XPS和AES研究锡表面的防变色膜

通过比较多种防锡变色剂的防变色效果,发现乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)是一种优良的防锡变色剂。用XPS、AES及Raman光谱探讨了EDTMP的防变色机理,结果表明EDTMP在锡表面形成了一种耐蚀性保护膜。在深度剖析曲线的元素组成近似恒定区测得膜的相对原子浓度(A.C.％)为:O 48.0％;Sn 10.7％;N 7.7％;C 23.1％;P 10.5％。     

碳钢表面稀土转化膜的XPS和AES研究

用浸渍法在Ａ３钢表面上获得了稀土转化膜，此膜呈均匀的金黄色，有良好的装饰效果。硫酸铜点滴、盐水浸泡、硫化氢气体等加速腐蚀试验以及膜层的电化学测试均证实此膜具有一定的耐蚀性能。膜层的ＸＰＳ９Ｘ射线光电子光谱）分析结果表明，膜层由铁、铈、氧等元素组成；在膜层的表面，铁以Ｆｅ＾３＋，铈以Ｃｅ＾４＋状态存在，在膜层的内部，铁以Ｆｅ＾３＋及Ｆｅ＾３＋，铈以Ｃｅ＾３＋和Ｃｅ＾４＋状态存在；从ＡＥＳ（俄歇Ｆｅ＾     

不同材料表面纳米复合化学镀层镍-磷-硅酸锌的XPS和AES分析

对Q235碳钢片和D310硅钢片表面表面镍－磷－硅酸锌纳米复合化学镀层，用SEM观察外貌，称重法测定厚度；10％NaCl、1％H2S加速腐蚀试验，10％CuSO4溶液点滴试验循环伏安（CV）、抗粘性及抗高温氧化试验等测定其性能。用X－射线电子谱（XPS）及俄歇电子能谱（AES）测定其价态及组成。结果表明其性能优镍－磷镀层和其它微米复合化学镀层，表面的镀层Q235碳钢片优于D310硅钢片表面的镀层，镀层的原子百分组成为：D235碳钢片：Ni79.00,P10.06,Zn2.01,Si1.88,O5.87,C1.18;D310硅钢片：Ni80.50,P10.67,Zn1.70,Si1.52,O4.83,C0.78.     

用XPS研究在加热时锑铁氧化物催化剂的表面偏析作用

本文通过XPS对锑铁氧化物催化剂组成与热处理关系的研究, 推测出氧化物催化剂表面上形成FeSb_2O_6的最低浓度, 并提出了锑表面偏析生成FeSb_2O_6的“临界浓度”这一新概念。     

用GXRD和XPS分析离子注入层的表面结构

采用由金属蒸气真空弧(MEVVA)离子源引出的强来流脉冲钨离子对H13钢进行了离子注入表面改性研究。借助掠面X射线衍射(GXRD)和X射线光电子能谱(XPS)考察了注入表面层的相结构以及钨、铁、碳的化学状态。研究发现，表面的含碳化钨层比含铁、钨氧化层要厚，离子注入层中钨元素以替位钨和三氧化钨形式存在，铁元素以金属铁和三氧化二铁形式出现，而又各价态元素的原于比随深度变化。     

原位XPS技术研究碳化铀的表面氧化

采用X射线光电子能谱(XPS)原位分析研究了298 K时烧结UC的清洁表面在O₂气氛中的初始氧化过程. UC试样清洁表面通过氩离子束长时间溅射获取. 初始反应各阶段U4f, O1s和C1s芯能级谱的变化显示样品表面的氧化产物为UO₂和自由碳. 当O₂饱和吸附后, UC表面氧化膜的增长呈抛物线型, 氧透过氧化膜的扩散为UC进一步氧化的速率控制步骤. 定量分析表明, 反应过程中U, C原子均未出现明显的表面偏析.     

