三波长分光光度法测定金银花及叶中总黄酮

以5,7-二羟基-6,4'-二甲氧基黄酮为对照品、AICI<,3>作为显色剂,建立了三波长分光光度法测定金银花及叶中总黄酮含量的方法.总黄酮的质量浓度在1.92～19.20μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997:平均回收率分别为96.6%,97.1%,RSD=1.4%,2.3%(n=4).该...     

三波长-分光光度法测定黑沙蒿中的总黄酮

以野樱素为对照品、 AlCl3作显色剂,建立了三波长-分光光度法测定黑沙蒿中主要化学成分黄酮类化合物的方法.该方法可校正混浊背景倾斜度的影响,并能消除重叠吸收曲线的干扰.方法的线性范围为1.12～13.44 μg/mL,相关系数r=0.9999,适用于植物中总黄酮的测定.     

三波长分光光度法测定葡萄籽中总黄酮含量

采用三波长分光光度法测定了葡萄籽中的总黄酮含量,方法有效地消除了吸收峰不对称及干扰组分对定量分析造成的影响。该法分别采用芦丁和原花青素两种物质为标准进行测定,以芦丁为标准测定的线性范围为0～10.8μg/mL,回收率为96.7%～110.0%,相对标准偏差小于3.8%;以原花青素为标准测定的线性范围为0～3.0μg/mL,方法的回收率为93.3%～104.0%,相对标准偏差小于2.4%。两种物质作为标准物质对测定结果无显著差异。     

三波长分光光度法测定沱茶中茶多酚的含量

采用三波长分光光度法测定了沱茶中茶多酚的含量，有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜；本法的回收率为96％～108％，相对标准偏差小于0．17％；方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。     

三波长分光光度法测定洋葱中蒜氨酸酶的活性

采用三波长分光光度法对洋葱中蒜氨酸酶的活性进行了测定,方法有效地消除了由于背景值及光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响,校正了因干扰组分的吸收光谱具有线性吸收所产生的基线倾斜。分别于波长426nm(λ1)、446nm(λ2)、506nm(λ3)处测定吸光度A1、A2和A3,求ΔA=A2-[(λ2-λ3)A1+(λ1-λ2)A3]/(λ1-λ3)。丙酮酸钠的质量浓度在8.8～44.0mg.L-1之间与ΔA呈线性关系。方法的平均回收率为99.8%,相对标准偏差(n=5)为0.13%。     

三波长K系数分光光度法同时测定痕量磷,砷,硅

１引言以碱性染料光度法同时测定磷、砷、硅已有报道，但需加入掩蔽剂或经还原－萃取等分离。本文用三波长Ｋ系数法原理，由计算机选出最佳波长组合，不经分离、掩蔽，于一份试液中同时测定痕量磷、砷、硅，其线性范围分别为４０．０～２４０．０μｇ／Ｌ、３２．０～１２０．０μｇ／Ｌ、３２．０～３２０．０μｄ／Ｌ。用于合成样品测定，结果令人满意。２实验部分２．１仪器与试剂７２２型光栅分光光度计。硅标准溶液：用高纯ＳｉＯ２（９９．９９％）以常法熔融配成ｐＨ约１．５的溶液，含硅０．１００ｇ／Ｌ；磷标准溶液：用ＫＨ２ＰＯ…     

双波长和三波长分光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛

利用醛基的成肟反应，用双波长法，三波长法同时测定乙醛酸、乙二醛的含量。它们的回收率分别为１００．９％－１０２．３％（ｎ＝６）和９６．８％－１０３．０％（ｎ＝１１）。     

曙红分光光度法测定沙拉沙星

在pH 3.0的Clark-Lubs缓冲溶液存在下,盐酸沙拉沙星溶液在可见光区无吸收,当将其加入曙红溶液中,发现曙红吸收峰有明显位移,且吸光度增加,说明盐酸沙拉沙星与曙红反应生成络合物。盐酸沙拉沙星在4.0-220.0mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法检出限为117.6μg/L。用于片剂中盐酸沙拉沙星的测定,6次平行测定相对标准偏差为1.4%-3.9%,回收率为92.8%-105.8%。     

碱性三苯甲烷染料褪色分光光度法测定藻酸钠

在弱酸性的HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠与乙基紫、结晶紫和甲基紫等三苯甲烷碱性染料发生反应,形成结合产物使染料发生褪色,且对于不同的染料,最大褪色波长分别为594 nm(乙基紫体系)、584 nm(结晶紫、甲基紫体系)、616 nm(孔雀石绿体系)。藻酸钠浓度分别在0~5.0 mg/L(乙基紫、甲基紫体系)0、~3.0 mg/L(结晶紫体系)0、~2.0 mg/L(孔雀石绿体系)范围内符合比耳定律;摩尔吸光系数根据染料的不同在3.6×105~4.8×106L.mol-1.cm-1之间,其中以乙基紫体系最灵敏,对藻酸钠的检出限为29 ng/mL。以乙基紫体系为例研究了共存物质的影响。此法灵敏度高,选择性好,用于含藻酸钠的可立凝样品的分析测定,结果满意。     

Recent Developments in Spectrophotometric Methods for Determination of Vanadium

Owing to the toxic and essential nature of vanadium in biological systems, there has been considerable interest in the determination of its content in different kinds of samples. Among several analytical techniques for the determination of vanadium, spectrophotometric methods are very popular due to their simplicity and low-cost instrumentation. Various attempts have been made to modify these methods in order to improve their sensitivity and selectivity. This review shows recent developments in the spectrophotometric determination of vanadium and highlights those which can be used for speciation analysis of this element.     

