导数光谱法同时测定污水中微量铜和锌

本文研究了以５－Ｂｒ－ｐＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测得铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０￣５和３．０×１０￣５，同时解决了谱带相互重叠干扰的问题。对石油化工厂污水进行测定，得到满意结果。     

测定肺癌患者血清铅,锌及铜锌比值的临床意义

采用原子吸收法测定了６４例肺癌及３１例健康人的血清铅、锌含量，结果表明，肺癌组血清锌低于健康对照组，而血清铜及铜锌比值则高于对照组，差异均非常显著（Ｐ〈０．０１）。按ＴＮＭ分期，Ⅱ￣Ⅲ期肺癌组与Ⅳ期肺癌组血清锌并无差异，但前者血清铜及铜锌比值明显低于后者。若以１．５７为铜锌比值的临界值，则肺癌患者阳性符合率为５１．５６％，高于ＣＥＡ３４．３７％。但不同病理类型间血清铜锌无差异。提示铜、锌及铜锌比值     

比光谱导数-零交点法同时测定铜、锌、镍

在ｐＨ＝８的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，以乳化剂ＯＰ作增溶剂，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ６２＋，Ｎｉ＾２＋分别与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成稳定的配合物，用比光谱导数－零交点法同时测定铜，锌，镍，合成试样６次测定的相对标准偏差小于５％，铜，锌，镍的回收率分别为９７．０％－１０３．２％，９６．３５－１０４．８％和９５．２％－１０１．９％。     

支气管灌洗液中铜锌含量及铜／锌比值的观察

用原子吸收光谱法检测了肺癌患者灌洗液中铜、锌含量及铜／锌比值。结果表明：中央型肺癌组与肺部良性疾病组比较均有极显著差异；与周围型比较，铜、铜／锌具有显著性差异；而周围型肺癌组与良性组比较，除铜／锌比值有显著性差异，Ｃｕ、Ｚｎ均无统计学意义差异。     

卟啉试剂导数光谱PLS法同时测定血清中的铜锌及其比值

本研究了ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）卟啉与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的共显色条件和导数光谱条件，提出了用偏最小二乘法解析导数光谱进行Ｃｕ、Ｚｎ同时测定的计算分析方法。在ｐＨ７．０５的介质中，有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在时，于沸水浴内加热１６ｍｉｎ，Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）均能显色完全。采用四阶导数光谱进行测量，其摩尔响应系数（峰－峰法）分别达９．１４×１０＾６和１．５３×１０＾７。该法用于Ｃｕ∶     

逆最小二乘法—导数谱同时测定锌,镉,汞和铅

本文研究了在碱性介质中，ＣＰＢ存在下，ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵基苯）卟啉与Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ），Ｈｇ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）络合物的导数光谱，提出了应用逆最小二乘法（或称ＣＰＡ－矩阵法）原理对导数光谱进行解释，同时测定四组分的方法。应用本法对合成样品和水进行分析，结果满意。     

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。     

萃取催化光度法同时测定铁和铜

研究了在pH5.5的弱酸性介质,利用Fe(Ⅲ）、Cu(Ⅱ）对H2O2氧化邻氨基酚催化反应速率不同,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度,通过测量424nm下机要的吸光度,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为0.0010-0.030mg/L和0.010-0.15mg/L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定,结果满意。     

分光光度法连续测定发样中铜和铁

建立了一种在表面活性剂OP存在下,用2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5二乙氨基酚（5－Br-PADAP)作显色剂分光光度法同时测定铜和铁含量的新方法,用该法测定铜和铁,显色络合物最大吸收波长均为558nm,PH3．5时,测得Cu-5-Br-PADAP的为9．1＊1010^4ug/10mL,铁线性范围为0－5．0ug/10mL,此法应用于人发样品分析,方法简便,快速结果,准确,满意。     

偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用

７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠在ＰＨ＝４．７５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中能与Ｃｕ（Ⅱ）和ＦＥ（Ⅲ）形成稳定的络合物，本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＡＨＱＳ、Ｆｅ（Ⅲ）－ＰＡＨＱＳ体系的显色条件，以偏最小二乘法处理两者重叠吸收峰，建立了光度法同时测定铜和铁的方法。     

5-Br-PADAP-Triton X-100分光光度法连续测定血清中铜和铁

建立了一种快速、灵敏、连续测定血清中铜和铁含量的分光光度法。铜、铁与5-Br-PADAP及TritonX-100在pH 4.0缓冲溶液中生成红色配合物,测定吸光度（A1）,加入掩蔽剂后再测定吸光度（A2）,A2值与铁离子浓度成正比,吸光度下降值（△A = A2-A1）与铜离子浓度正比。铜、铁配合物表观摩尔吸收系数分别为6.44×104、6.53×104 L*mol-1*cm -1,铜、铁含量分别在0～80、0～70 μmo1*L-1 范围内性线良好,变异系数分别为2.7%、2.2%,平均回收率为100.8%、100.7%; 铜、铁含量测定分别与双环己酮草酰二腙法、亚铁嗪法相比较,无显著性差异（P＞0.05）。     

偏最小二乘法辅助分光光度法同时测定痕量锰、铁、铜和锌

痕量Mn（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）与2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚和聚乙二醇辛基本基醚在pH8．8发生高灵敏的显色反应，所形成的三元胶束络合物的吸收光谱严重重叠，用偏最小二乘法（PLS）辅助分光光度法成功地同时测定了模拟试样及铝合金和饲料添加剂中上述四种痕量组分。结果表明，PLS法是化学计量学法中一种可适用于基体较复杂的实际试样中痕量组分同时分光光度测定的优良的多元计算方法。     

双波长标准加入法同时测定合金钢中钼和钨

在金属离子显色体系中,采用双波长分光光度法同时测定了合金钢中的钼和钨。对显色反应和光度测定的最佳条件进行了详细考察。在介质盐酸浓度为０．６～１．２ｍｏｌ／Ｌ,ＳＡＦ质量浓度为２０～６０ｍｇ／Ｌ,ＣＴＭＡＢ质量浓度为０．１８～０．４２ｇ／Ｌ的显色体系中,能够形成Ｗ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ和Ｍｏ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ络合物,吸光度值高且稳定。根据两络合物的吸收光谱,选择钼作为标准加入组分,在钨的等吸收点波长     

银—铜—铁—镍体系测定条件的实验设计优化和卡尔曼滤波法的同时测定

利用二次通过旋转组合设计的方法建立了吸光度与显色剂，增敏剂用量以及ｐＨ值之间的数学模型，进而得到使吸光度量最大的显色剂用量，增敏剂用量及ｐＨ值，在此优化的基础上，用卡尔曼滤波分析分光光度法对银，铜，铁，镍的合成样品的合谱进行了解析处理，得到较为满意的结果。