共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
采用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法研究了欧前胡素及其同分异构体异欧前胡素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。荧光光谱表明,欧前胡素和异欧前胡素对BSA的内源荧光均有显著的猝灭作用,且猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移。308K下欧前胡素和异欧前胡素与BSA的结合常数K分别为1.48×104、1.04×104L·mol-1,结合位点数n分别为0.915、0.742。由热力学数据确定其作用力主要为氢键和范德华力。同步荧光光谱表明,欧前胡素和异欧前胡素与BSA的结合位点更靠近BSA中的色氨酸,引起色氨酸残基附近的疏水性环境减弱,从而使得BSA的构象发生改变。研究表明,香豆素母核上3-甲基-2-丁烯氧基的位置对它们的结合有重要影响,欧前胡素与BSA的作用强于异欧前胡素。 相似文献
2.
3.
4.
光谱法研究盐酸小檗碱与DNA的相互作用 总被引:3,自引:1,他引:3
采用荧光和紫外(UV)光谱等手段,研究了中药有效成分小檗碱(Ber)与脱氧核糖核酸(DNA)的键合作用。结果发现,小檗碱能插入到DNA双螺旋碱基对之间的空腔中,使小檗碱在eλm=530 nm处较弱的荧光强度显著提高;酸度显著影响其相互之间的作用;随着DNA浓度的增大,Ber的荧光强度增大,显示了很好的光敏性能。偏振、荧光猝灭实验等也进一步表明:Ber与DNA的作用方式主要是嵌插结合;离子强度的大小会影响Ber与DNA之间的作用。在pH=3.0适宜酸度条件下,建立了以Ber为探针定量测定DNA的分析方法。方法线性范围为0~5.2×10-5mol/L,精密度(RSD)为2.7%(n=7),检出限为1.43×10-7mol/L。 相似文献
5.
6.
7.
用固相法合成了乙酰阿魏酰酪氨酰酪氨酸(F-Tyr-Tyr),并用ESI-MS、IR、NMR对其结构进行表征。应用紫外光谱法、荧光光谱法研究了F-Tyr-Tyr与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。结果表明,F-Tyr-Tyr与ctDNA相互作用后体系的紫外吸收呈减色效应,且F-Tyr-Tyr加入后,DNA-EB体系的荧光强度减弱。根据Stern-Volmer方程求出F-Tyr-Tyr-DNA-EB体系的猝灭常数为K SV=6.28×103L·mol-1,猝灭方式为静态猝灭,推测F-Tyr-Tyr与ctDNA的相互作用模式主要是静电结合。 相似文献
8.
农药异丙威与小牛胸腺DNA的作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在生理酸度条件下,采用紫外光谱和荧光光谱法研究异丙威与小牛胸腺DNA的作用表明:DNA对异丙威的荧光有明显的猝灭作用,属于静态猝灭方式;K4[Fe(CN)6]猝灭试验发现DNA对异丙威有明显的保护作用,离子强度的改变对异丙威和异丙威-DNA体系的荧光均无明显影响;异丙威的加入使DNA的熔点升高,并且异丙威能够竞争置换EB与DNA的结合位点。上述实验也表明,异丙威以嵌插方式作用于DNA的结合位点,有可能通过形成DNA加合物的形式造成DNA损伤,从而最终导致基因突变。 相似文献
9.
10.
光谱法和电化学法研究中性红与小牛胸腺DNA的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用紫外 可见和圆二色光谱(CD)法和伏安方法,研究了小分子染料中性红(NR)与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用。实验表明在NR低浓度下,NR能嵌入至核酸双螺旋的碱基内部在G C处与核酸结合,而在较高浓度情况下,嵌入的NR分子与后来的在核酸双螺旋外部的NR分子相互作用发生聚集,从而堆积在DNA双螺旋的表面,同时使核酸的构象由B型转变为Z型。用光谱滴定的方法获得NR与CTDNA作用内部结合常数,分别为:Ka1=2 4×104mol·L-1·cm-1和Ka2=2 1×10-2mol·L-1·cm-1。 相似文献
11.
建立了化妆品中欧前胡素和异欧前胡素的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。样品经甲醇提取,以C18柱为分离柱,10 mmol/L乙酸铵/甲醇溶液-5 mmol/L乙酸铵水溶液(80:20, v/v)为流动相分离,采用电喷雾串联四极杆质谱进行检测。欧前胡素和异欧前胡素在0.25~20 μg/L内线性良好(相关系数大于0.999);方法定量限(LOQ)为0.50 mg/kg。在0.50~10.0 mg/kg内,欧前胡素和异欧前胡素的回收率范围分别为82.2%~105%和80.0%~103%,相对标准偏差分别为2.7%~4.9%和1.8%~4.6%。该方法能够满足化妆品中欧前胡素和异欧前胡素检测的需要。 相似文献
12.
