含氧酸离子RO4n-中的p-dπ配键

引用对ＲＯ＾ｎ－４进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｒ－Ｏ键中存在较强的－ｄπ配键，并讨论了ｐ－ｄπ配键密切相关的无机含氧酸及其盐的热稳定性，含氧酸的酸性及ＲＯ＾ｎ－４离子聚合作用。     

甲基丙烯酸镉的共聚合及其光学性能研究

合成了一种单体甲基丙烯酸镉（Ｃｄ（ＭＡ）２）,并将Ｃｄ（ＭＡ）２／苯乙烯（Ｓｔ）／甲基丙烯酸（ＭＡ）进行三元共聚,制备得到含Ｃｄ２＋的透明光学树脂,绘制了共聚体系的单体溶解性相图和聚合物透明相图．对聚合物的光学性能研究表明,固定ＭＡ的含量,随着单体中Ｃｄ（ＭＡ）２比例的增加,聚合物树脂的ｎＤ值线性降低而ｖＤ值线性增加．根据测定的聚合物ｎＤ值可以计算出组份的折光指数ｎＤ（ＰＣｄ（ＭＡ）２）＝１５７８８、ｎＤ（ＰＭＡ）＝１４９９２．     

CdO－SnO_2复合氧化物的组成与性能

通过控制共沉淀时溶液中Ｃｄ／Ｓｎ摩尔比的方法，合成了物相组成不同的ＣｄＯ－ＳｎＯ２复合氧化物粉料，探讨了相组成与材料电导及气敏性能之间的关系。     

CdO—SnO2复合氧化物的组成与性能

通过控制共沉淀时溶液中Ｃｄ／Ｓｎ摩尔比的方法，合成了物相组成不同的ＣｄＯ－ＳｎＯ２复合氧化物粉料，探讨了相组成与材料电导及气敏性能之间的关系。     

简便、廉价的电热原子化器的应用研究

将自制钽丝圈原子化器与原子吸收光谱仪联用,以氩气作保护气,测定了Ｃｄ、Ｃｕ、Ｍｎ、和Ｐｂ,研究这一原子化器的性能。在选定的仪器工作条件下,测定Ｃｄ、Ｃｕ、Ｍｎ和Ｐｂ的特征质量浓度分别为０．７μｇ／Ｌ、１７μｇ／Ｌ、２８μｇ／Ｌ和３１μｇ／Ｌ。对实际样品中的Ｃｕ和Ｍｎ进行了测定,其结果令人满意。该法具有简便、廉价的特点。     

含氧酸离子RO_4~(n-)中的p-dπ配键

引用对ＲＯｎ－４（Ｒ＝Ｃｌ，Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｐ，Ｓｉ）进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｒ—Ｏ键中存在较强的ｐｄπ配键，并讨论了与ｐｄπ配键密切相关的无机含氧酸及其盐的热稳定性、含氧酸的酸性及ＲＯｎ－４离子的聚合作用。     

N-亚水杨基亮氨酸3d金属配合物的合成及薄层色谱与紫外光谱研究

合成了亮氨酸水杨醛希夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）,Ｃｏ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）的配合物。元素分析和摩尔电导测定的结果证明,亮氨酸水杨醛希夫碱３ｄ金属配合物配位比为１１,配合物在ＤＭＦ中为非电解质。在硅胶Ｇ板上,以乙酸乙酯－甲醇－丙酮－水－乙酸（４．４４３．３３２．２２０．２５０．１２,Ｖ／Ｖ）为流动相,研究了配合物的薄层色谱行为,各组分配合物的比移值Ｒｆ值相差较大,得到满意的分离,且Ｒｆ值按下列顺序递增Ｍｎ＜Ｚｎ＜Ｎｉ＜Ｃｕ＜Ｃｏ。讨论了系列配合物薄层色谱Ｒｆ与紫外光谱Ｒ带λｍａｘ变化关系的规律     

