Das Verhalten der WÄrmeleitfÄhigkeit von Kautschuk bei der Dehnung

Zusammenfassung Mit einer Me\apparatur, die nach einer Relativmethode die W?rmeleitung in fadenf?rmigen Kautschukvulkanisaten zu messen gestattet, wird der Einflu\ der Dehnung auf die W?rmeleitf?higkeit untersucht. Es ergibt sich ein wesentlicher Anstieg der W?rmeleitung mit der Dehnung bei allen untersuchten Materialien. Bei stark vulkanisiertem Kautschuk ist dieser Anstieg am geringsten, bei Polybutadienen ist er h?her als bei Naturkautschuk. Auf Grund von bekannten Vorstellungen über die Kinetik der hochpolymeren Moleküle bei Dehnung und über die Ausbreitung von W?rmewellen in Festk?rpern werden die Beobachtungsergebnisse gedeutet. Dabei wird festgestellt, da\ der Anstieg der W?rmeleitf?higkeit auf eine zunehmende Ausrichtung von Molekülkettenabschnitten in Dehnungsrichtung — die zugleich Richtung des W?rmestromes ist- und auf eine Abnahme der Zahl der Streuzentren für die W?rmewellen zurückzuführen ist. Auch Unterschiede bezüglich des Betrages des Anstiegs, den die einzelnen Materialien zeigen, k?nnen z. T. auf Grund dieser Vorstellungen erkl?rt werden.     

Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

Ohne Zusammenfassung     

Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

Ohne Zusammenfassung     

Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

Zusammenfassung Durch Hydrierung, Abbau und durch Vergleich des Verhaltens linearer Mehrkernverbindungen bei diesen Reaktionen wurde neuerdings experimentell geprüft, ob die annahme, daß gewisse Härtungsprodukte von Phenolalkoholen cyclische Struktur besitzen, zutrifft.     

Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

Ohne ZusammenfassungMit 2 Abbildungen.     

Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

Ohne Zusammenfassung     

Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

Zusammenfassung Mono-und Di-hydroxymethyl-Verbindungen von p-Hydroxybenzoesäureestern wurden dargestellt, in die entsprechenden Chlor- und Phenylamino-methyl-Derivate verwandelt, ihr Verhalten bei der Härtung studiert, die Harze zur Harzsäure verseift und deren Wiederveresterbarkeit gezeigt.     

Anomalien bei der Ablösung von KieselsÄure von der OberflÄche feinkörniger Siliziumdioxydpulver

Zusammenfassung Die bei w?sserigen Suspensionen von feink?rnigen Siliziumdioxydpulvern auftretende erh?hte Anfangsl?slichkeit des Siliziumdioxyds wurde an amorphen und kristallinen Pulverproben untersucht. Es zeigte sich, da\ Kiesels?ure mit anf?nglich erh?hter Geschwindigkeit in einer Menge in L?sung geht, die gr?\er ist, als man unter der Annahme einer leicht l?slichen monomolekularen Schicht adsorbierter Kiesels?ure auf der SiO₂-Oberfl?che erwarten kann. Es konnte gezeigt werden, da\ die erh?hte Anfangsl?slichkeit mit demThomson-Gibbs-Effekt im Zusammenhang steht, durch den eine erh?hte L?slichkeit bei Partikeln unter 0,1Μ Durchmesser und an Bruchkanten und Ecken mit entsprechend scharfem Krümmungsradius bewirkt wird. Die bei der Vermahlung von Quarz teilweise entstehenden Deformationen der Kristallstruktur spielen dabei nur eine untergeordnete Rolle. Sie haben, absolut gesehen, lediglich geringfügige und offenbar nur langsam abklingende Erh?hungen der Aufl?sungsgeschwindigkeit zur Folge, die vomThomson-Gibbs-Effekt bei weitem überdeckt werden.

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Summary Using samples of amorphous and crystalline materials suspensions of finely ground silica powders in water have been investigated- with respect to an initially enhanced solubility of silicic acid. The amount of silicic acid released at an increased rate from the silica surface into solution was found to be much bigger than it is expectable from just a highly soluble monomolecular layer of adsorbed silicic acid existing on the surface of the powder. Evidence has been brought out, that the initially enhanced solubility is related to theThomson-Gibbs-effect, which causes an increase of solubility for particles less than 0,1Μ in diameter and for protruding edges with corresponding radius of curvature. Lattice defects originated during grinding of quartz are less important with respect to the observed initially enhanced solubility. They just cause experimentally a small but only slowly diminishing increase of solubility which is by far superposed by theThomson-Gibbs-effect.

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Résumé A l'aide d'échantillons de matériaux amorphes et cristallins ont été examinés des suspensions des poudres de silice finement moulues en eau. La quantité de l'acide silicique dissous initialement est plus large qu'on ne pourrait supposer par un film monomoléculaire d'acide silicique adsorbé. La solubilité initialement augmentée est en relation avec l'effetThompson-Gibbs, par lequel est causé une solubilité augmentée des particules en dessous de 0,1Μ et aux bords et coins fort prononcé. Les défauts de la structure cristalline produits par le moulage de quartz sont moins importants. Ils ne causent qu'une augmentation insignifiante, qui se reduit très lentement. Evidemment l'effetThompson-Gibbs est prédominant.

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Herrn Professor Dr. Dr.Friedrich Timm zum 65. Geburtstag gewidmet.     

Die Änderung des Brechungsindex bei der Koagulation von Mangandioxyd-Sol. Nachweis eines „Stufeneffektes“ bei der Änderung

Zusammenfassung Es wurden die ?nderungen der Lichtbrechung bei der Koagulation von Mangandioxyd-Sol durch HCl-, Li₂SO₄-, NaCl-, KCl-, NH₄Cl-, BaCl₂-, AlCl₃-, Ce(NO₃)₄ und Th(NO₃)₄-L?sungen untersucht. Die tats?chliche ?nderung des Brechungsindexμ w?hrend des Verlaufs der Koagulation h?ngt von der spezifischen Beschaffenheit des Koagulators und seiner Konzentration ab. Es zeigte sich, da? dieμ-Zeit-Kurve in allen untersuchten F?llen unstetig oder stufenartig verlief. Dieser Stufeneffekt wird besonders deutlich bei langsamen Koagulationen. übersetzt von A. Siehr (Leipzig).     

Die Änderung der Dielektrizitätskonstante von hochpolymeren Lösungen bei Scherbeanspruchung

Zusammenfassung Die Messung der Dielektrizitätskonstante von Nitro-cellulose in n-Butylacetat bei Scherbeanspruchung ergibt einen mit dem Geschwindigkeitsgradienten innerhalb des Meßbereiches nahezu linearen Anstieg in der Größenordnung von 10^–3 bis 10^–2 DK-Einheiten. Der Effekt zeigt eine Abhängigkeit von der Konzentration und der Temperatur. Bei steigender Konzentration ergibt sich eine zunehmende DK-Änderung, bei Temperatursteigerung nimmt die DK-Änderung ab.Der Autor möchte es nicht versäumen, Herrn Professor Dr.W. Holzmüller, Leiter der Abteilung Technische Physik des Physikalischen Institutes der Karl-Marx-Universität Leipzig, für seine wertvollen Ratschläge bei der Durchführung der Arbeit zu danken.     

Untersuchung der Äthanolyseprodukte von Fichtenholzlignin mit Hilfe der Gaschromatographie

Ohne ZusammenfassungMit 2 Abbildungen     

?nderungen bei der Mikrobestimmung von Triglyceriden

Ohne Zusammenfassung