微量铁的分光光度测定概述

对近年来我国测定微量铁的各种分光光度法发展状况及灵敏度、选择性、应用等方面进行了概述。     

碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定藻酸钠

在B-R缓冲溶液中,藻酸钠与维多利亚蓝4R、维多利亚蓝B、夜蓝等碱性二苯基萘基甲烷染料发生反应,形成结合产物,染料发生明显的褪色.对于不同染料,最大褪色波长分别位于612 nm(维多利亚蓝4R体系)、616 nm(维多利亚蓝B体系)、614 nm(夜蓝体系).体系吸光度的降低与藻酸钠的质量浓度成正比.藻酸钠的质量浓度在5.0 mg·L-1(维多利亚蓝4R体系)、3.0 mg·L-1(维多利亚蓝B体系)、3.0 mg·L-1(夜蓝体系)以内符合比耳定律,摩尔吸光率根据染料的不同在4.8×106～9.5×106 L·mol-1·cm-1之间,其中以维多利亚蓝4R体系最为灵敏,对藻酸钠的检出限为21 μg·L-1.以维多利亚蓝4R体系为例研究共存物质的影响,表明方法选择性好.此法用于面条样品中藻酸钠的分析测定,结果满意.     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在１００℃下反应生成天蓝色物质（λｍａｘ＝６７５ｎｍ）,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被ＫＢｒＯ３氧化褪色,研究了反应的条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量亚硝酸根的方法,方法检出限是４＊１０＾－１０ｇ／ｍＬ,测定范围是０．４０－２０．００μｇ／Ｌ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

茶叶中微量硒的催化光度法测定

用催化光度法测定了23个茶叶样品中向量硒的含量,平均回收率97.2%.变异系数2.13%.     

高效液相色谱法同时测定食品中对位红和苏丹色素等8种脂溶性染料

对位红和苏丹色素都属于偶氮类化工染色剂,主要用于润滑油以及生化毒理学研究中的着色,苏丹系列有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、苏丹橙G、苏丹红7B、苏丹红G等。对位红和苏丹色素中的“偶氮苯”被降解后,就会产生“苯胺”,过量的“苯胺”被吸入人体,可能会造成组织缺氧,呼吸不畅,引起中     

催化光度法测定超痕量亚硝酸根

迄今为止,有关动力学法测定亚硝酸根的报道甚少,笔者实验发现,在磷酸介质中,以溴酸钾氧化中性红,亚硝酸根具有高催化活性,据此,我们研究了适宜的催化反应条件,以及共存离子的影响,从而建立了测定超痕量亚硝酸根的新催化光度法,本法测定亚硝酸根     

高效液相色谱法同时测定染发剂中8种合成染料

使用甲醇对样品进行超声提取,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,采用XB-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量,建立了同时测定染发剂中8种合成染料的高效液相色谱分析方法。HC红3号、分散黑9、HC黄2号、分散紫1及HC橙1号的检测波长设为240 nm,HC黄4号设为410nm,HC蓝7号为450 nm,HC红1号为270 nm。8种染料在0.5~100.0μg/m L范围内具有良好线性,相关系数(r2)均不小于0.999 3。HC红3号、HC黄4号、HC橙1号和分散紫1的检出限均为0.70 mg/kg,分散黑9、HC黄2号、HC蓝7号和HC红1号的检出限分别为2.50,0.60,0.35,0.50 mg/kg。样品的平均回收率为85.4%~99.8%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~3.6%。方法的精密度、准确度、回收率和基质效应均符合染发剂样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意。该方法快速简便、定量准确,能满足染发剂中8种合成染料含量的分析检测要求。     

碱性二苯基萘基甲烷染料褪色光度法测定透明质酸钠

在弱酸性介质中 ,碱性二苯基萘基甲烷染料与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液光吸收发生变化 ,在 5 85～ 6 1 6nm附近褪色且吸光度差 (ΔA)值与透明质酸钠浓度成正比 ,在 0 .1～ 2 .5mg/L(维多利亚蓝B)、0 .5～ 2 .0mg/L(夜蓝 )和 0 .1～ 0 .6mg/L(维多利亚蓝 4R)范围内符合Beer定律 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 1× 1 0 8～ 5 .5 2× 1 0 8L·mol-1 ·cm-1 (透明质酸钠的分子量以 5× 1 0 5计 ) ,其中 ,维多利亚蓝 4R灵敏度最高。据此 ,建立了一种新的测定透明质酸钠的分光光度法。该法简便、快速 ,灵敏度高 ,选择性好。应用于润舒氯霉素滴眼液、润洁滴眼露和施沛特注射液中透明质酸钠的测定 ,结果满意