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硫杂蒽酮化合物是合成许多有机化合物的重要中间体,在370~385 nm有很强的吸收能力[1-2],它避免了稀释单体对皮肤和眼睛的刺激以及挥发性有机化合物对人体的损害和对环境的污染,可作为印刷制版材料、印刷线路板的光致抗蚀剂、光固化油墨、光固化表面涂层材料等,在医药、染料、印刷等行业中有非常广泛的应用.同时,硫杂蒽酮化合物也是一种非常重要的医药合成中间体.2-氯-N,N′-二甲基硫杂蒽酮(泰尔登)是较好的抗抑郁症安定类药物[3-4].1-[2-(二乙胺)乙基]-4-羟甲基硫杂蒽酮(海蒽酮,Hycanthone)有较强的抗曼氏血吸虫作用,结构与放线霉素D和柔红霉素相似,其抗肿瘤试验显示:以嵌入方式与DNA结合,对组织培养的肿瘤细胞有作用,并对W-256、L1210、P815肥大细胞瘤有明显的抑制作用,但是无骨髓抑制作用[5].Sydney Archer等人[6-7]合成了一系列甲硫蒽酮类羟基衍生物,均有很好的抗肿瘤活性. 相似文献
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标题化合物C23H26O4是由水杨醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X-射线行射法确定,其晶体属于单料晶系,空间群P21/c,a=7.056(7),b=20.263(3),c=13.665(2)A,β=93.32(1)°,V=1950.7(4)A3,Mr=366.46,Dc=1.248g/cm3,Z=4,μ(MoKa)=0.84cm-1,F(000)=784。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.068,Rw=0.075。晶体结构分析结果表明,分子中存在一个共轭的烯醇式结构。 相似文献
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愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]的合成新方法及结构分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]的合成新路线,首次合成出α位带13C同位素标记的愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C],并利用1H-NMR、13C-NMR等手段对其化学结构进行了分析。研究结果表明:利用乙醇作为反应溶剂使4-乙酰基愈创木酚-[α-13C]的溴代反应成为均相反应,溴代产物的产率可提高到90%以上。采用硅胶层析用乙酸乙酯和正己烷(1/2=V/V)做流动相可以分离得到该中间产物。通过利用过量愈创木酚和4-(α-溴代乙酰基)-愈创木酚-[α-13C]进行反应,可以得到β-0-4型木素模型化合物———愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C]。 相似文献
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标题化合物C24H30O5是由邻甲氧基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射法确定,其晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,a=33.942(6),b=7273(1),c=22667(4)A,β=128.989(9)°,Mr=398.50,V=4349(1)A3,Dc=1.2179·cm-3,Z=8,μ(MoKa)=840mm-1,F(000)=1712。晶体结构用直接法解出,经用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子为R=0.043,Rw=0.052。在晶体结构中,存在一个分子间氢键。 相似文献
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苄氧乙基环氧乙烷;不对称合成;由(S)-和( R )-天冬氨酸合成( R )-和(S)-(2-苄氧乙基)环氧乙烷的改良方法 相似文献
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合成了一个新的非线性光学(NLO)有机材料1-二茂铁基-3-[(9-乙基)咔唑-3-基]丙烯酮(FCAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征。 采用粉末Nd∶YAG激光技术测定了标题化合物的三阶非线性光学性质并确定了相关参数。 激光脉冲为4 ns时,非线性折射率n2=-3.5×10-18 m2/W,非线性吸收系数β=-2.7×10-11 m/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.04×10-12 esu,三阶非线性分子超极化率γ=1.1×10-30 esu。 激光脉冲为21 ps时,n2=0.55×10-18 m2/W,β=-0.6×10-11 m/W,χ(3)=3.4×10-13 esu,γ=0.13×10-30 esu。 相似文献
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H. W. Goh S. H. Goh G. Q. Xu 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2002,40(8):1157-1166
[60]Fullerenated poly(2‐hydroxyethyl methacrylate)s containing 0.6–3.0 wt % C60 were synthesized. These polymers are soluble in methanol and N,N‐dimethylformamide (DMF). [60]Fullerenated poly(2‐hydroxyethyl methacrylate)s with higher C60 contents are only sparingly soluble in DMF and virtually insoluble in other organic solvents. A loading of 1.2 wt % C60 in poly(2‐hydroxyethyl methacrylate) does not greatly affect its miscibility with poly(N‐vinyl‐2‐pyrrolidone), poly(1‐vinylimidazole), and poly(4‐vinylpyridine). © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 40: 1157–1166, 2002 相似文献
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O. V. Sibikina N. V. Ushakov A. A. Iozep A. V. Moskvin 《Russian Journal of General Chemistry》2014,84(6):1214-1218
Hydroxame derivatives of carboxymethyl- and carboxyethyldextrans have been prepared and characterized by elemental analysis as well as by IR and UV spectroscopy. The effect of reaction conditions on the products yield has been studied. 相似文献
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根据氮唑类和苄胺类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了23种1-[2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2-(4-叔丁基苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑类化合物,其结构经元素分析、红外光谱及核磁共振谱分析证实.体外抑菌实验结果表明:目标化合物对常见的9种致病真菌均有一定活性,对浅表真菌活性优于深部真菌,其中化合物3,4,6,10,12,14和15对羊毛样小孢子菌具有较强的活性. 相似文献
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Wei Wang Lie-Ping Wang Ming-Zhen Mao Chao Xue Hai-Yang Wang 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2016,191(10):1362-1367
A series of novel O,O-Dialkyl-2-[3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyloxy](aryl) methy-lphosphonates I-1–14 were designed and synthesized. The structures of all the title compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, 31P-NMR, IR and elemental analysis. Their insecticidal activities against Mythimna separata and Plutella xylostella were evaluated. The results of bioassays indicated that the title compounds exhibited 20–80% larvicidal activity against Mythimna separata at 1000 mg/L. 相似文献
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l-Phenyl-lH-tetrazol-5-yIhydrazine (2) was reacted with nitrous acid to yield 1-phenyl-lH-tetrazolo[4,5-d]tetrazole (3). l-Arylidene-2-(l-phenyl-lH-tetrazol-5-yl)hydrazines (4) were generally reactive towards electrophilic reagents. When treated with bromine in acetic acid, 4 yielded mixtures of 1-arylidene-2-[1-(4-bromophenyl)-lH-tetrazol-5-yl]hydrazines (5a-d) and 2-[1-(4-bromophenyl)-lH-tetrazol-5-yl]hydrazidic bromides (6a-d). Solvolysis of 6a-d in aqueous acetone yielded 5-aryl-1-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-d]tetrazoles (7a-d). The structures of the synthesized compounds were confirmed on the basis of elemental analysis, IR and 1H NMR data. 相似文献
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1—[2—(N—甲基—N—取代苄基)氨基—2—(4—叔丁基苯基)乙?… 总被引:3,自引:0,他引:3
根据氮唑类和苄胺类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计合成了23种1-「2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2-(4-叔丁基苯基)乙基」-1H-1,2,4-三唑类化合物,其结构经元素分析、红外光谱及核磁共振谱分析 证实。体外抑菌实验结果表明:目标化合物对常见的9种致病真菌均有一定活性,对浅表真菌活性优于深部真菌,其中化合物3,4,6,10,12,14和15对羊毛样小孢菌具有较强的活性。 相似文献