火焰原子吸收光谱法测定土壤中金属元素

土壤样品用硝酸-氢氟酸-高氯酸(5+5+3)混合酸消解后,采用火焰原子吸收光谱法分别测定了试样溶液中铁、锰、铜、锌、铅、镉和镍的含量。因消解过程中加入了氢氟酸,大部分硅生成四氟化硅气体除去,可在此溶液中直接测定其中铁、锰、铜、锌及镍的量。考虑到SiO_3~(2-)、Ti(Ⅳ)及Al~(3+)对锰测定有负干扰,加入一定量的氯化钙溶液作为释放剂消除其干扰。如试样含铁量较高,须加入硝酸镧溶液作释放剂以克服其对锌测定的干扰。测定铅及镉时须加入碘化钾溶液使之生成碘化物络阴离子后,用4-甲基-2-戊酮作溶剂进行萃取分离,随后在有机相中测定铅与镉的含量。用7种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.999 2～0.9996之间。以土壤样品为基体,加入一定量7种元素的标准溶液做回收试验,得到回收率在96.8%～99.9%之间,相对标准偏差(n=6)在0.9%～2.0%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定奶粉中金属元素

采用灰化酸溶法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中钾、钙、钠、锌、铁和镁6种金属元素的含量.对仪器的工作条件作了详细的叙述.吸光度与6种金属元素的质量浓度之间均呈线性关系.应用此法测得3种婴幼儿奶粉中上述6元素的含量分别为779.41,563.69,779.37 mg/100 g(钾),627.56,430.33,488.6 mg/100 g(钙),254.6,163.5,223.3 mg/100 g(钠),5.90,4.98,6.04 mg/100 g(锌),8.86,7.11,8.00 mg/100 g(铁),55.2,46.4,81.3 mg/100 g(镁).以上数值均符合国家标准(GB 10766-1997)的规定.     

火焰原子吸收光谱法测定头发和指甲中金属元素

人体的健康与营养均与微量元素密切相关,而头发和指甲又是最易得到并在一定程度上代表人体组织的特征样品。为此,本文研究了用逆王水(硝酸和盐酸为3:1)和高压密封罐溶解样品,以火焰原子吸收光谱法测定头发和指甲中的钾、钠、钙、镁、铁、铜、锌和锰等元素,并讨论了共存元素和酸度对测定的干扰及消除。试验表明,本法简便可靠,回收率在93％～106％范围,RSD小于5％。     

火焰原子吸收光谱法测定感冒灵颗粒中的金属元素含量

目的建立感冒灵颗粒中6种金属元素的火焰原子吸收测定方法。方法采用微波消解样品,利用火焰原子吸收光谱法测定感冒灵颗粒中钙、镁、铁、锌、铜和锰含量。结果该测定方法的回收率在95.11%~106.23%之间,市售感冒灵颗粒中含有一定的金属元素,锰和钙含量较高。结论该法简便、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定牡丹花中6种金属元素

用火焰原子吸收光谱法测定了在菏泽种植的牡丹花中的6种金属元素(铜、锌、铁、锰、镍、钴),牡丹花样品经烘干、灰化及灼烧,用硝酸(2 98)浸取并溶解残渣.用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.993 7至0.9990之间.在紫牡丹样品的基础上加入一定量6种元素的标准溶液作回收试验,得到回收率在99.0%～105.3%之间,基于所得分析结果,对本地产牡丹的开发利用作了简要探讨.     

火焰原子吸收光谱法测定煤矸石土种植的农作物中金属元素含量

采用干灰化法消化样品,火焰原子吸收光谱法测定了煤矸石土种植植物中的钙、镁、铜、锌、铁、锰等6种金属元素的含量。6种元素均在一定的质量浓度范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.002～0.017mg.L-1之间。回收率在96.8%～106.1%之间,相对标准偏差(n=6)在0.17%～4.25%之间。方法用于煤矸石土和沙土上种植的玉米、蚕豆和豌豆中6种金属元素含量的测定,结果表明:煤矸石土上种植粮食中6种元素的含量均高于沙土上种植的,矸石土壤种植的蚕豆中镁含量较高,豌豆中铁和锰含量较高。     

原子吸收光谱法测定胆结石中金属元素

干法灰化法处理胆结石样品,浓硝酸溶解灰化后的残渣,用原子吸收光谱法测定了溶液中铁、镁、铜、钙、钠、钾等金属元素,结果表明在选定的试验条件下,各金属元素间相互不干扰;方法的检出限均小于0.036 mg·L-1,相对标准偏差小于5.0% ,加标回收率为93.2%～109.7%.     

