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表面活性剂对分散体系粘度影响的特殊性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过液体石蜡的水基化分散对影响分散体系粘度的粒子大小、表面活性剂胶束和界面膜等因素进行了研究.结果表明,表面活性剂胶束对分散体系粘度的影响极为有限,而在分散相粒子界面上由表面活性剂分子所形成的界面膜是导致分散体系粘度产生变化的重要因素.实验数据表明,对于分散体系的稳定性,存在一个表面活性剂浓度变化的临界值,而该临界值所对应的是表面活性剂分子在粒子表面以最紧密和规整的方式形成的界面膜,该种界面膜使分散体系粘度达到最大值,从而最大限度地保证了分散体系的稳定性. 相似文献
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无皂相反转乳化法制备高分子水基分散体系 总被引:1,自引:0,他引:1
高分子树脂水基分散体系是指高分子树脂以微粒形式分散于水中, 包括高分子乳液、高分子悬浮液等体系. 由于高分子树脂水基分散体系具有低成本, 高性能, 无污染等优点, 一直受到普遍关注. 相似文献
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纳米TiO2分散稳定性及降解甲醛的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用自制纳米TiO2粉体(粒径<10nm),研究了超声分散,pH值对纳米TiO2-水体系的分散和稳定过程的影响,以TiO2分散体系对甲醛降解能力来表征其分散效果。实验结果表明,对纳米TiO2-水体系进行长时间超声强烈振荡(8h以上),对粒子在水中的分散起决定性作用,超声分散经历三个重要阶段:初级分散(超声2h左右),逆分散(3-5h),完全分散(8h以上);研究结果证实,pH值对纳米TiO2-水分散体系的稳定性起主要作用,分散体系的稳定性随pH值的增大而显著提高,在pH=8.5左右,分散液可达7天以上无沉降,其降解甲醛能力最佳。用1%浓度的分散液对甲醛进行光催化降解,其降解率达97%以上,该催化剂重复使用多次后,对甲醛的降解率由开始的97.4%到最终维持93%,表明该催化剂具有良好的重复使用性能。云彩的影 相似文献
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高分子型炭黑分散剂的合成及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了嵌段型分分子颜料分散剂的合成及其有炭黑分散体系中的分散稳定作用。结果表明,高分子嵌段分散剂在炭黑分散体系中能明显改善分散稳定性。同时发现,嵌段分散剂的组成、结构及分子量对分散作用有综合影响。 相似文献
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阴离子分散剂对酸化膨润土流变性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了阴离子分散剂聚丙烯酸钠对质量分数为10%的酸化膨润土分散体系流变性的影响. 结果表明, 添加0.4%分散剂的分散体系的剪切应力、表观黏度和屈服应力最低. 其它体系流体均表现为从假塑型到胀流型流体的转变, 而含0.4%分散剂的体系始终表现为胀流型流体. 采用Herschel-Bulkley模型对各体系的流变曲线进行了拟合, 得到较好的拟合曲线, 同时探讨了酸化膨润土分散体系的流变机理. 相似文献
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无皂相反转乳化法制备高分子水基分散体系 总被引:2,自引:0,他引:2
高分子树脂水基分散体系是指高分子树脂以微粒形式分散于水中 ,包括高分子乳液、高分子悬浮液等体系 .由于高分子树脂水基分散体系具有低成本 ,高性能 ,无污染等优点 ,一直受到普遍关注 .高分子树脂乳液一般通过乳液聚合制备 .该方法只适用于由含双键的单体制备的加聚产物 .而在制备缩聚产物的乳液时 ,乳液聚合方法局限性很大 ,而最近发展起来的相反转乳化技术 ,适用于制备包括加聚产物和缩聚产物在内的大多数高分子水基分散体系 ,拓宽了高聚物水基分散体系的范围 [1] .杨振忠等 [2~ 5] 利用相反转乳化技术制备了未固化和可固化的环氧树脂… 相似文献
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Takiyama法制备均分散碳酸钡粒子 总被引:2,自引:0,他引:2
Takiyama法制备均分散碳酸钡粒子王世权,王泽新,伍世英,陈宗淇(青岛化工学院应用化学系,青岛,266042)关键词均分散料子,碳酸钡,Takiyama法均分散体系的制备是近年来胶体化学领域中深受重视的研究课题,由于均分散体系的粒子形状相同、尺寸... 相似文献
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分散体系形成中表面活性剂使用量的判据 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对甲苯等有机溶剂/水/表面活性剂体系的水基化分散,利用MalvernMicroplus型激光粒度仪对乳化后的分散相粒子大小及其分布进行研究.结果表明,表面活性剂的使用量对分散结果的影响具有局限性,对于具体体系,表面活性剂的临界胶束浓度[CMC(CMCO+CMCW)是这种局限性的量化标志,超出CMC的表面活性剂是多余的,对最终的分散结果无作用,同时也会影响分散体系的稳定性. 相似文献
