靛蓝二磺酸钠褪色分光光度法测定水中臭氧

在pH 2.0的磷酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,臭氧可使靛蓝二磺酸钠溶液褪色,且褪色程度与臭氧含量呈线性关系,据此提出了测定水中臭氧的方法。试验结果表明:靛蓝二磺酸钠的最大吸收波长为610 nm,臭氧的质量浓度在0.12～3.0 mg.L-1范围内与吸光度变化值呈线性,表观摩尔吸光率为1.8×104L.mol-1.cm-1。应用此方法测定了水中臭氧的含量,测得相对标准偏差(n=20)在0.6%～2.8%之间。     

二磺酸靛蓝体系褪色光度法测定水中低浓度臭氧

水中臭氧浓度的测定已有许多报道,如碘量法,直接紫外吸收法,丁香醛连氮法,电化学分析法等.这些方法在应用中都存在一定的局限性,尤其在浓度较低时,或受灵敏度限制或因干扰物质的影响,结果误差较大.本文研究了以二磺酸靛蓝为显色剂,利用褪色光度法测定水样的吸光度,从而确定水样中的臭氧浓度.结果表明,本法检出限为5μg·L~(-1),RSD为0.5%～1.2%,回收率为98%～102%.1 基本原理二磺酸靛蓝分子结构中存在着由苯环、羰基、碳碳双键组成的共轭体系,这个共轭体系构成分子的发色体,使其呈现蓝色.当共轭体系与臭氧分子相遇时,臭氧进攻(?)使其断裂,原来的发色体遭到破坏,颜色消褪.臭氧对二磺酸靛蓝分子中的(?)有高度的反应活性,反应时物质的量比为1:1.在臭氧水溶液中加入二磺酸靛蓝,其颜色将会变浅直至消褪,基(?)建立了光度法     

分光光度法测定食盐中碘的含量

碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要成分,这种激素能促进人体的新陈代谢和生长发育。人体缺碘易患缺碘性疾病,如地方性甲状腺肿、地方性克汀病等,我国是碘缺乏病流行严重的国家,目前主要是在食盐中加入碘(以碘酸钾形式加入)并且严格控制碘的加入量,为此,测定食盐中碘含量非常重要。食盐中含碘量的测定常用的方法有滴定分析法[1]和萃取光度法[2]等,利用碘酸钾作氧化剂的氧化褪色光度法有较多的研究[3-4],而氧化显色光度法研究得较     

酸性红褪色分光光度法测定食盐中碘的含量

研究了在H_2SO_4-KBr的介质中,碘酸钾能够氧化酸性红并使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的含量在一定范围内有很好的线性关系,从而建立了一种新的测定碘的方法。实验结果表明,酸性红的最大吸收波长为510nm,碘的含量在0～50μg/50mL范围内,符合比耳定律,其回归方程为△A=0.004 13C+0.032 14,相关系数R2=0.998 3,检出限为0.78μg/50mL。方法操作简单,快速准确,用于食盐中碘含量的测定,结果令人满意。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定卵磷脂络合碘原料药中碘的含量

卵磷脂络合碘化学名二α-(β)-磷脂基胆碱二碘,是一种新型的碘化合物,由磷脂质中不饱和脂肪酸与碘络合(碘质量分数约为7%,下同)而成的有机碘药物,由于可稳定释放微量的碘,有取代常用碘制剂的趋势,逐渐被眼科、儿科、内科等广泛应用。     

2,6-二碘-4-硝基偶氮胂分光光度法测定微量铋

研究了显色剂 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二碘 4 硝基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸与铋的显色反应。在 0 .6mol LHClO4 介质中 ,试剂与铋生成的深色络合物 ,最大吸收波长 6 33nm ,摩尔吸光系数为1 2 0× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,灵敏度高 ,常见的金属离子允许量大 ,选择性好。Bi 0～ 0 .8mg L范围内符合比耳定律 ,以NaCl褪色试样空白为参比 ,分光光度法测定纯铜及铜合金中的微量铋 ,方法简便 ,结果可靠     

流动注射—分光光度法测定水中的痕量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

建立了测定水中痕量Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的二苯基碳酰二肼（DPC）-流动注射分光光度法。将含Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）的水样及用KMnO4氧化后的水样,分别注入到H2SO4溶液和DPC溶液的混合流中,在λmax=540nm处对应形成紫红色螯合物用分光光度测定Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。线性范围为0.03-1.80mg/L,检出限为0.014mg/L,测定频率为100次/h。可用于测定工业废水中Cr(Ⅳ）和Cr(Ⅲ）。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明：改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^-1以内,检出限(3s/k)为0.029 7 mg·L^-1;对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%～99.1%。     

放置条件对分光光度法测定安全壳过滤排放系统中碘离子的影响

安全壳过滤排放是为保障严重事故条件下,安全壳完整性而设置的一套系统,该系统用以去除从安全壳中排放的放射性物质[1-3],以保护环境免受放射性污染。碘作为其中一种重要的裂变产物[4],在事故工况下,主要以气态形式存在于安全壳内,碘的去除效率对检验系统性能具有重要意义,因此,在系统研制过程中,需测定系统进出口碘的浓度。目前,测定碘浓度的方法很多,其中分光光度法由于具有仪器操作简单、快速等优点而到广泛应用。     

分光光度法测定二氢黄酮化合物对超氧阴离子自由基的清除作用

采用分光光度法测定了来源于几种药用植物的天然二氢黄酮类化合物清除超氧阴离子自由基(O-2·)的能力,探讨了二氢黄酮类化合物清除O-2·的活性与结构之间的关系,以期为开发利用天然抗氧化剂提供科学依据.     

