基于智能手机的数字图像比色法快速测定水中氨氮

建立基于智能手机与自制比色装置的数字图像比色法完成对水中氨氮的快速测定。以水杨酸钠为显色剂,三聚氰酸二氯钠为氧化剂,亚硝基铁氰化钠为催化剂,在碱性条件下与水中氨氮反应生成蓝色化合物,通过正交试验对反应条件进行优化。通过自制数字图像比色装置对显色溶液进行手机拍照分析,将经过色彩选择器（color picker）软件获得的RGB值和空白值基础上计算得出的欧氏距离D值应用于图片比色,对氨氮进行定量测定。氨氮质量浓度在0.05～2.0 mg/L与D值呈线性关系,相关系数（r）为0.998,检出限为0.03 mg/L,测定下限为0.12 mg/L。以空白水样为基体进行加标回收试验,氨氮回收率为98.7%～106.0%,测定结果的相对标准偏差为1.1%～7.4%(n=6)。实际样品该法分析结果与分光光度法基本一致。该方法可用于水样中氨氮的现场快速测定。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮中常见问题与解决办法

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法[1],本文在了解其他纳氏试剂比色法测定氨氮的方法研究的基础上,根据实际工作经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结,以便更好的指导实际工作.     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮的干扰分析

就实验过程中的各种干扰来源及带来的误差进行了分析,并着重对絮凝沉淀法带来的误差及误差消除进行了研究。     

水中氨氮的酶法测定

利用谷氨酸脱氢酶（ＧＬＤＨ）催化ＮＨ４＾＋与α－酮戊二酸及ＮＡＤＨ反应的原理,通过测定ＮＡＤＨ吸光度的变化率得出其酶促反应速度,对不同ＮＨ４＾＋浓度而制得标准曲线,水样中氨氮含量测定值查标准曲线求得。结果表明,本方法具有简便,快速,灵敏,准确及干扰少等优点。     

纳氏试剂测定水中氨氮影响因素的探讨

对国家生活饮用水标准检验方法"GB/T5750—2006"中涉及到的水中氨氮的检测条件进行了探讨,讨论了样品的采集与保存,影响显色、空白值的各项因素,并提出相应的解决办法。对国家标准物质以及实际样品的验证表明,方法的相对误差为0.03%~1.5%,相对标准偏差RSD为0.55%~5.3%,准确度也能满足分析要求,对国家标准方法进行了补充与细化,在实际工作中有参考价值。     

茚三酮分光光度法测定水中氨氮

根据茚三酮在一定条件下可与氨发生显色反应的原理,提出了利用茚三酮测定氨氮含量的新方法,探讨了显色剂和还原剂用量、介质环境、反应温度及反应时间等条件对反应体系的影响。在优化条件下测定了氨氮的工作曲线,在实际样品测量中,与纳氏试剂分光光度法进行了比较。氨氮检测范围0.01~5 mg/L,优于纳氏试剂法,可广泛应用于检测机构的水质检测活动。     

纳氏试剂分光光度法测定铝灰渣浸出液中的氨氮含量

随着水土资源环境日益恶化,监测氨氮量对水土的污染程度也备受关注。为了准确测定铝灰渣浸出液中的氨氮量,实验对振荡方法、振荡时间、固液比、试液过滤方式、纳氏试剂加入量以及测定干扰因素进行了研究。确定了以翻转振荡为前处理方式,最佳振荡时间为14 h,固液比为1:10,最佳纳氏试剂加入量为1.0 mL,通过改善过滤方式,降低了空白值。由实验结果可知：在试验范围内,F^-对氨氮量的测定不产生干扰;对于浸出液中Cl^-、Al³⁺和Ca²⁺浓度高的样品,可通过移取稀释液2.00 mL,加入1.0 mL酒石酸钾钠溶液(500 g/L),即可消除其干扰。运用纳氏试剂分光光度法测定铝灰渣浸出液中的氨氮量,得到氨氮标准曲线线性相关系数为0.9998,方法检出限为0.39 mg.L^-1,RSD(n=6)<5%,回收率在94.7%～105%之间。本方法简单快速,精密度高,且具有较低的检出限,适用于大批量铝灰铝渣等固体废物浸出液中氨氮量的测定。     

荧光光度法直接测定环境水中对氯苯胺

研究了用荧光光度法直接测定环境水中对氯苯胺的含量 ,此法不需萃取和显色。测定条件为 :pH =6.5 ,λex λem =2 88 35 4nm ,检出限为 4 .2 μg·L-1,线性范围 0～ 1.0mg·L ,此法可直接用于环境水中对氯苯胺含量的测定 ,回收率达 99%～ 10 1% ,结果满意     

流动注射-分光光度法测定河口水中氨氮的盐效应及校正

建立了流动注射-分光光度法测定河口水中氨氮的盐效应的校正办法。样品溶液中的钙离子、镁离子是造成盐效应的主要因素。低盐区域(盐度0~10)随盐度增加,校正系数迅速降低;高盐区域(盐度10~30)随盐度增加,校正系数缓慢增加。氨氮的线性范围为3.00~300μg·L-1,方法的检出限(3S/N)为1.97μg·L-1。对20.0μg·L-1氨氮标准溶液连续测定7次,测定值的相对标准偏差为4.5%。用标准加入法做方法的回收试验,测得回收率在80.7%~108%之间。     

