为0.08μg/mL和0.15μg/mL.应用于马钱子样品的测定.     

一种基于双工作电极-双通道的毛细管电泳电化学检测系统

报道了一种双工作电极-双通道毛细管电泳电化学检测系统，实现电导和安培 同时检测或者安培与安培检测联用，使两种方法相互补充，发挥各自的优势。其中 ，工作电极与检测池的制作工艺简单，操作简便，通过不锈钢针管和毛细管作为套 管，无需三维微调装置即可简单实现双工作电极的准确放置及分离毛细管与工作电 极的准确对接，并根据分析体系的需要采用不同类型的工作电极和检测器；同时采 用复式滤波电路解决了不同检测器之间的电场叠加对输出信号的干扰问题。采用该 装置可以同时检测复杂体系中的电活性和惰性物质，或同时测定只能氧化或只能还 原的物质，还可以对具有氧化还原性质的物质进行纯度的确证。将该装置应用于实 际样品的测定，节约了分析时间，提高了分析速度，扩大了检测范围，结果令人满 意。     

同时测定多巴胺和肾上腺素的大环镍膜修饰电极

研究了大环镍膜修饰电极对多巴胺和肾上腺素的电化学响应特性；结果表明，该修饰电极对多巴胺和肾上腺素的电极反应具有良好的催化活性，多巴胺和肾上腺素在修饰电极上的氧化电位比在裸铂电极上分别负移了230mV和70mV，使二者的阳极峰得到很好的分离，且灵敏度大为提高；将该修饰电极用于多巴胺和肾上腺素的同时检测，获得满意结果，生物体中的主要干扰物质抗坏血酸和NO2^-等均不干扰测定。     

钴配合物/单壁碳纳米管修饰电极对尿酸的检测

采用滴加单壁碳纳米管(SWCNTs)悬浮液和电沉积钴配合物[Co(phen)3]2+(phen=邻菲啰啉)的方法,制备了钴配合物-单壁碳纳米管修饰玻碳电极([Co(phen)3]2+-SWCNTs/GCE),研究了尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,修饰电极对UA具有良好的电催化作用,在1~249μmol·L-1浓度范围内,氧化峰电流与UA浓度之间存在良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1μmol·L-1,加标回收率在98%~102%之间。该修饰电极的稳定性和重现性好,可用于UA的定量分析。     

高效毛细管电泳-电化学检测对多羟基抗生素分离测定的研究

用自制的高效毛细管电泳-电化学检测装置,以350μm铜圆盘电极为工作电极,在碱性溶液中,对7种多羟基抗生素的分离进行了研究。结果表明:浓度线性范围可达2至3个数量级,最低检测限为5.0×10^-7mol/L.在8h内连续测定,峰电流和迁移时间的相对标准偏差分别为7.6%和2.2%.实际样品(丁胺卡那霉素)测定回收率为99.6%.     

毛细管电泳电化学检测单糖的研究

采用毛细管区带电泳直立式安培电化学检测方法分离和测定单糖。考察了电解质溶液的ＰＨ和浓度对单糖分离的影响，适量加入氯化钠可改善分离条件。应用该法进行了乳糖的组成和人血中葡萄糖的测定。     

Electrochemical Detection of Methimazole by Capillary Electrophoresis at a Carbon Fiber Microdisk Electrode

We developed a sensitive, simple and low cost method to determine methimazole based on capillary electrophoresis with electrochemical detection (CE‐EC) at a carbon fiber microdisk electrode (CFE). We investigated the effects of detection potential, the concentration and pH value of the phosphate buffer, and injection time as well as separation voltage on the detection of methimazole. Under the optimized conditions: the detection potential at 1.30 V, 10 mmol/L phosphate buffer (pH 7.0), injection time 30 s at a height of 20 centimeter and separation voltage at 15 kV, the linear range was obtained from 1.0×10^?7 to 2.0×10^?4 mol/L, covering 3 orders of magnitude with a correlation coefficient of 0.9995. The LOD (S/N=3) obtained was 5.0×10^?8 mol/L. The RSD of migration time and peak current for 2.0×10^?4 mol/L methimazole was 1.04% and 1.54% (n=10), respectively. The method was also used to analyze methimazole tablets and human urine sample.     

毛细管电泳安培检测扑热息痛及其水解物

研究了各种电化学预处理条件下碳纤维电极对扑热息痛及水解物的电化学行为。确定该体系最佳预处理条件为０．２Ｖ电位下阳极化１ｍｉｎ，再于－２．０Ｖ下阴极化１０ｓ。预处理后的碳纤维伏安响应得到明显提高。运用最佳条件并在支持电解中加入添加剂后，扑热息痛及其水解物在毛细管电泳上获得很好的分离和检测。其中扑热息痛的检测下限为２．７８ｐｇ；对氨基酚为１．８４ｐｇ。     

磷脂-月桂酸膜修饰玻碳电极测定多巴胺及其电化学行为

本文报道了多巴胺 (DA)在磷脂 -月桂酸修饰的玻碳电极上的电化学行为 ,在+ 0 .7～ -0 .4V(vs.Ag/ Ag Cl)电位范围内 ,于 p H 6.4的 0 .0 1 mol/ L的 KH2 PO4 -Na2 HPO4 底液中 ,多巴胺产生很灵敏的氧化峰电流。氧化峰电流与多巴胺浓度在 3 .1× 1 0 - 7～ 1 .2× 1 0 - 4mol/ L范围内呈良好线性关系。该电极可作为检测多巴胺的新型的高灵敏度电化学生物传感器     

柱前衍生毛细管电泳-电化学检测组胺

本文采用邻苯二甲醛（OPA）为柱前衍生化试剂,用毛细管电泳-电化学检测（CE—ED）法测定酱油中组胺的含量。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,50mmol／L硼砂（pH8．7）为运行缓冲液,对组胺和组氨酸的分离检测条件进行优化。在优化条件下,组胺和组氨酸二组分可在12min内完全分离,检出限分别为7．5×10^-7g／mL和5．0×10^-4g／mL。该方法已经成功用于实际样品的检测。     

Voltammetric Determination of Methimazole Using a Carbon Paste Electrode Modified with a Schiff Base Complex of Cobalt

The electrochemical behavior of methimazole, as an antithyroid agent, is investigated on the surface of a carbon‐paste electrode modified with a newly synthesized Schiff base complex of cobalt. The prepared modified electrode showed an efficient catalytic role in the electrochemical oxidation of methimazole, leading to remarkable decrease in oxidation overpotential and enhancement of the kinetics of the electrode reaction. The mechanism of the electrocatalytic process on the surface of the modified electrode is analyzed by obtaining the cyclic voltammograms in various potential sweep rates and pHs of the buffer solutions. The differential pulse voltammetry is applied as a very sensitive analytical method for the determination of sub‐micromolar amounts of methimazole. A linear dynamic range of 1×10^?6 to 1×10^?4 M with a detection limit of 5×10^?7 M is resulted for methimazole. The modified electrode is successfully applied for the accurate determination of methimazole in pharmaceutical and clinical preparations. The linear range in calibration curves remains constant in addition to tablet preparations of methimazole and also in spiking to the synthetic human serum samples. In comparison to calibration curves in background buffer solution, the slope of the curves showed a variation less than 3% in determinations in background solutions of tablet and human synthetic serum samples. These results showed high efficiency of the Voltammetric procedure for accurate determination of methimazole in drug and clinical preparations. The modified electrode can be prepared very easy and renewed in its surface by simple polishing. The reproducibility of the electrode response, based on ten measurements during two month, was 3.2% for the slope of the calibration curve.