5-Br-PADAP光度法测定锰矿中微量钴

5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ作为显色剂 ,已被广泛用于测定许多金属元素。本文将其用于锰矿中微量钴的测定 ,获得满意结果。1　试验方法取 0～ 10 μｇ钴标准于 5 0ｍｌ容量瓶 ,加入0 0 5ｍｏｌ·Ｌ-1氨三乙酸 5ｍｌ,10 0ｇ·Ｌ-1ＮＨ4 Ｆ溶液 2ｍｌ,以水稀至约 30ｍｌ ,加入 7.5× 10 -4 ｍｏｌ·Ｌ-15 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ溶液 4ｍｌ ,摇匀 ,放置 2 0ｍｉｎ ,在摇动下加入硫酸 (1+2 ) 10ｍｌ,以水稀释至刻度 ,用 2ｃｍ比收稿日期 :2 0 0 1 0 4 2 9色皿 ,5 80ｎｍ波长处 ,在 72 1Ａ分光光度计上测其吸光度。2　样品分析称取样品 0 .2 0 0 0ｇ于 2 0 0…     

5-Br-PADCAP分光光度法测定血清锌

为建立快速、简便、灵敏的分光光度法测定血清锌 ,在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,用 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,不去蛋白分光光度法测定血清锌。结果表明 ,锌络合物最大吸收波长为 5 5 7nm ,线性范围 0～ 5 0 0μmol L ,摩尔吸光系数为 1 1 2× 1 0 5L·mol-1·cm-1。回收率为 99 9% ,批内变异系数 (CV)为2 1 % ,批间变异系数为 2 9% ,与原子吸收分光光度法 (x)比较具有良好的相关性 ,y =1 0 1 0x-0 1 5 4,r=0 991 8,P >0 0 5。可见本法测定血清锌不必去蛋白、用血量少、方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

三试剂自动分析法测定血清总铁结合力——5-Br-PADAP直接光度法

为建立简便、灵敏的测定血清总铁结合力(TIBC)自动化分析法,在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂测定血清TIBC。该法线性范围0~180μmol/L,平均回收率为99.71%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.024、0.041,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=0.994 3x 1.220 6,r=0.996 8。血清TIBC含量测定结果(-x±2s):105例健康男性48.0~76.0μmol/L,98例健康女性血清52.0~76.0μmol/L。可见用5-Br-PADAP三试剂自动化分析法测定血清TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定发样中铁

在表面活性剂Triton X-100存在下,以5－Br-PADAP作显色剂,光度法测定发样中铁,结果在所选浓度范围内线性关系良好,稳定时间长,回收率平均为98．14％。     

5-Br-PADAP-Triton X-100分光光度法连续测定血清中铜和铁

建立了一种快速、灵敏、连续测定血清中铜和铁含量的分光光度法。铜、铁与5-Br-PADAP及TritonX-100在pH 4.0缓冲溶液中生成红色配合物,测定吸光度（A1）,加入掩蔽剂后再测定吸光度（A2）,A2值与铁离子浓度成正比,吸光度下降值（△A = A2-A1）与铜离子浓度正比。铜、铁配合物表观摩尔吸收系数分别为6.44×104、6.53×104 L*mol-1*cm -1,铜、铁含量分别在0～80、0～70 μmo1*L-1 范围内性线良好,变异系数分别为2.7%、2.2%,平均回收率为100.8%、100.7%; 铜、铁含量测定分别与双环己酮草酰二腙法、亚铁嗪法相比较,无显著性差异（P＞0.05）。     

计算光度法同时测定人发中的锌铜铁

本文对５－溴－（二乙基氨基－２－（２－哟啶偶氮）苯显色剂，用多元线性回归或卡尔曼滤波法处理多波长测量数据数据，在ｐＨ５．１１的３０％乙醇介质中同时测定了人发中的锌、铜和铁。     