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研究了用比值光谱-导数分光光度法同时测定两组分混合染料体系中分散大红BWFL和分散红玉ZGFL的方法。回收率在95.6%~107.5%。方法已用于分析纺织纤维上分散大红和分散红玉二元混染体系。 相似文献
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油/水/表面活性剂所组成分散体系的数学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
对分散体系的研究,大多采用经验或半经验的方式。例如,表面活性剂的亲水、亲油性平衡值(Hydiophihc-Lipophilic Balance,HLB值),其不确定性使得人们很难利用HLB值来决定某一具体的表面活性剂的实用性;尽管Delichatsios等在研究动力学条件对分散结果的影响时提供了很有价值的关系式,但这类关系式却无法反映动力学条件和表面活性剂在分散体系形成中的关系及重要性,类似的问题在分散体系的研究中相当普遍,且很难满足人们的实际需要,本文尝试在前人研究的基础上,利用分散体系研究中比较成熟的基本概念,用数学方法建立由各量化数学参数所组成的数学模型。 相似文献
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对α-磷酸锆(α-ZrP)/H2O分散体系利用离心沉淀–再分散的方法,进行溶剂置换制备α-ZrP的有机溶剂分散体系.意外发现,使用这个方法可以容易地得到具有结构色的α-ZrP/有机溶剂分散体系.以丙酮为溶剂,当α-ZrP质量分数在0.76%~1.86%之间时,分散体系可以反射426~635 nm范围内的可见光,表现出相对应的结构色.增加体系中离子浓度,呈现红色结构色的α-ZrP/丙酮分散体系(α-ZrP质量分数0.87%)的紫外–可见光反射光谱曲线发生蓝移,表明体系中周期结构的形成主要依赖于α-ZrP纳米片层之间的静电排斥力.结构色的形成还存在一定的尺寸依赖性,大尺寸的α-ZrP纳米片相对于小尺寸样品(1.10 μm vs.0.48 μm)更容易形成表现出结构色的长程有序结构.利用此方法,还得到了以乙腈和丁腈为溶剂,具有明显结构色的分散体系.目前,研究中使用的许多片状无机粒子都具有与α-ZrP晶体相似的层间表面电荷结构,因此本工作所报道的方法对制备这类粒子的长程有序分散体系具有普遍借鉴意义. 相似文献
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高分散体系对化学平衡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
一、前言对于分散度不高的反应体系,表面效应可以忽略不计。但是,当体系的分散度较高时,表面效应就比较明显;对于这样的体系,如果用非分散体系的化学平衡理论处理的话,结果就会产生偏差,分散度越高,则偏差越大。关于高分散体系的化学平衡问题,作者查 相似文献
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季铵盐型阳离子聚合物的合成及其在超细颜料中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用自由基溶液聚合,制备了甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物,并用此阳离子聚合物作为分散剂制备超细有机颜料分散体系。用FT-IR和13C-NMR分析、表征了共聚物的结构,用GPC研究了聚合物的分子量及分子量分布,用滴定法测定了聚合物中阳离子单体含量。结果表明:聚合物的结构及用量对颜料分散体系的影响较大,当聚合物中阳离子单体含量为59.5%-69.7%,mAIBN/mM=0.010-0.012时,颜料的粒径最小且体系的稳定性最好,阳离子聚合物质量分数大于0.004时,分散体系的分散性能较好。 相似文献
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分散体系是多种多样的,但就其形成的不同来說可分为两种:一种是可由分散内相和分散介质自发地形成的,例如蔗糖水溶液、食盐水溶液等等;另一种是不能由分散内相和分散介質自发地形成的,只有由外界输入能量且有某种稳定剂存在时,这种分散体系才是可能的,例如苯-水乳状液、金-水溶胶等等。显然这两类体系的性貭是不同的,前者自由能较低,是热力学稳定体系,后者有着高度发达的物理分界面,自由能較高,是热力学不稳定体系。在科学上对这两类体系的研究以形成了两个科学部门,一个是“溶液”,一个是“胶体化学”,但在胶体化学里由于某些性貭的相近与历史的习惯,迄今却仍然包罗着一部分热力学稳定体系的内容,即高分子物质溶液,同时也还沿用着“亲液 相似文献
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负载型CuCl的NO分解性能 总被引:1,自引:1,他引:0
制备并研究了几种负载型CuCl体系中CuCl的分散状态及其NO分解性能。结果表明,单层分散对于负载型CuCl体系的N粉解性能起着重要作用。CuCl含量在其分散阈值附近的样品具有最高的NO解解活性。 相似文献