配合物CoF^n—6（n=2,3,4）光谱的理论研究

本文建议了一种将多重散射Ｘａ方法与不可约张量法相结合过解过渡金属配合物价电子体系多电子Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ方程的新方法，并将其应用到系列分子ＣｏＦ＾ｎ－６（ｎ＝２，３，４）ｄ－ｄ跃迁能的计算，计算结果与实验结果的均方根偏差仅为２ｋｃｍ＾－１，同时分析了Ｘａ方法中重叠修正项对单电子结构及光谱计算结果的影响。     

在线的离子交换预富集流动注射──原子吸收光谱法测定铁、锰、铜和镉的研究

本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂Ｄ—１５２微型柱预富集，将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ和Ｃｄ等离子。讨论了溶液酸度、采样速率及沈脱剂等对上述四元素灵敏度的影响。在采样频率４０次／ｈ、采样体积７ｍｌ时，Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ和Ｃｄ增敏１６～２４倍，检出限分别为０．９、０．４、０．４和０．１ｎｇ／ｍｌ。     

四卤合金属酸十六铵的光电子能谱研究

用ＡｌＫａ（ｈ＝１４８６．６ｅＶ）Ｘ－射线测量１５种四卤合金属酸十六铵的光电子能谱。讨论了这些化合物的Ｚｎ２ｐ、Ｃｏ２ｐ、Ｍｎ２ｐ、Ｃｄ３ｄ、Ｃｌ２ｐ、Ｂｒ３ｄ、Ｉ３ｄ、Ｎ１ｓ的芯能级结合能的化学位移。根据Ｐａｕｌｉｎｇ电负性讨论了这些数据和计算电荷的关系。     

钴铜锰镍的HPLC的研究及其在中草药微量元素形态分析中的应用

本在对Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｓｅ、Ｚｎ的二乙基二硫代氨基甲酸螯合物ＨＰＬＣ行为研究的基础上，提出了Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ的反相ＨＰＬＣ法，并用于中经中这些元素的初级形态分析。     

混合微乳液的增敏作用研究：Cd（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度测定

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的ＳＤＳ微乳液，单一的ＯＰ的微乳液，混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束的介质中，具有更好的增敏作用和稳定性，Ｃｄ浓度在０－５μｇ／１００ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Ｃｄ的测定，结果满意。     

Mn(OH)_2空气氧化反应实验与产物表征

锰属于ⅦＢ族元素 ,其价电子构型为 3ｄ54ｓ2 ,具有ｄ区元素多种氧化态的特征 ,它的氧化态表现有 + 2、+ 3、+ 4、+ 6、+ 7,锰系化合物的化学性质也是多种多样的。关于Ｍｎ(Ⅱ )的还原性已多见报道[1～ 3 ] ,在酸性介质中Ｍｎ2 + 比较稳定 ,需要强氧化剂才能将其氧化 ,而在碱性介质中Ｍｎ2 + 沉淀为Ｍｎ(ＯＨ)2 ,易被氧化 ,即使与空气接触也能被氧化成棕色的ＭｎＯ(ＯＨ)2 。2Ｍｎ(ＯＨ) 2 +Ｏ2 =2ＭｎＯ(ＯＨ) 2 ( 1 )作出上述结论的依据是Ｍｎ的标准电极电势图[3 ] :由标准电极电势图可见 ,在碱性条件下Ｏ2 有将Ｍｎ(ＯＨ) 2 氧化成ＭｎＯ…     

健康人及尿石患者头发中微量元素的相关性研究

用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定了尿石症高发现地区－广东省东莞市尿石症患者发中Ｃａ，Ｍｇ，Ａｌ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｏ，Ｚｎ，Ｂａ，Ｓｒ等十三种微量元素，并和健康人进行比较，经ｔ检验发现：Ｂａ，Ｃｄ，Ｍｏ，Ｓｒ，Ｍｎ，Ｚｎ和Ｍｇ／Ｃａ比值间存在显著性差异。     