5-Br-PADAP为显色剂吸光光度法测定微量重铬酸根的研究

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Br PADAP)在硫酸介质中质子化后与Cr2 O2 - 7形成二元离子缔合物的最佳条件 ,提出了测定微量Cr2 O2 - 7的吸光光度新方法 ,表观摩尔吸光系数ε580 =1.1× 10 5L·mol- 1·cm- 1。Cr2 O2 - 7浓度范围为 0～ 6 .2 4 μg·ml- 1。缔合物组成比为n(5 Br PADAP)∶n(Cr2 O2 - 7) =1∶1,方法应用于合金钢中铬的测定 ,结果满意     

以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力

建立了以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力(TIBC)的方法,通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量。该法线性范围0~168μmol/L,平均回收率为100.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.031、0.046,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=0.9978x 1.26,r=0.9745。65例健康男性血清TIBC含量为47.61~76.24μmol/L(x±2s),57例健康女性血清TIBC含量为52.56~77.45μmol/L(x±2s)。以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

5-Br-PADAP直接光度法测定发锌

为建立一种简便、快速、灵敏的直接光度法测定发锌,将发样经无机化处理后,以5-Br-PADAP作为显色剂,在表面活性剂存在下直接光度法测定头发锌含量。结果表明,该法线性范围为0～612.0μmol/L,回收率为99.4％～102.4％,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.027和0.033。55例健康人头发锌含量为171.8±67.5μg(x±2s)。可见5-Br-PADAP直接光度法测定发锌具有操作简单、快速灵敏、结果可靠的优点,适合临床应用。     

5-Br-PADCAP 直接光度法测定血清未饱和铁结合力

为建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清未饱和铁结合力(UIBC),在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)为显色剂测定血清UIBC。结果表明,线性范围0~90μmol/L,平均回收率101.57%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.028、0.046,与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=1.0133x-0.3356,r=0.9961。108例健康人血清UIBC含量为31.65~50.81μmol/L(±2s)。用5-Br-PADCAP双试剂自动化分析法测定血清UIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

新的铬天青B直接光度法测定血清总铁结合力

为建立新的铬天青B直接光度法测定血清总铁结合力（TIBC）,在表面活性剂存在下,用铬天青B（CAB）为显色剂测定了血TIBC。结果表明,该法线性范围0～160μmol／L,平均回收率为99．4％,批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．020、0．035,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=1．0033x＋0．4510,r=0．9982;60例健康男性血清TIBC含量为46．2～75．8μmol／L（x±2s）,60例健康女性血清TIBC含量为51．8～76．9μmol／L（x±2s）。用新的铬天青B直接光度法测定血清总铁结合力方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

KBrO3-5-Br-PADAP体系催化动力学光度法测定痕量亚硫酸根

在H3PO4介质和室温条件下,痕量SO32-能灵敏地催化KBrO3氧化5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件,建立了催化动力学光度法测定痕量SO32-的新方法。方法的线性范围为0.3~2.7μg/mL,检出限为1.82×10-7g/mL。该法用于白葡萄酒中SO32-含量的测定,结果令人满意。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N,N-二羧基甲基]苯酚光度法测定血清铁

为建立方便、灵敏的血清铁测定法 ,以 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,在pH 6 5HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁。结果表明 ,该法线性范围 0～ 5 0 μmol/L ,平均回收率为 99 8% ,批内CV和批间CV分别为 0 0 2 2与0 0 3 2 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =0 9942x -0 0 5 7,r =0 990 8,P >0 0 5。 96例健康人血清铁含量为 9 42～ 2 9 86μmol·L- 1(x± 2S)。 5 -Br-PADCAP分光光度法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

Determination of IO 3 − by flow injection analysis with 5-Br-PADAP and SCN−

This paper reports that a red-violet triatomic ion association is formed by protonated 2-(5-bromo-2-pridylazo)-5-diethylamino-o-phenol, IO ₃ ^– and SCN^– in 1.2 mol/l H₂SO₄. A rapid spectrophotometric flow-injection method has been developed for the determination of IO ₃ ^– based on the association reaction. Various parameters were optimized. The method is applied to kelp solution and satisfactory results were obtained. The limit of detection for IO ₃ ^– is 6.0 × 10^–7 mol/l with a sample throughput rate of 84 h^–1.