火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中的镁

提出了用火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中镁的方法,在测定条件下,共存元素的干扰可消除,能测定高铝锌基金合中0．001－0．01％,范围内的镁,该方法相对标准偏差＜6％,样品加标回收率为94－102％。     

湿法灰化火焰原子吸收光谱测定胭脂花中微量锌

本文采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿灰化法火焰原子吸收光谱测定胭脂花种子，胚乳，叶片和枝中的微量锌，实测了４０多个样品，该法与常规的比色法相比，具有较高的灵敏度和准确度，简化了处理手续，缩短了测定时间，也减少了污染和测定元素处理过程中的损失。检出限为０．０１μｇ．ｇ＾－１。相对标准偏差小于５％，回收率在９５％－１０５％之间。     

微量进样火焰原子吸收法测定血球血浆中锌的含量

本文介绍在国产ＷＹＸ－４０２型原子吸收分光光度计上，用微量进样测定血球、血浆中Ｚｎ的含量，获得了与常规原子吸收法相同的灵敏度，一次测定的进样量为３００μＬ，测得血球中锌的平均回收率为９７．９％，相对标准偏差为３．４％，血浆中锌平均回收率为１００．８５，相对标准偏差为３．３％。     

铬渣中铬,镍,锌,锰和铁的X射线荧光法测定

本文首次研究了用X射线荧光光谱法测定铬渣中Cr、Zn、Ni、Mn和Fe元素的模拟标样,样品直接压片不经化学处理。用稀释样品校正试样的基体效应。用人工模拟标样所建立的元素浓度与X射线强度间的线性函数关系令人满意,所试元素的线性相关系数均在0.99以上,测定结果与化学法基本一致。Cr的检测下限为0.036%;Fe为0.039%;Ni为35.33μg/g;Mn为498.18μg/g;Zn为55.61μg/g。各元素的相对标准偏差均低于2.48%。并首次用非线性方法研究了铬渣样品稀释比中Cr、Ni、Zn、Mn、Fe与X射线强度的线性关系。     

ICP-AES测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn

用ICP－AES法同时测定饮用水源中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn等重金属元素，具有基体效应小、测量范围宽等优点。检出限为0．2－4．0μg/L，回收率为91．5％－103．9％，相对标准偏差为0．29％－1．5％，测定密码样与实际样品，结果令人满意。     

ICP—AES法测定锌及其化合物中的杂质元素

采用样品溶解后直接测定及氢氧化钇共沉淀将锌与被测杂质元素分离后测定相结合，研究了锌及其化合物中Ａｇ，Ｃｏ，Ａｌ，Ｎｉ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｉｎ，Ａｓ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｂｉ等１５个杂质元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法，相对标准偏差１．６－８．１％。     

火焰原子吸收法测定人胸水中铜,锌,铁含量的研究

本文用火焰原子吸收光谱法研究测定了人（肺结核、肺癌）胸水中铜、锌、铁。测定肺结核胸水２１例，该胸水中铜、锌、铁含量平均值分别为０．７１±０．０８ｍｇ／Ｌ，４．７８±０．１８ｍｇ／Ｌ，３．２２±０．１５ｍｇ／Ｌ。肺癌胸水２１例，其胸水铜、锌、铁含量为０．９８±０．０９ｍｇ／Ｌ，３．８０±０．１６ｍｇ／Ｌ，５．３５±０．２１ｍｇ／Ｌ。该方法的回收率为９５．２１％－１０５．５４％。相对标准偏差小于４．８４％。     

火焰原子吸收法测定高铝锌基合金中的铜

提出了用火焰原子吸收光谱法测定高铝锌基合金中铜含量的方法,在本法测定条件下,基体元素及其他共存元素不干扰,可测定质量分数为２．０％－３．０％范围内的高铝锌基合金中的铜。该方法相对标准偏差为０．８６７％,样品加标回收率为９８．４％。     

火焰原子吸收法测定金属硅中的Mn和Mg

火焰原子吸收法可直接测定金属硅中的Mn，但测定Mg存在化学干扰，通过加入阳离子释放剂镧溶液，可消除铝、硅对Mg的影响。该方法操作简便、快速、准确，相对标准偏差小于2％，回收率在92．8％－106．0％范围内。结果令人满意。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定魔芋粉中铜、铁、锰、锌的含量