在线的离子交换预富集流动注射—原子吸收光谱法测定铁,锰,…

本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂Ｄ－１５２微型柱预富集，将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ和Ｃｄ等离子，讨论了溶液酸度，采样速率及洗脱剂等对上述四元素灵敏度的影响，在采样频率４０次／ｈ，采样体种７ｍｌ地Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ和Ｃｄ增敏１６－２４倍，检出限分别为０．９、０．４、０．４和０．１ｎｇ／ｍｌ     

原子簇P12（D3d）的理论研究

利用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９２程序在６－３１Ｇ基组下优化Ｐ１２（Ｄ３ｄ）构型，研究了３Ｐ４（Ｔｄ）→Ｐ１２（Ｄ３ｄ）的相对能量，计算结果为△Ｅ＝Ｅｐ１２（Ｄ３ｄ）－３Ｅｐ４（Ｔｄ）＝－７９．８４４ｋＪ／ｍｏｌ，优化Ｐ１２（Ｄ３ｄ）获得的Ｐ－Ｐ键键长接近于实验测得的Ｐ－Ｐ单键键长，并进一步在该基组下计算了Ｐ１２（Ｄ３ｄ）原子簇的振动频率，得到的全部为正频率，表明原子簇Ｐ１２的Ｄ３ｄ构型是位能面上的稳定点     

掺锑CdSnO3体系的固溶与导电机制研究

按ＣｄＳｂｘＳｎ１－ｘＯ３进行化学量配比，以化学共沉淀法制得系列掺锑ＣｄＳｎＯ３固溶体粉料．ＸＲＤ分析结果表明，掺锑固溶的ｘ值范围为０＜ｘ＜０．３．研究固溶体组成与电导的关系发现：随着锑离子的溶入，材料的电阻先是较大程度地降低，然后再缓慢升高，并在掺锑固溶量的ｘ值为０．０２和０．２５时，分别出现了两个电阻最低点．探讨了体系的固溶性与导电机制．     

关于反应级数的确定方法

研究化学反应动力学 ,一般首先从实验数据确定其反应级数 ,这不仅是因为反应级数体现浓度对反应速率的影响程度 ,而且是推测反应机理的最重要依据。大多物理化学教材中 ,详细讨论了形式为 - ｄｃｄｔ=ｋｃｎ 类型速率方程的反应级数的确定方法 ,主要有 3种 :积分法 ,微分法和半衰期法。本文将从实用性和准确性的角度予以讨论 ,并提出一个合适的和方便的方法。　　 (1 )关于微分法。将速率方程取对数 :ｌｎ - ｄｃｄｔ =ｎｌｎｃ +ｌｎｋ ,则ｌｎ - ｄｃｄｔ ～ｌｎｃ为线性关系 ,其斜率为ｎ。求ｎ的具体步骤为 :作ｃ～ｔ曲线 ;在曲线上取若…     

CMC d－p π Bond in Solid State（Ⅱ） Band Structure and Metallic Properties in Incommensurate Misfit Layer Compounds（MS）_xTS_2（M＝Sn，Pb and La；T＝V，Nb，Ta and Cr）

ＣＭＣｄ－ｐπＢｏｎｄｉｎＳｏｌｉｄＳｔａｔｅ（Ⅱ）ＢａｎｄＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭｅｔａｌｌｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｉｎＩｎｃｏｍｍｅｎｓｕｒａｔｅＭｉｓｆｉｔＬａｙｅｒＣｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＭＳ）_ｘＴＳ_２（Ｍ＝Ｓｎ，ＰｂａｎｄＬａ；Ｔ＝Ｖ，Ｎｂ...     

用聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂体系萃取分离铁（Ⅲ）铝（Ⅲ）,铜（Ⅱ）钴（Ⅱ）…

研究了在聚乙二醇－硫酸铵－铝试剂体系中Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、ＣｏⅡ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的萃取分离行为。结果表明，在ＰＨ５．０－６．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而实现了Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ)及Ａｌ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（