聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)的合成及其用于毛细管电泳分离碱性蛋白质

用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP).用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管电泳对碱性混合蛋白质进行了分离.结果表明:蛋白质的分离效率随着P...     

聚(4-乙烯基吡啶季铵盐-丙烯酰胺)的抗菌性能与机理研究

季铵盐型阳离子聚合物具有絮凝、缓蚀与杀菌等多种功能,据此,我们通过分子设计,先将丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶（4-VP）进行共聚合,然后使用季铵化试剂硫酸二甲酯使共聚物阳离子化,制备了吡啶季铵盐型阳离子聚丙烯酰胺（QPAV）,本文报道QPAV的抗菌性能,并探讨其抗菌机理,结果表明,吡啶季铵盐型阳离子聚丙烯酰胺具有很强的抗菌性能,且其抗菌机理是基于杀菌而不仅仅是抑菌。     

聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物的研究

含氮聚合物是一类很有意义的配位体,它在某些反应的催化过程中起载体作用。在含氮聚合物中,聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)(PS4VPY)也是一种很重要的配体,因其杂环氮原子有一定的反应能力和配位能力。聚(4VPY)过渡金属(如Co、Ni、Cu和Zn)配合物已有报道。但PS4VPY的稀土配合物未见报道。本文报道NdCl_3·PS4VPY的合成和表征,及催化活性。     

聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)的生物降解性和功能性研究

用自由基共聚法制备了一系列可生物降解的功能聚合物聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)[P(SA-co-4VP)],研究了其组成和分子量与生物降解性、资合性及分散性间的关系.结果表明:聚合物中小乙烯基吡啶含量越大,P(SA-co-4VP)的生物降解越显著.分子是一定时,少量的个乙烯基吡啶引入聚丙烯酸钠主链是增强聚合物生物降解性和保持原有功能特性的有效途径.     

丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶共聚物的季胺化及其若干性能

将丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4VP)的共聚物 (P(AM co 4VP) )用硫酸二甲酯季铵化 ,制备了系列吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物 ,用FTIR、1 H NMR和紫外分光光度法表征了其分子结构与组成 ,并重点研究了其絮凝与缓蚀性 ,考察了阳离子度与分子量对其各种功能的影响 .研究结果表明 ,吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物具有优良的絮凝 缓蚀等功能 ,且阳离子度越高 ,性能越好 ,而分子量对其性能亦有显著的影响 .     

聚(4-乙烯基吡啶)诱导一步法合成纺锤形钨酸钡晶体

利用高分子量的含氮杂环聚合物聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)作为模板合成了纺锤形钨酸钡晶体,为制备形貌可控的钨酸钡晶体提供了一种简单、条件温和、容易控制的方法.用扫描电镜、透射电镜及X-射线衍射等手段研究了钨酸钡晶体的晶型及形貌.并讨论了P4VP的浓度、溶液离子浓度、pH值等因素对钨酸钡晶体形貌的影响.     

芳基碘化物[聚(4-乙烯基吡啶)]钯(0)催化下的乙烯基化反应

前文报道了聚[(苯乙烯)联吡啶]钯(0)催化剂在芳基碘化物乙烯基化反应中的应用,其催化剂的活性较高,但连续使用三次后,活性明显降低.本文继续报道能用于芳基碘化物乙烯基化反应的高分子负载钯催化剂的合成和应用.据文献报道能用于芳基碘化物乙烯基化的高分子负载钯催化剂,都是通过多步反应将配体导入聚苯乙烯骨架上合成的,操作比较复杂.为了简化催化剂的制备方法,我们探索了用聚(4-乙烯基吡啶)作高分子载体的可能性.将4 乙烯基吡啶与苯乙烯共聚,加入2%二乙烯基苯作交联剂,生成的共聚物用醋酸钯处理后,加氢化铝锂还原,得到每克含钯7.0mg、氮33.7mg的催化剂,并研究了它在芳基碘化物与苯乙烯、丙烯酸和丙烯酰胺的反应中的催化性能.     

聚苯乙烯-聚(4-乙烯基吡啶)嵌段共聚物LB膜结构形态的研究

采用氯仿作为铺展溶剂,将嵌段共聚物聚苯乙烯-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)稀溶液铺展于空气与水界面上,利用Langmuir-Blodgett(LB)膜技术转移至固体基底.研究了不同的嵌段比、表面压和小分子1-芘丁酸(PBA)的加入对嵌段共聚物气液界面聚集组装的影响.研究发现随着亲水段(P4VP)的增加,聚集组装结构由纳米片状、带状转变成纳米条状、纳米点状结构.表面压对纯PS-b-P4VP聚集组装产生影响,表面压增大,组装体排列紧密;随着表面压的继续增大,单层聚集结构遭到破坏,发生堆叠.加入PBA小分子后,PBA与PS-b-P4VP形成氢键,形态发生明显变化,原来的片状结构转变为条状或点状结构.     