分光光度法测定二氢乳清酸酶酶活的比较

分别采用紫外分光光度法测定二氢乳清酸(DHO)的减少量、PDAB显色法测定N-氨甲酰-天冬氨酸(CA-asp)的生成量来测定二氢乳清酸酶酶活,并对两种方法进行了比较。结果表明紫外分光光度法和PDAB显色法均有良好的回收率,分别为99.4%～101.2%、98.0%～101.3%。但由于PDAB显色法的检测范围为0.05～1.00g/L,较紫外法的检测范围0.05～0.30g/L更为宽泛,仪器要求低,便于实际操作。因此,采用PDAB显色法测定二氢乳清酸酶酶活较为方便。     

用紫外分光光度法和电位滴定法测定几种植物激素的电离常数

分别采用紫外分光光度法和电位滴定法测定了脱落酸、3-吲哚乙酸、赤霉素、水杨酸等几种植物激素的电离常数,对比分析了两种测试方法的原理、测试步骤和数据处理方法.结果表明,采用两种方法测定的四种样品的电离常数与文献报道值一致,且测量结果的重现性较好;这表明紫外分光光度法和电位滴定法可方便地用于测定有机化合物的电离常数.     

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定丁烯二酸的顺反异构体

将偏最小二乘法用于紫外分光光度分析,在pH=1.4的磷酸溶液中,同时测定了丁烯二酸的顺、反异构体。确定了测定的最佳波长范围为190～268nm;测得23个混合标样的吸光度值用于建立模型,顺、反丁烯二酸的浓度范围为3.0～14.0mg/L和1.0～13.0mg/L。所建立的测定二者模型的相关系数分别为0.9951和0.9983;平均回收率分别为100.8%和100.7%;均方根误差(RMSE)分别为0.3667和0.2233;预测相对误差(REP)分别为5.05%和3.49%。对3个批次反丁烯二酸样品的测定结果与高效液相色谱法的测定结果进行比较,经成对t检验表明,两种方法的测定结果无显著性差异。     

还原偶氮分光光度法测定水中硝基苯方法的改进

<正>还原偶氮分光光度法测定水中硝基苯[1-3],是污水、废水污染监测中一个重要的分析方法,具有仪器简单、灵敏度高和普及性强等特点,是硝基苯类有机化学污染物监测不可缺少的方法之一。但在运用该方法进行实际样品分析时,发现该方法在样品氧化还原前处理过程中操作比较繁琐,且易造成样品损失。针对这个问题,本工作对氧化还原前处理装置进行了改进[4],取消了前处理装置,使样品的氧化还原前处理和定容一步到位;简化了操作,提高了试验     

偏最小二乘-分光光度法同时测定芦丁与槲皮素的方法研究

芦丁和槲皮素在紫外区的最大吸收波长接近,吸收光谱严重重叠,普通光度法分析难以实现两者的直接测定.该文通过测定以1∶4甲醇-水为溶剂的芦丁、槲皮素标准混合溶液在200～500 nm波长范围的吸收光谱,采用偏最小二乘法(PLS法)建立校正模型,对样品中的芦丁和槲皮素的含量进行预测,建立了偏最小二乘-分光光度法同时测定芦丁和...     

邻二氮菲分光光度法测定广西山区瓜果类蔬菜中铁的含量

用邻二氮菲分光光度法直接测定了广西山区瓜果类蔬菜中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理食用瓜果类蔬菜进行补铁及进一步开发瓜果类蔬菜产品提供了可靠的理论依据。     

偏最小二乘-一阶导数分光光度法测定苯甲酸复方制剂中苯甲酸及水杨酸的含量

复方苯甲酸涂剂主要成分是苯甲酸和水杨酸,其在临床上常用于治疗皮肤疾患,由于紫外吸收光谱重叠较严重,用光度法测定时,彼此相互干扰。计量学方法的兴起为多组分的同时测定提供了一种不需分离的新技术。偏最小二乘法可以最大程度地从校正试样中提取信息,具有较强的数据处理能力,因而优于主成分回归等其它计量学方法。本工作将导数光谱的高灵敏度与偏最小二乘法的优良解析性能相结合,提出了同时测定两组分的偏最小二乘导数分光光度法,方法用于复方苯甲酸制剂中两组分的测定,对加和性不太好的体系,也能得到较为满意的结果。     

二溴对甲偶氮二溴羧分光光度法测定维生素B_(12)中钴

钴是具有生物活性的微量元素,在动物营养中占有相当重要的位置。随着生物科学的发展,研究简便、快速、准确地测定钴的分析方法十分必要。钴的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、络合滴定法等。二溴对甲偶氮二溴羧已用     

正交投影分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中的SMZ和TMP

采用正交投影分光光度法同时测定3组分复方药物联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)二组分的含量。SMZ和TMP的平均回收率分别为99,6％和99．4％,测定结果的相对标准差分别为0,75％和0．60％。讨论了波长区间和波长间隔对测定结果的影响。     

同时测定合成样中铜钴镍钒含量的分光光度法--主成分回归法和偏最小二乘法比较

研究了主成分回归和偏最小二乘方法在多组分分光光度法分析中的应用,以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ（２〔５－溴－２－吡啶）－偶氮〕５－二乙氨基苯酚）为显色剂,ＯＰ（聚乙二醇辛基苯基醚）作为增溶增稳剂,在ｐＨ＝３．６的条件下,用主成分回归及偏最小二乘分光光度法同时测定了合成样中的铜、钴、镍、钒４组分含量,测定相对误差在－６．００％～４．００％之间。实验证明,对于加和性不好的体系偏最小二乘分光光度法要优于主成分回