Zhang Huijuan Wang Jin Wu Yishi Yuan Gu Ai Xicheng Wang Li Zhang Jianping 《中国科学B辑(英文版)》2006,49(1):75-80
The photophysical properties of the polyamide PyPyPyβDp (PPP) were investigated by means of steady-state absorption and fluorescence
spectroscopies, as well as time-resolved fluorescence spectroscopy. It was found that the excited-state properties of PPP
are very sensitive to solvents. In TKMC buffer PPP exhibited weak fluorescence with a decay time constant of 16 ps, while
with the decrease of the solvent polarity PPP showed the blue-shifted peak position, increased intensity and lengthened life-time
for its fluorescence behavior. In the presence of calf thymus DNA, it was observed that the fluorescence intensity was enhanced
and the fluorescence lifetime increased from 16 to 32 ps for PPP, which verified that PPP bound into the minor groove of DNA
duplex. 相似文献
13.
14.
15.
16.
钌联吡啶络合物与脱氧核糖核酸分子相互作用的荧光光谱研究与分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了2苯基(4溴)咪唑[f]邻菲咯啉(简称PIP(Ⅲ)新的配体及〔Ru(bpy)_2PIP(Ⅲ)]~(2+)新的络合物,用荧光光谱研究了络合物与小牛胸腺DNA分子的结合情况,在 pH7.4,络合物与DNA作用后,在587nm(λ_(ex)=471nm)产生很强的荧光峰,其发光强度与DNA浓度呈线性关系;线性范围0~1.2mg/L;检测限(3a(?))为2.8mg/L.该方法具有较高灵敏度和准确度,对合成样品测定,结果令人满意. 相似文献
17.
In weak acidic medium, interaction between papain and calf thymus DNA (ctDNA) resulted in absorption spectral change, fluorescence quenching of papain and remarkable enhancement of resonance Rayleigh scattering (RRS). The interaction types and binding modes were discussed by characteristics of RRS, absorption, fluorescence and circular dichroism spectra combining thermodynamic data. Four interaction types include electrostatic attraction, hydrophobic force, hydrogen bonding and aromatic stacking interaction. Papain interacted with the major groove of ctDNA. Aromatic stacking interaction is the main reason of change of absorption spectrum and fluorescence quenching of papain. Surface enhanced scattering effect, resonance energy transfer effect, increase of molecular volume and conformational change make contribution to RRS enhancement. The enhanced RRS intensity (ΔI) is directly proportional to the concentration of ctDNA or papain. The detection limit (3σ) is 5.2 ng·mL?1 for ctDNA and 5.6 ng·mL?1 for papain. This creates conditions for determination of papain and ctDNA. 相似文献
18.
荧光可逆调控研究CdTe量子点-吖啶橙-小牛胸腺DNA的相互作用及分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
水相合成了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe 量子点(QDs). 在PH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中, 吖啶橙(AO)通过静电引力吸附到GSH-CdTe QDs 的表面, 与GSH-CdTe QDs形成了基态复合物, 导致GSH-CdTe QDs的荧光猝灭. 在GSH-CdTe QDs-AO体系中加入小牛胸腺DNA (ctDNA), ctDNA诱导AO从GSH-CdTe QDs表面脱落嵌入其双螺旋结构中, 导致GSH-CdTe QDs的荧光恢复. 根据GSH-CdTe QDs荧光的猝灭和恢复, 实现了量子点荧光的可逆调控. ctDNA引起GSH-CdTe QDs-AO体系荧光恢复强度与ctDNA浓度成良好的线性关系, 检出限为0.13 ng•mL-1, 据此提出了简便快捷、准确、高灵敏测定ctDNA的新方法. 还结合共振瑞利散射(RRS)光谱、吸收光谱和原子力显微镜照片研究了GSH-CdTe QDs-AO-ctDNA三者之间的相互作用, 对相互作用机理进行了讨论并提出了相应的作用模型. 相似文献
19.
两种荧光探针法研究三种非甾体抗炎药与DNA的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溴化乙锭(EB)和中性红(NR)两种荧光探针分别考察了三种非甾体抗炎药(吲哚美辛、舒林酸和托美丁)与DNA的相互作用, 采用荧光发射光谱和共振散射光谱技术得出了基本一致的结论: 吲哚美辛和舒林酸可以在一定程度上与DNA结合(舒林酸更强), 结合方式可能有嵌插作用, 也可能有药物分子在DNA双链表面的组装, 作用力来源于静电作用. 而托美丁几乎不与DNA作用, 因为其疏水性弱, 与DNA分子结合几率小. 相似文献