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1.
小麦耐盐变异体的筛选 Ⅰ.小麦体细胞胚性无性系…   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用春小麦11个品种,通过幼穗和幼胚离体培养,研究了基因型,外植体和培养基成分对愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明,不同基因型的愈伤组织诱导率和分化率差异明显。幼穗长度以10~14mm时接种为宜,幼胚以开花后11~14d接种效果最好。诱导培养基的效果以MB>MS>N6>LS,2,4-D以2mg/L较为合适,不宜加6BA和NAA,但加适量甘氨酸和谷氨酰胺有利于愈伤组织的诱导。分化培养基中加少量6  相似文献   

2.
利用春小麦11个品种,通过幼穗和幼胚离体培养,研究了基因型,外植体和培养基成分对愈伤组织诱导率和分化率的影响.结果表明,不同基因型的愈伤组织诱导率和分化率差异明显.幼穗长度以10~14mm 时接种为宜,幼胚以开花后11~14d 接种效果最好.诱导培养基的效果以 MB>MS>N_6>LS,2,4-D 以2mg/L 较为合适,不宜加6BA 和 NAA,但加适量甘氨酸和谷氨酰胺有利于愈伤组织的诱导.分化培养基中加少量6BA 和 NAA 是必要的,而且 ZT 的作用优于 KT.通过以上研究,从中筛选出了3个能长期保持较高再生植株潜力的体细胞胚性无性系.  相似文献   

3.
植物体细胞无性系变异的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
从细胞学角度探讨了植物体细胞无性系变异的发生机理,阐述了体细胞脱分化的过程和随后进行的第一次细胞分裂术式,以及愈伤组织细胞染色体数目、结构变异的规律和研究进展。  相似文献   

4.
长期继代小麦培养细胞的染色体结构变异特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对继代培养12.5年的普通小麦济南177愈伤组织染色体的结构变异进行了研究,并与继代时间为1.5-8.6年的进行比较,发现其染色体结构变异的类型发生了改变,除了原有的少数染色体断片和双着丝粒染色体以外,较高频率地出现了近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体,分布频率分别为91.11%和84.44%。同工酶和RAPD分析表明,不同继代时期的培养细胞基因的组成和表达存在差异。  相似文献   

5.
杨随庄 《甘肃科技》2001,17(1):28-29
近年来,无性系变异开始应用于农作物品种改良。无性系变异育种是继花药培养花粉单倍体育种技术之后成为实用化的细胞工程育种方法。 1 小麦无性系后代材料变异类型丰富多样,后代稳定快,能基本保持原品种特性 小麦无性系后代材料性状变异几乎包括了小麦的全部形态特征与产量性状等。Larkin等从墨西哥品种Yaque50E的未成熟胚得到数百株再生植株,其后代产生了一系列形态变异,如芒的有无,颖壳和籽粒的颜色,株高增减等。梁竹青等从未成熟胚的愈伤组织获得了数千个再生植株,它们表现了丰富的变异。腾世云等对10个小麦基因型幼胚愈伤组织…  相似文献   

6.
小麦花粉无性系变异与配子类型的表达和重组   总被引:2,自引:0,他引:2  
发现了小麦花粉无性系变异具有普遍性的现象,揭示了其产生途径、类型和机制,为创造异源易位系和异源基因定位开辟了新途径.此外,论证了花粉植株的多样性是因为各种配子类型能在植株水平上充分表达,以及小麦D组染色体与黑麦R组染色体之间的重组关系.为研究植物性状的遗传与变异和单倍体育种中快速转移外源基因和高效选择提供了理论根据.  相似文献   

7.
植物体细胞无性系变异育种   总被引:3,自引:0,他引:3  
体细胞无性系变异是继花粉和花药培养之后的又一种实用化的细胞工程育种新方法,体细胞无性系变异是植物组织培养过程中出现的普遍现象,并且绝大多数变异可以遗传,在再生植株中能够找到在常规诱变育种和杂交育种中所观察到的各种变异或重组类型,80年代以来,我国在作物无性系变异育种方面取得了令人鼓舞的进展,已培育出了一大批优良新品种,本文着重阐述了植物体细胞无性系变异育种的概念和特点,引起无性系变异的遗传基础,无性系变异突变体的筛选和鉴定方法,并对目前体在植物体细胞无性系变异育种中存在的主要问题进行了讨论。  相似文献   