将硝酸和过氧化氢放入聚四氟乙烯密闭罐中，置于家用微波炉内，微波消化魔芋粉，火焰原子吸收分光光度法测定铜、铁、锰、锌的含量。回收率为95．2％－106．4％，相对标准偏差为1．0％－3．9％。方法快速、简便，具有良好的精密度和准确度。     

基于XRF与RBF神经网络的锌浸出渣有价组分精准定量分析研究

锌冶炼浸出渣是湿法炼锌工艺产出的冶炼固废渣,占锌冶炼固废产出总量的75％ 以上,因含有Zn,Cu,Pb,Ag,Cd和As等多种有价金属元素,其资源化利用潜力巨大.然而由于其成分含量不稳定,检测精度不足等原因,导致关键元素的资源转化效率难以保证,因此对浸出渣关键资源组分的精准定量分析在锌冶炼行业绿色发展方面具有重大意义....     

活性炭富集—GFAAS法测定乙烯气中的砷含量

提出一种乙烯气中砷的富集，消解方法，详细地考察了实验条件，用ＧＦＡＡＳ法对乙然气中砷含量进行了测定。相对标准偏差〈４．７％，测定结果与氢化物原子荧光法测定结果相吻合。     

ICP-AES同时测定合成吗啉催化剂中Cu、Zn、Al和Ni含量

利用IRISAdvantageHR型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪建立了同时测定化工催化剂中活性金属4组分的分析方法,考察了酸度和高频功率对测定的影响,优化了工作条件,结果表明:所建方法的相对标准偏差小于2%,回收率在98%-104%之间。     

X射线荧光光谱法测定工业硅中铁、铝、钙

通过压片法制备样片,用X射线荧光光谱法测量工作硅中铁,铝,钙,探讨了样片制备条件,并通过加入粘接剂提高了样片牢固度,用经验系数法进行元素间增强和吸收校正,经对样品制备精密度及测量准确度分析,X射线荧光光谱法测量准确度和精密度能满足传统化学法要求。     

悬浮液进样-原子吸收光谱法测定核桃粉中的钙、铁和锌

采用悬浮液进样技术应用于原子吸收光谱法,测定了核桃粉中的钙、铁和锌的含量.将核桃粉悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,将实验结果与灰化法结果进行了比较,经t检验,在显著性水平a=0.05时两种方法无显著性差异,相对标准偏差≤6.1%,结果吻合较好.该方法简便,快速,灵敏度高,准确性好.     

ICP-AES法测定刺槐花中铁、锰、锌、铜

使用PTFE高压密封消化罐,用ICP－AES法同时测定刺槐花中Fe,Mn,Cu,Zn元素,回收率均在96－106％之间,相对标准偏差在7．9％以下,结果令人满意。     

XRF法测定铂制品中的Pt、Au、Pd、Ag、Cu和Ni

本文利用XRF金标样的多元素回归方程，对Pt、Pd的荧光强度进行修正，修正后的荧光强度当作Au、Ag的荧光强度代入回归方程中，利用计算机编程计算铂制品中的Pt、Au、Pd、Ag、Cu、Ni等6种元素的含量。PT的测定范围为85%-99.92%时，该法测定的准确度优于0.5%，具有无损、快速、准确、可靠等优点。     

XRF与ICP-MS法在福建省安溪县和华安县的铁观音茶中元素含量测定的应用研究

安溪是铁观音茶的源产地,茶叶总产值每年数亿元,但不同品质的铁观音茶价格参差不齐,市场上存在以次充好的现象。福建省安溪县和华安县为铁观音主要的茶产地,两县市的茶叶产量市场占有率较高,地理位置毗邻,但茶叶品质和风味各有不同,造成茶叶市场的困扰。铁观音中微量元素种类和含量的检测,对产地的溯源具有重要的意义。采用X射线荧光光谱无标样半定量分析法(XRF)和微波消解/电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对福建省主要茶产区安溪县(感德、西坪、祥华)和华安县(良村、华丰、仙都)的30份铁观音进行元素含量对比分析。XRF法检测出两县茶样中存在的元素种类有K, Ca, S, P, Mg, Al, Si, Cl, Fe, Mn, Rb, Zn, Na和Sr,但含量上存在一定的差异。根据XRF法检测结果进行快速、准确稀释茶样用于ICP-MS法对比测定金属元素,优化样品前处理方法以满足痕量检测要求。对比发现当测定Ca, Mg, Al, Fe, Mn和Zn金属元素时,相关性系数R²在0.824 8～0.892 8,趋势线斜率在0.806 0～0.944 9, XRF法和ICP-MS法的可...