用自动凯氏定氮仪测定水中氨氮

用MgO控制预蒸馏水中的pH值,以硼酸溶液为吸收液,用稀硫酸进行中和滴定,用自动凯氏定氮仪测试水中的氨氮,检测下限为1mg/L,相对标准偏差在0.32%~1.04%范围内,加标回收率为96%~104%,并将该法与纳氏试剂比色法和离子色谱法进行了比较。     

离子色谱法测定水中总氮

用离子色谱法检测水中总氮,检测波长为205nm,整个分析过程仅需7min。方法的检出限为0．03mg／L．测定结果的相对标准偏差为2．1％～3．5％(n=7),加标回收率为99．0％～103．5％。用离子色谱法和分光光度法对水样进行测定,两种方法测定结果的相对偏差不大于2．1％。     

荧光法测定环境水中微量久效磷

采用荧光分光光度法测定了环境水中微量久效磷的含量。在0.25％的吲哚丙酮溶液与0.25％的过硼酸钠溶液的混合液中,体系温度为5℃时,λ_x/λ_m=420 nm/500 nm。检测限为4.0μg/L,线性范围为0～3.2μg/mL,回收率为98％～104％,结果令人满意。     

2,6-二甲酚分光光度法测定废水中的总氮

废水中的无机态氮和有机态氮被过硫酸钾氧化消解后转变为硝酸盐，在硫酸和磷酸混合酸介质中，硝酸盐与2，6—二甲酚反应生成4—硝基—2，6—二甲酚而显色。废水中的总氮在2～8mg/L范围内与337nm波长处的吸光度成正比，回归方程为A=0．1672X—0．0077，相关系数r=0．9996，回收率为96．5％～105．7％。氯离子浓度高于1．5g/L时有干扰，其它常见的阴、阳离子无干扰。     

电极法-标准系列加入回收法测定污水中氨态氮

研究了在污水样中加入一系列铵标准溶液进行离子选择电极测定氨态氮的新方法,采用奈恩斯特新关系式进行回归运算。使样品和标准完全处于同一条件下测定,从而消除了污水中大量基体对测定影响,提高了方法的准确性。     

流动注射停流法快速测定环境水样中COD

应用流动注射停流分析技术 ,对环境水样中的COD进行测定。采用KMnO4 作氧化剂和光度分析指示剂 ,葡萄糖作基准物质 ,在反应温度为 95℃ ,停流 5min时 ,COD测定范围为 0～10 0mg·L- 1,检出限为 2mg·L- 1,相对标准偏差为 0 .8% (n =9) ,回收率为 85 %～ 95 %。Cl-<15 0mg·L- 1时不干扰测定     

阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚

基于在稀硫酸介质中，痕量苯酚能灵敏地阻抑高碘酸氧化苯胺蓝褪色，研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了测定痕量苯酚的新方法。该方法的线性范围为0-40.0μg/L，线性回归方程为1g(A1/A2)=0.638c 0.00117，相关系数r=0.9996，检出限为1.2μg/L。该方法简便，灵敏，选择性好，用于环境水样中痕量苯酚的测定，结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定液氨中的铁

应用火焰原子吸收光谱法对液氨中的铁含量进行测定。分析了测定条件。方法简便、快速。测定铁的线性范围为0-8．00mg／L,相关系数为0．9999。应用于样品测定,测定结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为97．4％-106．1％。     

流动注射法在线测定水中的总氮

提出了不同水质样品的处理方法,采用流动注射碱性过硫酸盐紫外氧化方法在线测定水中的总氮,线性范围为200~2000μg/L,检出限为5.6μg/L,加标回收率为95.4%~102%。该方法与标准方法测定结果无显著性差异。     

AQUEOUS TWO-PHASE GAS FLOATATION SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF TRACE TETRACYCLINE IN ENVIRONMENTAL WATER SAMPLE

A green method for separating and enriching trace tetracycline （TC） in environment water by Aqueous Two-phase Gas Floatation Spectrophotometry has been proposed, the principium was discussed. In this paper, the hydrophobic complex composed of Mg（II） and TC was floated into organic phase under the optimal conditions： pH=10, the floatation equipment is home-made, n-propyl alcohol as the organic solvent, sodium chloride as the separating phase reagent. The data were obtained by spectrophotometry after floatation; The linear regression equation is A=2.33×10^5C（mol/L）＋0.2179, linear range is from 3.77×10^-7mol/L to 6.32×10^-5 mol/L, respectively, with thecorrelation coefficient （r） better than 0.9997, relative recoveries is 99.7% to 100.3%, limit of detection was 4.29×10^-5mol/L, The method can be applied to analyse the trace TC in water sample, the result is better.