研究高聚物機械性能的熱-機械方法

非晶態綫型聚合物,共有三個物理-機械狀態:玻璃態、高彈態和粘流態。從玻璃態轉變到高彈態的溫度稱為玻璃化溫度(以T_g表示),從高彈態轉變到粘流態的溫度稱為流動溫度(以T_j表示)。     

蟲药常识(八)

5.硫及硫化合物 單体硫(俗稱硫磧)產火山地區如意大利及日本等国,自Frasch氏過热蒸气硫法發明之後,美国南部“海灣地带”頓成主要產地。1949年世界之硫磺消费量約為900萬噸,65％銷费於製造硫酸,消费於農業生產如改     

甾族化合物命名方法底介绍

甾族化合物Steroid底系統研究是在廿世紀才開始的,它的歷史雖然很短,可是進步却很快。为着便於學習和研究,我們需要較為有系統而合理的名稱。在英文中甾族化合物通用的名稱是沒有系統的:有的是從其來源命名,如cholic acid,ergosterol等是;有的是按其特殊生理作用來     

关于各种滴定分析方法的译名建议

說明:如以某某化合物為滴定劑(titrant)之容量分析法,即称为某某滴定法,例如acidimetry你以标準酸溶液为滴定劑以测定未知溶液之含碱量的方法,故稱為酸滴定法,較原譯「定     

聚合反应的立体化学

聚合反應中的立體化學問題,近年來由Ziegler的合成結晶性的聚乙烯開始,Natta的合成結晶性聚苯乙烯,聚丙烯及在美國進行的製備全順式聚異戊二烯,顯示出很快的進展,這個問題被認為在今後工業上、理論上都是非常重要的研究對象。 由具有取代基的乙烯類單體的聚合所得到聚合物中的不對稱碳原子雖然在以前已經注意到,但由於這些不對稱碳原子排列的不規則,是使聚苯乙烯,聚丙烯等只能得到非結晶性聚合物的原因。對於游離基型的聚合,曾進行過認為採用適當的方法,以使不對稱碳原子的排列有一定     

化学名詞讨论

(一) Parachor 在命名草案中,暂译為等張比容,鄙意以为凡是属于單位質量的物質的性質,可加以「此」字,例如單位質量物質的体积,稱为比容(Specific Volume),單     

根據前編譯館印行的化學命名原則提貢幾點建議

“化學命名原則”第三篇 無機化合物原則 §§30及31。原文:S_2O_8″ S_2O_6″ S_2O_4″高硫酸根低硫酸根低亞硫酸根建議命名為:高二硫酸根低二硫酸根低亞二硫酸根理由:名稱內加二字,便於識辨及寫分子式並與“重硫酸”之命名類似。§§41,原文 H_2I_2O_8 H_5IO_6 H_8I_2O_(11) H_3IO_5 H_4I_2O_9 二原過碘酸仲過碘酸二仲過碘酸新過碘酸二新過碘酸建議命名為:碘二氧八高碘酸碘氧六高碘酸碘二氧十一高碘酸碘氧五高碘酸碘二氧九高碘酸理由:碘及氢之原子數標明,則各酸之分子式可立即寫出。(如僅有一碘(一)字可     

川芎化学成分研究

芎藭因主产於四川灌縣一帶,所以一般稱作川芎。本草列为上品,主治中風、痙攣、驚風、頭痛等症。近年來又用以治療高血壓病。因此,我們列為治療高血壓藥物研究之一。按川芎的原植物係屬繖形科(Umbelliferae),過去都循作Cnidium univittatum Turcz.或Conioselinum univittatum Turcz.。但最近我們將灌縣所產的川芎全植物送植物所中山植物園鑑定,經定其正確學名應為Ligusticum wallichii Fr.。     

自由基型的調節聚合反應

在某些能够打斷聚合物自由基的增長并在聚合物分子中引進末端基團的物質存在下,不飽和化合物的聚合反應稱為調節聚合反應。這個反應可以製備比較低分子的化合物,可用下式表示之:     

碳鏈高聚物的結構

鏈形高聚物可分為兩大類:均鏈和雜鏈。前者以碳鏈高聚物为最重要,可分為三種:(1)飽和碳鏈高聚物,例如聚乙烯(—CH_2—CH_2—)_n,聚苯乙烯(—CH(C_6H_5)—CH_2—)_n,聚乙烯醇(—CH(OH)—CH_2—)_n;(2)不飽和碳鏈高聚物,例如聚甲基丁二烯(—CH_2—C(CH_3)=CH—CH_2—)_n,聚氯丁二烯(—CH_2—CCI=CH—CH_2—)_n;(3)芳鏈高聚物,例如聚甲基苯(—CH_2—C_6H_4—)_n。碳鏈     

化工机械常识(十三)

溶劑提取利用溶劑從固體或液体中將能溶解在溶劑中的物質分开的方法稱为溶劑提取(Solvcnt Extraction),這種基本操作在化學製造工业中應剧極广,现在已紅發展為一個单元操作了。它是使液体溶劑與被提取的物質、固体或液體)接觸,刚最有效的方法将被提取物中的可溶成分提取出來,最著名的青徽素製造,     