火焰原子吸收光谱法对伸筋草中金属元素含量的测定分析

采用火焰原子吸收光谱法对伸筋草中的六种金属元素Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg的含量进行了测定。方法简单,精密度和灵敏度高,回收率为95.8%~106.1%,相对标准偏差(RSD)小于1.7%,测定结果为研究伸筋草的药理、药效提供了有用的数据。     

微波消解-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定锁阳和韭菜籽中的重金属元素含量

利用微波消解-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定锁阳、韭菜籽两种中药材中铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)和汞(Hg)的含量.采用微波消解进行样品前处理,火焰原子吸收法测定其中的Cu含量,石墨炉原子吸收法测定Pb、Cd和Cr含量,氢化物发生原子吸收法测定As、Hg含量.方法线性关系良好,相关系数R^2大于0.999,加标回收率为95.61%~100.1%,RSD为0.8%~3.3%,测得锁阳和韭菜籽中Cu、Pb、Cd、Cr、As和Hg的含量值均低于《药用植物及制剂进口绿色行业标准》和食品安全国家标准《食品中污染物限量》(GB2762-2012)中规定的限量指标.方法分析速率快、干扰少、精密度高,适用于中药材中重金属含量的测定.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芪中八种金属元素的含量

提出了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芪中的八种金属元素含量的方法.实验确定微波消解试样的最佳条件为:HNO_3与HClO_4体积比是4∶1,微波功率为600 W、时间为3 min.实验结果表明:黄芪中含有较丰富Ca、Mg、Fe,Cu、Zn、Mn含量较低,而Pb、Cr未测出.测定的相对标准偏差小于5.4%,加标回收率为93.6%～105.2%.     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定小叶黄杨木中金属元素

采用微波法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了小叶黄杨木不同部位的钙、镁、铁、铜、锌、锰和钴含量,以及该植物对不同金属元素吸收情况.7种金属元素的线性回归方程的相关系数在0.996～0.999之间,各元素平均加标回收率在94.0%～109.5%范围,相对标准偏差(n=5)为2.1%～6.6%.     

高分辨连续光源原子吸收光谱法对土壤中磷的测定

磷元素在适宜的空气-乙炔火焰中可形成PO双原子分子,PO分子的部分吸收谱线具有原子谱线的轮廓和强度.该文主要研究了利用连续光源原子吸收光谱法,在空气-乙炔火焰条件下测定PO分子的吸光度值,从而测定土壤样品中的磷元素.实验研究了测定过程中可能存在的光谱干扰和化学干扰、乙炔/空气流速比、燃烧器高度对PO双原子分子吸光度的影响,以及不同消解方式对测定结果的影响.在优化的实验条件下,PO 246.40 nm的检出限为20 mg/L.通过对土壤标准物质中磷元素含量的测定比对证明,连续光源原子吸收光谱法是一种测定土壤中磷元素含量的简单、快速的方法.     

火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

微波消解试样-火焰原子吸收光谱法测定中药八月札中5种金属元素

于PTFE消解罐中用浓硝酸于微波炉中消解八月札试样,所得试样的稀硝酸溶液用于火焰原子吸收光谱法测定其中的铁、铜、锌、锰、钙的含量.5种金属元素的回收率在90.0%～102.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.47%～2.19%之间.     

火焰原子吸收法测定中药草珊瑚叶中五种金属元素的含量

目的运用火焰原子吸收光谱法测定中药草珊瑚叶中的Fe、Zn、Mg、Ca、Cu 5种金属元素的含量。方法用浓HNO3-HCl O4消解样品,采用标准曲线法测定其5种金属元素含量。结果所测的样品中含有丰富的人体必需微量元素。方法回收率在99.35%-103.30%之间,样品相对偏差小于5%。结论该法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定中草药海金沙茎中五种金属元素的含量

目的运用火焰原子吸收光谱法测定中草药海金沙茎中的Fe、zn、Mg、Ca、Cu5种微量元素的含量。方法用浓HNO3-HCIO4消解样品,采用标准曲线法测定其5种金属元素含量。结果所测的样品中含有丰富的人体必需微量元素。方法回收率在98.68％～104.4％之间,样品相对偏差小于5％。结论该法快速简便、重复性好、准确度好,适用于同类生物样品中微量元素的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定不同产地大蒜中11种金属元素的含量

为进一步利用和开发大蒜资源,采用V（硝酸）＋V（高氯酸）=4＋1常压微沸条件下消化,用火焰原子吸收法测定不同产地大蒜中的金属元素Na、Ca、Mg、Mn、Cu、K、Zn、Fe、Cr、Cd和Pb的含量。研究了不同元素的仪器最佳工作条件,并做了准确度和精密度的考察。结果表明,大蒜中Na、Ca、Mg、Mn、Cu、K、Zn、Fe、Cr、Cd和Ph的含量分别为236．49、1598．21、612.44, 6.27, 15.48, 12 172.41, 126.88, 64.46, 1.67, 1.75, 2.02; 172.84, 1 243.38, 610.05, 5.32, 13.60, 11689.65, 120. 07, 78.91, 1.75, 2. 04, 1.97; 136. 90, 1467.93, 574. 16, 6. 27,16.90, 12 263.45, 146.34, 116.20, 1.82, 2.17, 2.25 μg·g^-1。加标回收率为96．60％～105．80％,相对标准偏差（n=9）为：0．24％～4．81％,测定方法简单易行,方便快捷。     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样，加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物，用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。     

火焰原子吸收光谱法测定氯化钾中钾

应用钾的404．4nm次灵敏吸收线,火焰原子吸收光谱法快速测定纯度在80％以上氯化钾中钾的含量,采用标准曲线法或插入法进行计算,方法回收率99．1％～103．7％,RSD（n=9）为0．57％。试验表明,方法快速、简单,结果准确、可靠,测定结果与标准值及重量法测定结果一致。