紫外检测离子色谱法测定海水中的碘离子

建立了紫外检测离子色谱法测定海水中碘离子的分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSKgel guard column SuperIC-A HR保护柱(4 mm×50 mm)和TSKgel SuperIC-HR高性能分析柱(4mm×250mm),Na_2CO_3(3.2mmol/L)-NaHCO_3(1.0mmol/L)为淋洗液。碘离子使用紫外法检测,以消除氯离子干扰。在优化条件下,整个分析过程8min内完成。碘离子的方法检出限3.6μg/L,相对标准偏差(n=8)为2.0%~8.9%。加标回收率为94.9%~106%。方法操作简便、快速,适合批量样品分析检测。     

电导检测离子色谱法测定多聚磷酸盐

本文探讨用离子色谱电导检测法直接分离测定多磷酸盐，确定在ＡＳ４Ａ－ＳＣ色谱柱上分离正、焦、三聚、六偏磷酸盐混合物的最佳淋洗条件，并测定了浇铸料添加剂中多聚磷酸盐的含量。     

离子色谱法测定TSP中的水溶性离子

大气总悬浮颗粒物（TSP）样品经纯水浸泡、超声提取后过滤，用离子色谱法对滤液中的阴、阳离子进行测定，加标回收率和相对标准偏差均符合质量控制要求，方法简便、准确、可行。     

离子色谱法测定金

在电镀金和地质勘探过程中测定痕最金,以往经常采用光谱法和电化学法。但近年来,采用色谱法测定痕量的贵金属已有报道,我们在文献的基础上进行改进,用阴离子交换分离金的络和物AuCl~-,由破碳电极安培检测,对溶液中的金进行分离测定。     

离子色谱法测定酱腌菜中的二氧化硫

建立离子色谱法测定酱腌菜中的二氧化硫含量。样品加入盐酸后采用水蒸气蒸馏,以过氧化氢溶液吸收蒸馏释放出的二氧化硫,通过0.45μm滤膜和Ag柱去除杂质,采用AS11–HC阴离子交换色谱柱分离,以KOH淋洗液洗脱,用电导检测器测定。在优化的色谱条件下,硫酸根标准溶液的质量浓度在1.80～18.00 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,硫酸根的检出限为0.006 mg/L。样品的加标回收率为76.9%～92.3%,测定结果的相对标准偏差小于10%(n=6)。该方法样品前处理简单,灵敏度高,可用于酱腌菜中二氧化硫的测定。     

离子色谱法测定饲料中的甜菜碱

建立了离子色谱法测定饲料中甜菜碱的方法。向饲料样品中加水并超声提取,加入三氯甲烷剧烈振摇,离心取上清液,以离子色谱非抑制电导检测器测定其中的甜菜碱。结果表明,甜菜碱的质量浓度在50~1000 mg/L的范围内与电导率线性关系良好,相关系数为0.9995。甜菜碱的定量限为41 mg/kg,优于国家标准的定量限(200mg/kg),加标回收率为102.4%,重现性的相对标准偏差为1.19%(n=5)。该法可应用于饲料行业的例行检测。     

离子色谱法测定水样中的氯化物

建立离子色谱法测定水样中氯化物的方法,Cl^-浓度在0．40～4．00mg／L范围内与色谱峰面积呈线性关系,线性方程为A=0．0680c＋0．0011,线性相关系数r=0．9995。样品6次测定结果的相对标准偏差为1．01％,加标回收率为91．8％～97．3％。与硝酸银滴定法进行比对试验,两种方法测定结果基本一致。离子色谱法操作方便快捷,污染少,测定结果准确、可靠。     

抑制型离子色谱法检测植物样品中植酸根及磷酸根的含量

采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降 后取上清液经0.45 μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22 mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水 溶液进行梯度淋洗,经微膜抑制后检测其电导率。实验结果表明,植酸根与磷酸根的检测不受F-、Cl-、SO2-4、NO-3、CC l3CO-2等阴离子的干扰。植酸根、磷酸根的质量浓度分别为5~400 mg/L和5~500 mg/L 时与峰面积呈良好的线性关系(r2分别为0.9994和0.9999),检出限分别为3.5 mg/L和1.5 mg/L;植酸根、磷酸根的平均 回收率分别为99.8%和98.4%,检测结果的相对标准偏差分别为1.98%和2.09%。     

反相高效液相色谱法测定食品中的植酸

植酸(phytic Acid)存在于多种谷物食品中,其是谷物食品中磷的主要贮存方式。人类对植酸利用率极低,植酸的强螯合能力影响人体对必需元素Ca~(2+)、Zn~(2+)、Fe~(3+)的吸收和它们的生物学活性,植酸还抑制胃蛋白酶、α-淀粉酶和胰蛋白酶的活性,因此几十年来一直是研究的重要课题。植酸测定方法有沉淀法,上清液差值法和AOAC阴离子交换法。本文介绍一种改进的阴离子     

