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1.
研究十六烷基三甲基季铵溴化物-碘化钾-硫酸铵体系分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件.实验表明,在一定条件下,实现Pd2+与Zn2+、Mn2+、N i2+、Co2+、Fe2+、A l3+、Cr3+和Mg2+离子的定量分离. 相似文献
2.
黄德江 《北京化工大学学报(自然科学版)》1988,(3)
作者采用Mo-BPR-CTMAB(钼-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵)体系,其构成的络合物组成为1:1:1。最大吸收波长为630nm,摩尔吸光系数ε_(630)为8.9×10~4L/(mnl·cm)酸度对络合物的影响比较小。钼含量在0~25μg/25ml范围内,服从比尔定律。应用本法测定钢样品中的钼,效果良好。 相似文献
3.
溴化十六烷基三甲基铵与牛血清白蛋白相互作用的红外光谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二维红外相关分析方法研究了溴化十六烷基三甲基铵和牛血清蛋白间的相互作用,结果表明,在溴化十六烷基三甲基铵的存在下,牛血清蛋白的二级结构发生了变化;随着溴化十六烷基三甲基铵的增加,其变化的先后顺序为:β-转角、β-折叠、α-螺旋。 相似文献
4.
在pH值5.0的HAc—NaAc缓冲介质中,银离子与过量的碘离子生成的配阴离子可与溴化十六烷基三甲铵CTMAB反应,生成的离子缔合物可被三氯甲烷所萃取.据此,可利用火焰原子吸收分光光度计测定有机相中的银含量,从而可间接测定CTMAB的含量.本方法的线性范围为8.0—110μg/ml,对于合成样品分析结果表明,回收率在93.8—104%之间. 相似文献
5.
硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明,控制pH=1-6,能使Cd(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)分离。 相似文献
6.
在pH为6.3的六次甲基四胺—盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).铜浓度在0~7μg/25ml范围内服从比耳定律.用本法测定了铝合金和天然水中微量铜. 相似文献
7.
以溴化十六烷基三甲铵作为相转移催化剂,用次氯酸钠作为氧化剂,在适当的反应条件下,氧化环己醇合成环己酮.实验结果表明,溴化十六烷基三甲铵催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有所用的反应条件温和、操作简便、需用时间短等优点. 相似文献
8.
研究了氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铜的行为及其与常见离子的分离。试验表明,在一定的条件下,控制pH<6,能使Cu(II)与常见离子Fe( ),Al( ),Co( ),Ni( ),Mn( ),Cd( )分离。 相似文献
9.
研究了在CTMAB存在下,钯与对氨基苯基荧光酮的显色反应条件及络合物的组成.研究表明,在PH6.9—7.8的Na_2HHPO_4 —NaH_2PO_4缓冲溶液中形成稳定的配合物,最大吸收峰位于583nm处,表观摩尔吸光系数为8.56×10~4L.mol~(-1).Cm~(-1).钯与对氨基苯基荧光酮的络合比为1:3,钯量在0—9.0ug/10mL范围内符合比耳定律.用巯基棉分离常见金属离子,富集钯,选择性很好.方法可直接用于钯活性炭,及钯氧化铝为载体催化剂中钯的测定. 相似文献
10.
研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,钛与邻苯二酚紫(PV)显色反应的条件.结果表明,在pH=3.2的苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,Ti(Ⅳ)与PV和CTMAB按照1:2:3的摩尔比形成绿色三元配合物,其最大吸收波长位于730um,摩尔吸光系数为7.4×104L.mol(-1)·cm(-1),钛量在0.08~0.4μg/mL范围内符合比尔定律,检测限这0.02μg/mL.方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定,结果令人满意. 相似文献
11.
在pH9.65的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子主体小分子变色酸2R(CR)对阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)与DNA(包括fsDNAc、tDNA)的共振光散射光谱有协同增强作用。考察了共振光散射光谱的影响因素,在优化条件下共振光散射强度增加值(?I)与DNA浓度之间呈良好的关系,据此建立了一种测定DNA的新方法,该方法具有反应速度快(只须1 min)、稳定性好、灵敏度高等特点。对于fsDNAc、tDNA的线性范围分别为0.05-1.2 mg/L0、.05-2.0 mg/L,检出限分别为6.1 ng/mL6、.3 ng/mL。用于fsDNA合成样测定结果较好。 相似文献
12.
