电化学氢化物发生法的进展及其在原子光谱分析中的应用

对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述,并提出了其今后的发展方向,如扩大可测定元素的范围;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨;加强干扰消除方法和应用方面的研究等.     

电化学氢化物发生法的进展及其在原子光谱分析中的应用

对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述,并提出了其今后的发展方向,如扩大可测定元素的范围;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨;加强干扰消除方法和应用方面的研究等。     

聚苯胺修饰电极-电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中锡含量

运用以聚苯胺修饰的石墨电极为阴极的电化学氢化物发生装置实现了锡元素的电化学氢化物发生.在电极表面聚合一层聚苯胺,能够有效地提高锡元素的电化学氢化物发生效率,通过与原子荧光光谱仪联用,成功地测定了食品中的锡含量.本工作对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究.方法对锡的检出限为1.2 ng/mL(3σ)；样品分析精密度(R...     

土壤中锑的双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定

采用双阳极电化学氢化物发生与原子荧光在线联用测定土壤中的锑含量,其中氢化物发生通过以纯铅为阴极,2根钛丝作阳极的双阳极电解池实现.对电解池工作条件及原子荧光参数进行了优化,最佳工作条件为以0.5 mol·L-1硫酸作电解液,流速2.0 mL·min-1,阴极电解电流密度0.5 A·cm-2.同时以去离子水为进样载流,流速设定为1.5 mL· min-1,六通阀进样100 μL得到方法检出限为0.91 μg· L-1 (S/N＝3);相对标准偏差(RSD)为1.58% (50 μg·L-1,n＝11);线性范围为1 ～300 μg·L-1.     

双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定砷

用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定砷,减少了化学试剂使用给环境带来的污染。在相同条件下,双阳极电化学氢化物发生效率为化学法的99.0%~101.6%。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下,100μL进样量的As(Ⅲ)线性范围为0~120μg/L;检出限为0.64μg/L(信噪比S/N=3);60μg/L的As(Ⅲ)标准溶液平行进样13次,荧光信号面积的相对标准偏差(RSD)为2.02%。用本法测得GBW07406号标准土壤样品中As含量为(205.2±1.4)μg/g与标准值(220±21)μg/g一致,仔猪饲料样品的加标回收率为97.0%~103.0%。本法灵敏度高、重现性好、结果准确。     

反应液温度对氢化物生成过程的影响及氢化物稳定性的考察

自1969年Holak把氢化物发生技术用于原子吸收光谱分析以来,在各个领域均已得到广泛应用。在此期间,一些工作者对影响氢化物生成的条件,原子化机理,干扰及其消除等方面做了研究,但有关反应液温度对氢化物生成过程的影响及氢化物稳定性方面的报导甚少。本文对此进行了系统考察,并对实验结果进行了探讨。实验 1.仪器与装置:岛津AA-610s原子吸收分光光度计;自制的手动注射式氢化物发生     

氢化物发生-电感耦合等离子体质谱联用技术研究

运用自制的接口，实现了氢化物发生与电感耦合等离子体质谱的联用。考察了连续流动氢化物发生器、气动型断流式氢化物发生器及气动型流动注射氢化物发生器与电感耦合等离子体质谱仪的联用性能。确定了仪器的最佳参数，研究了系统的分析性能，实现了能生成氢化物的8种元素的定量测定。     

电化学氢化物发生-原子荧光法测定环境样品中的Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)

设计了一种新的电化学氢化物发生装置, 用于测定不同价态的硒. 通过对传统的平板电解池的改进, 设计了全新的圆盘电解池并采用螺纹密封的方式, 极大地缩短了电解池的装配时间, 提高了电解池的使用寿命和密封性能. 结合热水浴在线还原技术, 将 Se(Ⅵ)在高浓度HCl介质中120 s内还原成Se(Ⅳ), 通过电化学氢化物发生技术生成氢化物, 成功的进行硒的在线价态分析. 对各种实验参数进行了详细的研究, Se(Ⅳ) 和Se(Ⅵ)的相对标准偏差分别为2.6% 和 3.1% (n=11);Se(Ⅳ)和总硒的检出限分别为0.32和0.27 μg/L (3σ).     

氢化物发生-原子荧光光谱法在金属材料痕量元素分析中的最新进展

综述了2007年以来氢化物发生-原子荧光光谱法在金属材料中痕量元素分析方面的最新进展,重点介绍了氢化物发生-原子荧光光谱分析法在测量As、Sb、Bi、Sn、Pb、Se、Ge、Te、Hg 9种痕量元素中的应用,并展望了该分析技术在未来的发展趋势。     

氢化物发生——原子荧光光谱法的干扰及其消除

归纳总结了在氢化物发生-原子荧光分析中液相干扰和气相干扰产生的机理及消除办法,特别是对复杂样品根据不同的分析对象采用不同的办法消除干扰,对在日常的分析中的各种干扰将会得到更好的解决办法.引用文献38篇.     