交联聚4-乙烯基吡啶及其季铵盐负载钯催化剂对丙烯酸甲酯加氢反应的研究

制备了交联聚4-乙烯基吡啶及碘甲烷,溴乙烷季铵化的聚4-乙烯基吡啶负载钯催化剂,考察了它们催化丙烯酸甲酯加氢反应的性能。对碘甲烷季铵化聚4-乙烯基吡啶负载钯催化剂,其催化加氢活性随载体季铵化程度的增加而减小,并且当载体季铵化程度低于80％时,其催化加氢活性比聚4-乙烯基吡啶负载催化剂高。实验结果表明催化剂制备条件对催化性能有很大影响。     

交联聚4-乙烯基吡啶及其季铵盐负载钯催化剂对丙烯酸甲酯加氢反应的研究

 制备了交联聚4-乙烯基吡啶及碘甲烷,溴乙烷季铵化的聚4-乙烯基吡啶负载钯催化剂,考察了它们催化丙烯酸甲酯加氢反应的性能。对碘甲烷季铵化聚4-乙烯基吡啶负载钯催化剂,其催化加氢活性随载体季铵化程度的增加而减小,并且当载体季铵化程度低于80％时,其催化加氢活性比聚4-乙烯基吡啶负载催化剂高。实验结果表明催化剂制备条件对催化性能有很大影响。     

聚(4-乙烯基吡啶)的合成及其在染料敏化太阳电池中的应用

采用自由基聚合法合成了聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP),并用于制备染料敏化太阳电池的凝胶电介质.研究了P4VP含量对电解质和太阳电池性能的影响.结果表明,以P4VP为骨架通过化学交联固化液态电解质制备的有机胶体电解质体系有机相可溶剂化Li ,当其含量为7.5wt%时体系离子电导率可达5.77mS/cm与液态电解质相当.利用这种准固态电解质制备的敏化太阳电池在100mW/cm2,25℃下获得光电转换效率2.3%.     

聚 (4-乙烯基吡啶硝酸盐)、硅硫酸和溴化铵催化氧化硫化物生成亚砜

 A new catalytic procedure for the chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides was studied. A variety of aliphatic and aromatic sulfides were subjected to sulfoxidation by combining poly(4-vinyl pyridinium nitrate), silica sulfuric acid (SiO₂-OSO₃H), and catalytic amounts of ammonium bromide in CH₂Cl₂ in the presence of a few drops of water at room temperature. Excellent yields were obtained.     

高效可回收聚(4-乙烯基吡啶)高氯酸催化剂用于合成双香豆素和双吲哚(英文)

Poly(4-vinylpyridinium) perchlorate has been used as an efficient solid acid catalyst for the synthesis of 3,3'-(arylmethylene)bis(4-hydroxycoumarins) and bis(indolyl)methanes, with the products being formed in excellent yields over very short reaction times under mild and environmentally friendly conditions. This catalyst can be reused several times without any appreciable loss in its activity.     

酚氧树脂/聚(4-乙烯基吡啶)高分子复合物的制备及表征

采用元素分析、DSC、FTIR、紫外光谱及XPS等手段对酚氧树脂和聚(4-乙烯基吡啶)在氯仿中溶液共混形成的高分子复合物的组成及结构进行了研究,并与相应的共混物作了比较。结果表明,所得的各复合物的组成相同,其值与组分分子中的链节等摩尔比一致;而共混物也为相容体系,其组成与两高分子组分的投料比对应。基于实验结果,揭示了复合物的形成过程。     

聚丙烯酸钠与聚(苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)阳离子复合作用的研究

聚电解质复合物 (Ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｃｏｍｐｌｅｘ)是指带有相反电荷的两种聚电解质之间通过库仑力而结合形成的一类特殊的高分子材料[1 ] .由于生物体内的很多反应以及生物化学合成过程都是通过高分子复合物进行的 ,因此对高分子间相互作用及其聚集体形成的研究受到了人们的极大重视 .目前研究得较多的体系是聚苯乙烯衍生物 ,如Ｉｏｐｌｅｘ 1 0 1即由聚苯乙烯磺酸钠和聚氯化乙烯基苄基三甲基铵反应而得[2 ,3] .本文报道了不同电荷密度及相对分子质量的聚苯乙烯 ｃｏ 4 乙烯基吡啶的硫酸甲酯盐 ,与不同分子质量的聚丙烯酸钠…     