8.
体细胞无性系变异的遗传机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
葡萄体细胞无性系变异中过氧化物酶同工酶的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
对3个葡萄品种茎尖愈伤组织诱导苗的过氧化物酶同工酶分析,结果是存在的品种间及其与诱导苗间差异,分别表现为3个类型的无性系变异,为体细胞无性系变异在品种改良中的应用提供了依据。  相似文献   

10.
马尾松无性系种子园产量变异的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
对福建省五一林场等5个马尾松无性系种子园的种子产量变异进行观测分析。结果表明:马尾松无性系种子园产量变异主要来源于无性系,结实年分及无性系分株间也有一定影响。园址,坡向密度对产量影响也极为明显。因而选用结实能力强的优树无性系建园,选好园趣以及在种子园生长中后期及时去劣疏伐,是提高种子园产量的有效措施。  相似文献   

11.
百脉根的子叶,下胚轴,根在含BA,KT,ZT或TDK的MS培养基上均可直接成苗。芽分化频率与添加在培养基里的激素种类密切相关激素浓度对芽的分化和苗的形态影响极大。再生植株经不定芽和体细胞胚胎发生途径形成。体细胞起源于单细胞,其发育过程与合子胚相似。  相似文献   

12.
多花黑麦草、苏丹草和无芒稗的幼穗在 MS+2,4-D3.0+BA0.5的培养基上一周左右开始产生愈伤组织,30天后的诱导率分别为74%、40%、76%;在相同的培养基上继代培养50天后芽的分化率分别为32%、53%和60%。试管苗在 MS+1BA1.0上可长出数条壮根.组织学观察表明,三种植物均可通过体细胞胚胎发生途径产生再生植株.  相似文献   

13.
以5个小麦杂交组合F_1为材料,采用两种培养方式,在不同碳源的三种培养基上进行花药培养。结果表明,用麦芽糖取代常用培养基中的蔗糖,可有效地提高愈伤组织的诱导率,提早出愈时间,用葡萄糖代替蔗糖则具有不利影响;固体培养和固体+液体培养两种方式比较,愈伤组织诱导率没有明显差异。  相似文献   

14.
本文对冬小麦花药离体培养的接种材料、培养基成分、染色体加倍方法进行了系统地研究。通过花培育种,获得一个抗逆性强、适应性广、早熟、高产的冬小麦新品种花培2321。它比常规育种要快三至五年。  相似文献   

15.
对10株具有等臂染色体的体细胞再生株进行染色体构型分析,共有4种构型; (1)等臂染色体2n=42,(2)双等臂染色体2n=42,(3)等臂染色体和易位染色体2n=42,(4)双等臂染色体和易位染色体2n=42。 在组织培养过程中,由于存在着普遍的染色体断裂和重接现象。而再生株中的等臂染色体是当代产生,因此推测等臂染色体可能是由染色体发生断裂,形成端部着丝点染色体,经复制后,分裂时趋向一极形成等臂染色体。  相似文献   

16.
将小麦花药培养愈伤组织转入含有不同浓度秋水仙素的C17培养基中,进行幼苗分化和染色体加倍。结果表明,5mg/L秋水仙素能获得较好的加倍效果,加倍率为83.33%,比常规加倍法提高30.95个百分点,但对幼苗分化率无明显影响。  相似文献   

17.
基因型对小麦花药培养的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
1986——1989年,我们研究了基因型对小麦花药培养的影响,结果表明:花培诱导率受核内或核外多基因影响;用高山愈率的材料作为杂交亲本获得高的出愈率,并且有一定的杂种优势和超亲现象;母本对杂交F_1代出愈率的影响强于父本;通过花培方法获得的材料在花培中显出高的出愈率。  相似文献   

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