流动注射氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中铅

土壤中铅的测定,以往多用石黑炉[1]或氢化物发生[2]原子吸收光谱法,本文通过试验表明,应用流动注射氢化物发生原子荧光光谱法测定,使方法更为简便、快速,结果准确可靠.     

硼氢化钠乙醇溶液-有机体系氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中痕量砷的研究

本文提出用乙醇作为 NaBH_4的溶剂,APDC-MIBK 有机相氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中砷。与 DMF 相比,乙醇溶剂具有价廉、无毒性以及荧光背景小,可以在较低酸度下发生氢化物的特点。对非水介质氢化物发生法的推广应用具有较大的实用价值。     

碱性体系在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定痕量铋

提出了一种碱性体系在线氢化物发生－原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法。设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序，研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件。方法操作简便快速，能有效地消除过渡元素的严重化学干扰。应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定，获得满意结果。     

化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱技术的发展

紫外光化学蒸气发生（UV-PVG）是一种绿色的样品引入技术,作为接口已被成功应用于结合光谱与质谱检测领域,实现对目标元素的检测. 方法简单高效,试剂用量少,可用于现场式检测. 同时,UV-PVG也拓宽了化学蒸汽发生元素范围,不仅可应用于As、Hg、Sb、Pb等可氢化物发生元素,还可以应用于过渡金属元素包括Cd、Fe、Co、Ni、Os以及非金属元素中的I、Br. 从机理推测、应用范围、优缺点和发展趋势方面对UV-PVG进行了阐述.     

电化学氢化物发生原子荧光法同时测定砷和锑

采用电化学氢化物发生与原子荧光联用技术，同时测定了样品中的As和Sb含量。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。As在0～500μg/L，sb在0～300μg/L之间均有良好的线性关系；相对标准偏差(RSD)(10μg/L，n=11)分别是3．7％和1．8％；检出限分别为0．14μg/L和0．20μg/L。     

铟氢化物发生原子吸收方法研究

本文对铟氢化物发生方法进行了探讨，所采用的方法使铟氢化物的发生效率明显提高。在电加热石英管原子化器中得到的测定灵敏度为０．００７μｇ／（１％吸收），比文献报道值提高了一个数量级。并讨论了铟氢化物的发生机理与原子化机理。     

微波消解-氢化物发生-ICP-AES法测定藏药湿生扁蕾中痕量铅

建立了微波消解-氢化物发生-ICP-AES法测定藏药湿生扁蕾中痕量铅的方法, 系统地研究了微波消解、氢化物发生的最佳条件, 方法简便快速, 检出限为0.68 μg/L, RSD为1.1%, 样品加标回收率为98.9%～99.8%.     

选用砷的189.0nm谱线改善氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的分析性能

氢化物发生原子光谱法是测定微量砷的常用方法。由于砷的谱线发射强度低,分析线又位于紫外区,日常工作中必须采用很大的灯电流才能正常工作。但是灯电流太大会造成谱线变宽和自吸收,直接影响测定灵敏度、测定精密度和标准曲线的线性等主要分析性能。为了进一步提高砷灯的发射强度,人们在灯的发光机理方面进行了深入的研究［１～３］。本工作从改善砷的分析性能出发,在比较不同型号空心阴极灯谱线发射强度的基础上,着重考查了氢化物原子吸收法测定砷时Ａｓ１８９．０ｎｍ谱线的分析性能。１　仪器与试剂ＷＦＤＹ２型原子吸收分光光度…     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锑锭中氢化物元素和非氢化物元素

运用改进的同心喇叭口双溶液管雾化器，采用连续氢化物发生法，在酸性介质中，对锑锭样品溶液既发生雾化作用，又对可形成氢化物的元素（Ａｓ、Ｓｅ、Ｐｂ）发生氢化作用，使它们的发射强度得到显著提高，而对非形成氢化物的元素（Ｆｅ、Ｃｕ）的发射强度基本不受影响，利用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定锑锭中形成氢化物的元素和非形成氢化物的元素。对实际样品进行对比检测，结果令人满意。     

氢化物发生-原子吸收光谱测定钢铁中痕量铅

对氢化物发生-原子吸收光谱(HG-AAS)测定铅的预氧化问题和铅的氢化物发生的新机理作了理论上的探讨。发现铅氢化物发生最佳条件同酸、碱等物质的量浓度的中和相关。对柠檬酸的络合、缓冲作用作了研究。发现K3Fe(CN)6的光敏作用能消除钢中有关化学元素对测量铅的干扰。提出了简便准确的钢中0.000 0x%铅的直接测定方法。应用此法分析了5个标样中的铅含量,结果与标准值一致,得RSD为2.0%(n=4,wPb6.2×10-5%)及1.5%(n=14,wPb1.3×10-3%),方法的测定限为w(Pb)5×10-6%。