聚(苯乙烯-丙烯酸)钕配合物催化苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚的研究

研究了聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)负载-氯化钕(NdCl3)配合物催化苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚活性。考察了Al/Nd摩尔比、聚合时间以及苯乙烯与4-乙烯基吡啶比(g.g-1)对苯乙烯与4-乙烯基吡啶共聚的影响。结果表明:这种极性单体与烯烃的共聚反应能有效发生,聚合物负载氯化钕配合物的催化性能高于同类小分子稀土氯化物,配合物催化活性随着Al/Nd摩尔比的增加而增加,随聚合时间的延长而降低,反应时间为2 h时配合物催化活性最高;4VPy和St摩尔比为4∶2时产率较高;得到的聚合物具有良好的耐热性。     

聚偏氟乙烯/聚4-乙烯基吡啶Janus粒子的制备

用聚偏氟乙烯(PVDF)乳胶粒子作为种子,4-乙烯基吡啶(4VP)作为功能性单体,通过无皂种子乳液聚合的方法,制备了具有雪人形结构的不对称复合粒子,重点考察了氨水加入量对产物粒子形态的影响.采用动态光散射法测定了复合粒子的平均粒径及粒径分布,利用扫描电镜表征了复合粒子的微观形貌,通过红外光谱分析验证了复合粒子的化学组成,借助示差扫描量热仪研究了复合粒子中PVDF的结晶行为.在该体系中,引入适量的氨水对于控制体系的稳定性以及生成的复合粒子结构的均匀性起到了至关重要的作用,这是由于氨水的加入抑制了4-乙烯基吡啶在水相聚合时的成核和凝聚.最终获得了一端为PVDF半球,另一端为带有吡啶基团的P4VP雪人形粒子,其具备反应活性位点.     

醇蒸气发光敏感器用聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物的研究

将小分子金属配合物[Pt(C^N^N)Cl](HC^N^N=6-(4-苯基)-2,2′-联吡啶)连接到高分子P4VP(聚4-乙烯基吡啶)侧链上,制备了聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物[(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl。此高分子配合物旋涂膜对醇蒸气具有高度的识别响应能力:膜的荧光强度在醇蒸气中迅速猝灭。而在氮气流中,荧光又能够重新开启。整个过程可逆、迅速。膜对不同醇蒸气的敏感能力差别顺序为:甲醇>乙醇>异丙醇。并且荧光强度变化和醇蒸气浓度在一定范围内,具有好的线性关系。此外膜对以上醇蒸气的监测LOD(limit of detection)分别是9.5、16.1和11 ppm。     

聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构

采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*, 分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内, 采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(II)离子的配合过程及配合物的结构, 通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征, 并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能. 结果表明, 对于相对分子质量为1.06×105的P4VP, 其c*为15 mmol•L−1(按P4VP中的链节量计算). 在稀溶液中P4VP与Cu(II)离子形成可溶性的分子内配合物, 表观配位数为9~10；在亚浓溶液中, P4VP与Cu(II)离子发生分子间配合作用, 由于配位交联, 形成不溶性的配合物P4VP-Cu(II), 配位数为3. P4VP与Cu(II)离子形成配合物后, 玻璃化温度明显提高.     

4-偕胺肟双吡啶季铵碘盐的合成

双吡啶醛肟季铵盐类对某些有机磷酸酯类中毒具有明显的对抗作用,因此合成了一类4-偕胺肟双吡啶季铵碘盐化合物(1a～1n),以期找出更有效的抗毒剂. CONR_2取代在3位:NR_2=NH_2(a),N(CH_3)_2(b),N(C_2H_5)2(c),NHC_3H_(7-n)(d),NHC_3H_(7-i)(e),NHC_4H_9n(f),NHC_4H_(9-i)(g), CONR_2取代在4位:NR_2=NH_2(1),NHC_3H_(7-n)(m),这类新化合物的合成是以4-吡啶甲酸(2)制得4-氰基吡啶(3),再与盐酸羟胺作用制得4-吡啶偕胺肟(4),然后与α,α’-二氯甲醚作用制得N-氯甲氧甲基-4-吡啶偕胺肟氯盐(简称单氯盐,5),最后与相应的N-取代吡啶甲酰胺(6)作用而得.