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电导法测定稀土冠醚配合物的稳定常数 总被引:3,自引:2,他引:3
用电导法研究了无水乙腈溶液中稀土高氯酸盐与DB·18-C-6、3,3-二甲基16-C-5(Me_2·16-C-5)、16-C-5的配位反应,以及1:9(V/V)H_2O-CH_3CN体系中稀土高氯酸盐与Me_2·16-C-6的配位行为,计算了1:1配合物的稳定常数。在无水乙腈中稀土与16-C-5的稳定常数大于稀土与Me_2·16-C-5的。加入少量水后,对轻稀土lgK值减小;重稀土则lgK值增大。 相似文献
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用电导法研究了25℃时,硝酸稀土和穴醚在不同溶剂中的配位行为。计算了1:1配合物的稳定常数及摩尔电导率,在非水溶剂(CH3)2CO.CH3CN.CH3OH和DMF中,由于配位过程中伴随着Ln离子的溶剂化作用,稀土和穴醚配合的稳定常数随Ln原子序数的增加而变化不大。 相似文献
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本文利用电位滴定法测定了25℃,KCl离子强度I=0.1mol.L^-1时,甘氨酸在纯水及8个乙醇-水混合溶剂中的二级离解常数pKa,对应的碱离解常数pKb和混合溶剂的质子自递常数pK。实验结果表明:在所研究的浓度范围内,随着混合溶剂中乙醇含量的增加,甘氨酸的酸离解常数及溶剂的质子自递常数逐渐减小,碱离解常数则逐渐增大。 相似文献
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电导法测定醋酸电离平衡常数实验的改进 总被引:5,自引:0,他引:5
从理论上论述和比较了原实验装置和自制改进的新仪器在电导法测定醋酸弱电解质电离平衡常数时的优缺点 ,并对实验结果进行了比较。新仪器不仅操作简单 ,而且测定结果精确 ,精密度高。 相似文献
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一阶导数光谱法测定指示剂类多元酸离解常数 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了铬天青S在不同PH缓冲溶液中的吸收光谱及一阶导数光谱,并据此拟定出一个测定各有离解常数的方法,推导出计算公式。测定方法简单,结果与文献值比较令人满意。 相似文献
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建立了药材姜黄中姜黄素含量的非水介质毛细管电泳高频电导测定方法.对非水介质体系和支持电解质的种类,浓度以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.以无水甲醇作为分离介质,NH4OAc-HOAc为电解质,25.0 kV为分离电压,可在12 min内实现对姜黄素的分离检测.在最佳试验条件下,姜黄素的线性范围为3.0~140.0 mg·L-1,检出限为0.5 mg·L-1,回收率为95.3%~100.9%. 相似文献
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本文测定了278.2~318.2K间的五个温度下七种浓度的NaOAc分别在10, 20,30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100%MeOH-H~2O体系中的摩尔电导Λ, 并应用FOS,Pitts, L-W, F-78等四个电导方程对实验数据进行了拟合处理, 得到了三个拟合参数Λ~O, K~Λ及R(或α)。最后, 对四个方程与实验的吻合程度, 温度、溶剂组成等对Λ~O、K~Λ的影响规律及溶质-溶剂相互作用进行了讨论。 相似文献
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难溶有机物在水中离解常数及其分配系数的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
离解常数是弱酸、弱碱很重要的物理常数,特别是有机试剂,因其分析性能与离解常数有很大的关系,所以测定新试剂的离解常数尤为必要。离解常数的测定常用电位滴定法和光度法。就光度法来说,目前绝大多数报道的是测 相似文献
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聚天冬氨酸酸解离常数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用pH电位滴定法,利用先进的BEST程序,针对聚羧酸在水溶液中解离及平衡常数测定的复杂性,构建了聚天冬氨酸(PASP)在水溶液中解离的H4L和H2L两种模型,分别测得了相应的各级酸解离常数,并得到了PASP在不同pH条件下的物种分布曲线。在35℃,I=0.1时,对于H4L模型,各级酸解离常数的pK,值为:2.27、3.66、4.22、5.40;对于H2L模型,相应的pK,值为2.92、4.84。研究结果表明,两种模型计算结果均能与实验结果很好吻合,但H4L模型误差更小,因此是一种更为合理的模型。 相似文献
15.
非水滴定法测定酰胺缩醛 总被引:3,自引:0,他引:3
对非水滴定酰胺缩醛的溶剂、滴定剂和指示剂进行了选择试验,用HCl甲醇标准液进行滴定,通过电位滴定曲线或甲基橙指示剂可以准确的确定滴定终点,方法简便,结果准确。 相似文献
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The dissociation constants of monochlorophenols (2-, 3-, 4-chlorophenols) were examined using direct UV-vis spectroscopy at temperatures from 25 to 175°C and at saturated vapor pressures in a high-temperature, high-pressure cell. The dissociation constant, K
a increased under experimental temperatures in the order: 2-chlorophenol, 3-chlorophenol, and 4-chlorophenol. The dissociation constant of 4-chlorophenol increased with increasing temperature under experimental conditions, while those of 2- and 3-chlorophenol reached maximum values at around 125°C, and then decreased with further increases in temperature. The slope of (log K)/ (1/T) was nonconstant and positive, that is, endothermic, below 150°C. The data on dissociation constants were analyzed by simultaneous regression to yield a five-term equation that described the Van't Hoff isobar. The magnitude of enthalpy H increased at 25°C in the order: 3-chlorophenol, 4-chlorophenol, and 2-chlorophenol. The decrease in enthalpy at the absolute temperature was larger for 3-chlorophenol than for either 2- or 4-chlorophenol. Considering the equilibrium constant K
b for the isocoulombic reaction of monochlorophenol with OH–, the nearly linear relationship of log K
b
vs. 1/T for temperatures between 25 and 175°C indicates that the Cp values for this isocoulombic reaction are low. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):1273-1284
Abstract The dissociation constants of some 2- and 6-mercaptopyrimidine derivatives with amino or hydroxy substituents are reported. The constants have been determined at 25° C in 0.1 M KCl aqueous solution. The multiwavelength spectrophotometric data obtained have been 3mlyzed by means of the SQUAD program (Stability Quotients from Absorbance Data). 相似文献
18.
杂多酸(盐)催化植物油环氧化反应 总被引:6,自引:0,他引:6
杂多酸(盐)催化植物油环氧化反应何沐光王晓红刘景福*(东北师范大学化学系长春130024)关键词环氧化反应,大豆油,玉米油,杂多化合物1997-05-05收稿,1997-08-11修回环氧化植物油主要用作聚氯乙烯以及其它含卤素高聚物的增塑剂兼热稳定剂... 相似文献