硅有機高分子化合物形成和變化的歷程

最早合成和研究硅有機高分子化合物的結構及性能的工作是在1937年,當時在蘇聯首次發表了獲得新型的、在工業上有價值的高分子化合物的方法,指出了將烷基(芳基)(?)硅烷和烷基(芳基)烷氧基硅烷水解可獲得硅有機高分子化合物,耶現在通稱為“聚有機基硅氧烷”。雖然離開我們最早的關於硅有機高分子化合物的工作以來祇經過相當短的時間,但化學中這     

论希有元素的教学(上)

(一) 引言自從1871年,蘇聯大化學家門德列夫氏,將各種元素排列成週期表後,對被遺漏的元素,起了預示和啟發的作用。現在元素為我們所知道的,已有九十六種。其中約一打之數,佔地球上全物質93％以上,其餘元素,則比較希有。有三十種元素,可於地球上得其自由狀態;大多數僅於化合狀態下見之。在大氣     

筛孔式抽提分馏塔的塔板效率研究

抽提分餾法的基本原理是在普通分餾塔頂部加入高沸點溶劑,使被分離組分的相對揮發比增加而令其分離。但因有溶劑參加,塔板效率受到影響而降低。例如在普通分餾操作中,塔板效率為60—80％,而在抽提分餾分離甲苯操作中為40—50％;分離丁烷丁烯操作中,則降至20—36％,關於這一點,Drickamer認為影響塔板效率的因素以液體的黏度为最主要,黏度越大,则塔板效率越低。在     

合成石蠟的氧化製取脂肪酸的研究

本文提出了用費-托合成石蠟為原料,以空氣氧化製取合成脂肪酸的中型和小型研究試驗結果。研究了各種操作變數——原料餾分、催化劑、氧化溫度、空氣流量等對氧化的影響,並提出了最佳條件如下:原料沸點320—450℃的軟蠟,以0.13％KMnO_4加<0.2％Na_2CO_3的10％水溶液為催化劑,氧化溫度110℃,空氣量24升/100克蠟/時.氧化至酸值70—80毫克KOH/克所須時間約15小時,一次氧化產物的粗脂肪酸含量為30—35％,其中60—70％為C_(10)-C_(20)的脂肪酸.     

气相色谱法测定茶叶中γ-666残留量的不确定度评定

采用气相色谱法测定茶叶中γ-666残留量,根据JF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对毛细管柱色谱法测定茶叶中γ-666残留量的不确定度进行评定.不确定度主要来源于标准工作曲线绘制、标准溶液配制、样品处理、仪器进样和测量重复性.当茶叶中γ-666的残留量为0.034 mg/kg时,其扩展不...     

金属镁在有机综合中的应用

在有機綜合中,金屬鎂有一重要用途,即製備格氏(Grignard)試剂。這個試劑,用途非常廣泛,因而掩蓋了鎂在共他方面的用處。本文專就鎂在丙二酸乙脂縮合反應及相類似的反應裏的應用作一簡略介紹。但作者為設備所限,部分原文得不到只能就撮要略窥梗概,粗枝大葉的毛病勢所難免。 1933年,Lund氏發表一篇論文,報告據     

三聚氰酸環氧樹脂

到目前為止已知的在工業上應用的環氧樹脂都是二元或多元酚和環氧氯丙烷的縮合產物。雖然所有的二元酚都可用来製備二環氧醚,但是在工業上生產的二元環氧樹脂都是用4,4′-二羟苯基-2,2-丙烷——簡稱二酚丙烷(Dian)——在礆性水溶液和環氧氯丙烷縮合而成。變化縮合     

除蟲菊有效成份之化学及其合成

除虫菊有效成份之化學首由Staudinger與Ruzicka二氏在1910至1916期間加以研究,因第一次世界大戰關係延至1924年始能公佈於世,連續發表研究報告十篇。此後研究此问题者頗不乏人,但無顯著之成就。近十年以來,關於此問題之研究以美國農部LaForge与Haller氏等所領導之工作,最為活跃,至     

固體燃料的性質、组成、結構和分類

711.炭化煤的微硬度(Microhardness ofCarbonized Coal, H. Honda and Y. Sanada,Fuel, Lond., 1957, 36, 403—416)——测定了14个各种级别煤以及在200°到2000°下炭化後煤的微硬度,其舆煤级别的关系和Vickers硬度相似,含90％C的煤有一極小值。煤的Knoop硬度值在500°前幾乎不變,600°後突增,到1200°時最大,然後降低直到2000°.從Knoop硬度導出了炭化煤的近似的靜態楊氏係數,此值對煤為10~(10)達因/厘米~2數量級,對焦為10~11達因/厘米~2數量級。炭化煤的Knoop硬度同原煤級別的關係和煤的硬度同級別的關係相近,祇是最低點移