铂与镓、钌、铜和铁的浮选分离研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基吡啶-溴化钾体系浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明.在水溶液中,Pt(Ⅳ)与溴化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物(CPB)2(PtBr6),此三元缔合物可浮于水相上层分成界面清晰的液-固两相.当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为50 g·L-1、2.0×10-2mol·L-1、8.0×10-4mol·L-1和pH=3.0时,能使Pt(Ⅳ)的浮选率达到99.6%以上,Pt(Ⅳ)可与Ca(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)离子定量分离,据此建立了浮选分离和富集Pt(Ⅳ)的新方法.利用该方法对合成水样进行分离和测定.结果满意. 相似文献
13.
《聊城大学学报(自然科学版)》2013,(3)
研究了十六烷基三甲基水杨酸铵水溶液的流变性能.在0.6-15%(w%)的浓度范围内,体系中生成短棒状胶束,在低浓度时(0.4%-3%)体系呈现胶冻状外观。高于3%以后体系符合Maxwell流体行为,具有单一结构松弛时间.凝胶和Maxwell样的流体行为是因为体系中形成了三维网络结构,这种结构是由短棒状胶束之间以及水杨酸根与水分子之间形成的氢键构成.体系的高黏度来自于短棒状胶束之间的链接而不是缠结的长胶束. 相似文献
14.
本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下,锌与高灵敏显色剂5—Br—PADAP 显色反应的适宜条件;并研究了该体系的双波长分光光度测定法。单波长法测得表观摩尔吸光系数ε_(557)=1.25×10~5。而用双波长法的灵敏度为单波长法的1.5倍。建议的方法应用于天然水及废水中锌的测定,取得了较满意的结果。 相似文献
15.
十六烷基三甲基铵改性膨润土的制备与物化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以天然钙基膨润土为原料,经过钠化处理与十六烷基三甲基铵(HDTMA^+)采用湿法工艺合成了有机膨润土,利用FTIR、XRD、SEM和TG-DTA等手段对改性膨润土的结构性能以及微观形貌进行测试,讨论了阳离子表面活性剂与膨润土的作用机理.实验结果表明,季铵盐阳离子表面活性剂与膨润土发生有效作用,HDTMA^+通过离子交换反应进入膨润土晶片层间,使其晶片层间的亲水环境改变为疏水环境并增大晶片层间距离,疏水吸附可以使其分布在膨润土表面,改变微观形貌特征,增强疏水性能,为高聚物/膨润土复合材料奠定了理论基础. 相似文献
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间苯二酚蓝在溴化十六烷基三甲铵上 Langmuir 吸附研究 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了溴化十六烷基三甲铵(CTAB)与间苯二酚蓝(RCB)的结合反应,分析了二者间的作用机理.实验结果表明RCB-CTAB间作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1:1, 胶束产物聚集形式:(RCB-CTAB)78,结合常数KRCB-CTAB=7.61×104, 摩尔吸收系数εγ644nm=3.61×105 l.mol-1.cm-1(20℃). 相似文献
18.
袁丁 《湖北民族学院学报(自然科学版)》2002,20(2):52-54
研究了Sm(Ⅲ ) -TB·CPA -CPB -C2 H5OH体系的光度特性和最佳反应条件 ,该体系与Sm(Ⅲ ) -TB·CPA体系相比 ,灵敏度虽未见明显提高 ,但选择性显著提高 .Sm(Ⅲ )浓度在 0~ 1 2 .0 μg 2 5ml范围遵循比尔定律 ,当λmax=665nm ,表观摩尔吸光系数ε=9.8× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,方法用于矿样测定 ,结果满意 相似文献
19.
介绍了制备十六烷基三甲基硅钨杂多酸铵,并用其作为催化剂催化过氧化氢氧化苯甲醇制苯甲酸的实验过程,重点考察了反应温度、反应时间、过氧化氢用量、催化剂用量对苯甲酸产率的影响。结果表明:苯甲醇10.3mL、30%过氧化氢30.6mL、催化剂0.2g,在90℃反应20h,苯甲酸产率可达到85.9%。 相似文献
20.
基于铝(Ⅲ)5′-硝基水杨基荧光酮的荧光具有猝灭的特性,拟定了一种测定铝的新方法。该方法的激发波长为246nm,发射波长为552nm,线性范围为1.6-28ng/ml,检出限为1.6ng/ml。本方法灵敏度高、选择性好,用于多种茶叶中微量铝的测定,获得了满意的结果。 相似文献