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CuO-ZnO基CO2/H2合成甲醇催化剂的反应活性中心 总被引:3,自引:1,他引:3
应用 XPS,XAES和紫外漫反射光谱法研究了CuO-ZnO/氧化物上CO2/H2合成甲醇的反应活性中心。CuO-ZnO/氧化物催化剂上的反应活性中心是存在于CuO-ZnO固溶体中的Cu-口-Zn-O("口"为氧空位),活性中心的Cu价态为Cu^+和Cu^0。反应活性中心在CuO-ZnO-Zro2催化剂上比在其它CuO-ZnO/氧化物催化剂如CuO-ZnO,CuO-ZnO-MgO,CuO-ZnO- 相似文献
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Pd/C催化剂用于苯胺氧化羰基化 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了催化剂制备条件、助催化剂对负载型Pd/C催化剂性能的影响及氧分压、原料苯胺中硝基苯的加入对苯胺氧化羰基化反应的影响;用X光电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)和现场红外(IR)表征钯催化剂;根据实验结果提出在Pd/C-NaI催化剂体系、醇介质中,苯胺氧化羰基化可能的反应机理. 相似文献
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应用XRD、ESR、URDS、XPS及XAES等手段研究了CO2加H2合成甲醇Cu-Zn-O催化剂在还原后和反应状态下的表面化学状态。结果表明,在还原及反应状态下,催化剂表面仅能检测到CU^0,而未发现稳定的Cu^2+和Cu^+存在;ZnO被 部分还原产生低价锌Zn^(2-δ)+(0<δ<2)。关联活性测试结果认为:Cu^o/Zn^(2-δ)+O构成CO2加H2合成甲醇反应的活性中心。 相似文献
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高分子负载型双金属催化剂催化苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应 总被引:7,自引:3,他引:7
首次用高分子负载型双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/Ph3体系催化苯乙烯衍生物的氢酯基化反应,在非常温和的条件下,转化率及区域选择性均可接近100%。XPS、IR和TEM分析表明,Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)与PVP中的N、O原子配位形成配位键,从而将金属离子锚定在PVP上。PVP能够阻止钯粒子增长,因而有效地防止了金属聚集成钯黑沉淀导致的催化剂失活。 相似文献
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对浸渍法制备的Cu-Mn/SiO2催化剂进行了甲醇合成活性评价。同时用XPS、Auger、N2O分解,TPR等技术对催化剂进行了表征。结果表明,在双组份催化剂中、工作态催化剂表面主要存在Cu(O)。 相似文献
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负载型双氯基桥联双核钼(Ⅴ)催化剂的合成、表征及其催化合成碳酸乙烯酯的性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用表面反应改性法合成了MoOCl/SiO2催化剂。分析测定结果表明:钼(Ⅴ)离子夺SiO2表面以双齿配位形式与表面氧刍合;双核钼(Ⅴ)间以u-双氯基桥联。用IR,TPD,TPSR-MS和TPSR-IR研究了MoOCl/SiO2催化剂对CO2与EO(环氧乙烷)的化学吸附特性及催化合成EC(碳酸乙烯酯)的反应性能。结果表明:CO2在催化剂表面形成桥式吸附态,桥基配体是表面反应的活性中心;EO在催化剂表 相似文献
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采用沉积沉淀法制备了AuPd双金属催化剂,研究了ZnO对AuPd/CeO2催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用N2吸附、XRD、UVVis、TPR、H2TPD和COIR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,ZnO的引入减少了Pd活性中心,降低了催化剂的活性,但提高了催化剂H2选择性和降低了CO选择性.AuPd/ZnOCeO2催化剂的TPR表明,在约200℃时开始有部分ZnO被还原,COIR显示CO吸收峰移向低频,这些结果表明AuPd/ZnOCeO2催化剂中Pd和Zn之间发生了相互作用.Pd和Zn之间相互作用抑制了Pd的甲醇分解活性,有利于H2和CO2的生成,使Au-Pd/Zn-CeO2催化剂表现出较高的H2选择性和较低的CO选择性. 相似文献
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CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯Cu-Ni/V2O5-SiO2催化剂 总被引:11,自引:0,他引:11
采用表面反应改性法制备了V2O5-SiO2(VSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了VSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂,用IR,TPD,TPSR和微反技术研究了CO2和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附与反应性能。结果表明,在Cu-Ni/VSiO催化剂上存在着金属位Cu-Ni合金,Lewis酸位V^n+和Lewis碱位V=O三类活性中心;CO2在金属位和Lewis酸位协同作用下可生成CO2卧式 相似文献
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用浸渍法制备了不同浓度的Pd-Ce/Al2O3催化剂,在固定床微反应器中测定了对CO催化氧化活性,并对催化剂作了XRD、XPS、氢氧滴定及IR表征。结果表明:P催化剂的活性低于Pd/Al2O3的原因是Ce组份的加入增强了催化剂对产物CO2的吸附作用,阻碍了反应物CO的吸附。然而,Ce组份的加入却能抑制Pd组份的烧结。 相似文献
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研究了YBa2Cu3O6~7超导催化剂上CO加氢反应,反应主要产物是甲醇和二甲醚。利用原位FTIR、XPS和XRD技术对催化剂进行了表征。原位FTIR结果表明,反应中间物可能为醛基、甲氧基和甲酸根。CO吸附到YBa2Cu3O6~7上与晶格氧发生反应生成CO2,YBa2Cu3O6~7产生氧空位并由Orthorhombic相转变为Tetragonal相。 相似文献