Determination of Low-Level Ethylenediaminetetraacetic Acid in Water Samples by Ion Chromatography with Ultraviolet Detection

A convenient and sensitive ion chromatographic (IC) method for the analysis of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) in water samples was proposed. Using a fast reversible reaction of free EDTA and metal–EDTA complexes into Fe(III)–EDTA complex in the presence of Fe(III) ions, sample solutions were applied to an ion-exchange column using a mobile phase (pH 2.3), which was composed of 100 μM Fe(III) chloride and 5 mM methanesulfonic acid. The addition of Fe(III) solution (100 μL) containing 10 mM Fe(III) chloride and 0.5 M methanesulfonic acid to the sample solution (10 mL) permitted the injection of a large volume (400 μL) of sample, which allowed for greater sensitivity. The proposed IC method gave a highly linear (r ² > 0.999) calibration curve ranging 0.005–1.0 μM EDTA and had a limit of detection of 1.5 nM. High repeatability (RSD < 2.1%) and recoveries (88–108%) were also obtained. With this method, total EDTA level in raw and drinking waters were analyzed successfully.     

不完全抑制电导检测离子色谱法测定饮料中的苹果酸

采用一种抑制型离子色谱检测技术－－不完全抑制电导检测,以０．７５ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４＋ＮａＯＨ（ｐＨ＝１１．５）为淋洗液对弱酸根离子如苹果酸、酒石酸等进行了测定,得到苹果酸、酒石酸的检测限分别为１．３１ｍｇ／Ｌ、３．０４ｍｇ／Ｌ;在２００ｍｇ／Ｌ以下相关系数分别为０．９９９８、０．９９９９;;各离子峰高的相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为０．５７％、１．６０％。上率为９７．７￣１０４％。常见的强酸离     

除草剂2-甲基-4-氯苯氧乙酸的离子色谱分离荧光检测

介绍了离子色谱荧光检测除草剂2_甲基_4_氯苯氧乙酸 (简称2甲4氯 )的方法 ,2甲4氯溶液在流速为1.5mL·min -1,淋洗液为0.1mol·L -1Na2CO3-0.1mol·L -1NaHCO3 混合溶液 ,荧光检测器的激发波长为284.9nm ,发射波长为314.5nm的条件下 ,能得到较好的分离和检测 ;在该条件下 ,2甲4氯具有良好的线性关系和重复性 ,检出限为0.093mg·L -1,对土壤样品进行检测 ,回收率98 %～103 %。     

非抑制型电导检测离子排斥色谱法分析有机酸

本文以对甲苯磺，酸加硼酸作为淋洗液，采用非抑制型电导检测，研究了离子排斥色谱法分离和检测苹果酸，抗坏血酸，乳酸，琥珀酸，甲酸，乙酸，丙酸等有机酸的色谱条件，并进行了实际样品的分析。     

直接进样离子色谱法测定磷酸试剂中痕量无机阴、阳离子

选用亲水性强、柱容量高的阴离子分析柱IonPac AS18,以22 mmol/L KOH为淋洗液作等浓度淋洗,直接进样分析了高浓度磷酸中的痕量无机阴离子.选用柱容量较高的阳离子分析柱IonPac CS12A,H2SO4作为淋洗液直接进样分析了磷酸试剂中的痕量阳离子.该方法无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度磷酸的存在不影响痕量阴离子或阳离子的测定,对所测的无机阴阳离子的检出限均在2.1μg/L以下,测定范围在两个数量级以上,线性相关系数r在0.994 1～0.999 9范围内,样品中待测离子峰面积的RSD在3.8%以下(n=7),回收率在91%～109%之间.     

大气中三甲胺的离子色谱法测定

研究三甲胺的采样方法及离子色谱测定方法。采用模拟发生装置生成含有三甲胺的混合大气,以50mmol/L HCl水溶液作为吸收液,用大气采样器以0.5 L/min流量采样20 min。采样后的三甲胺盐酸盐水溶液用离子色谱进行测定,采用Ion Pac CS12A阳离子交换柱(250 mm×4 mm i.d.)及相应的CG12A保护柱(50 mm×4 mm i.d.),18 mmol/L甲磺酸水溶液为淋洗液。研究表明,三甲胺盐酸盐在0.40~40.4 mg/L时,峰面积和峰高与样品质量浓度均有很好的线性关系(r2=0.999 1),吸收液中三甲胺的检出限为0.1 mg/L。     

抑制型离子色谱法测定碳酸根

本文利用抑制型离子色谱，以氢氧化钠酒石酸钾钠为淋洗液，成功地测定了ＣＤ３离子，该方法快速，准确，灵敏度较高，线性范围１．０－１００．０ｍｇ／Ｌ，检出限０．５ｍｇ／Ｌ