Ni-P-CeO2化学复合镀层的XPS和AES分析

运用 SEM、AES和 XPS分析了 Ni- P- Ce O2 的镀层表面形貌及镀层组成。研究显示 ,Ni-P- Ce O2 镀层表面光滑、均匀、光洁度好 ,其相对原子摩尔分数分别为 Ni75.51 %、P1 3.37%、Ce2 .71 %、O6.81 %和 Fe1 .38%。镀层厚度为 6.0 μm,耐 1 0 0 g·L- 1 Na Cl溶液和 1 % (体积分数 ) H2 S气体的腐蚀能力较强。     

用FTIR和XPS研究ACF的表面结构

采用红外光谱（FTIR）及X光电子能谱（XPS），系统分析了纤维碳化各阶段的结构、不同程度活化的ACF的结构以及低温氧化后和热处理后ACF的结构，提出了ACF表面结构模型。     

聚-γ-巯丙基硅氧烷羰基铑催化剂结构的XPS研究

<正> 本文报道聚-γ-巯丙基硅氧烷羰基铑催化剂结构上的研究结果。与以往作者报道的不同。这里的X-射线光电子能谱(XPS)实验结果证实这一新合成的催化剂是属于置换反应所导致的化合物型结构。同时定域在本文所研究的化合物分子中Rh离子和S离子上的Pauling计算电荷进一步支持作者的XPS试验结果。     

木材表面改性的XPS分析

利用微波等离子体对木材表面进行处理，并诱导引发接枝甲基丙烯酸甲酯；达到表面改性的效果以提高木质材料的性能，利用X射线光电子能谱(XPS)对木材表面改性前后的表面化学结构进行分析；结果表明：木材经微波等离子体处理，表面氧与碳的原子浓度比(no／nc)增加，产生大量的含氧官能团或过氧化物，从而引发木材与甲基丙烯甲酯单体产生接枝共聚反应。     

用XPS方法研究Cr-P-SiO2催化剂的表面特征和催化性能

以XPS法证明了铬与磷的配比及原料铬的价态是影响Cr-P-SiO_2催化活性的最主要因素。考察了在反应过程中催化剂表面状态的变化。从P_(2p)光电子谱带强度的增加,发现催化剂中的磷在反应过程中逐渐向表面迁移,同时从Cr_(2p~(3/2))光电子谱的解迭中发现在反应过程中催化剂表面Cr(Ⅲ)的量逐渐在增加。研究了随着这些变化而引起的催化活性的差异,认为磷向表面迁移是Cr-P-SiO_2催化剂永久性失活的主要原因。     

XPS研究等离子体处理的聚苯乙烯表面结构

采用不同功率、时间在不同气氛下对聚苯乙烯(PS)基片进行了等离子体处理。通过 X-射线光电子能谱技术、谱图的拟合、差谱分析和 Ar~+刻蚀的剖面处理,研究了 PS 表面组成与结构变化,指出处理的 PS 表面可能接入 C-O、C-NH、C=O、COOH 和 O-?-O 基团,因而改变了材料特性。     

XPS研究等离子体处理的聚苯乙烯表面结构

采用不同功率(10、20、60、100、150W)、时间(0.5、1、3、6、15和30分),在Ar、N_2、O_2、H_2和空气中,对聚苯乙烯(PS)片基进行了等离子体处理。 通过XPS技术、谱图的拟合、差谱分析和Ar~+小功率剖面处理,研究了PS表面组成与结构变化,指出处理的聚苯乙烯表面有C—O、C—NH_2、C=O、COOH和基团嵌入,因而改变了材料特性。     

Ni-P-CeO2化学复合镀层的XPS和AES分析

运用SEM、AES和XPS分析了Ni-P-CeO     

SSIMS表征催化剂的表面状态和结构层次

自Benninghoven。A 提出静态二次离子质谱(Static Secondary Ion Mass Spectrometry或SSIMS)方法以来,它就成为一种极灵敏的表面分析技术。近年来,SSIMS技术在多相催化研究中的应用日益广泛。我们曾成功地用SSIMS表征过MoO_3-NiO-P_2O_5/γ-Al_2O_3催化剂的表面结构层次.本工作中,我们应用SSIMS,并结合XPS对新型催化剂MoO_-CoO/TiO_2-Al_2O_3的表面结构层次和表面状态作了研究.实验结果和我们原先用PASCA(Positron     

Ag_2WO_4-MgO催化剂化学结构的XPS/ESCA分析

Ag_2WO_4-MgO/Co_3O_4/Ag_2WO_4-MgO是用于碳氢微量和超微量分析的高效催化氧化和吸收剂,但其中Ag_2WO_4-MgO组分的化学结构尚未阐明。本文摘要报告用X-光电子能谱法(XPS/ESCA)研究上述活性组分化学状态的结果。我们使用KRATOS(AEI)ES-300型电子     

XPS和AES研究不锈钢上金色钼酸盐转化膜

用阴极电沉积法从钼酸盐溶液中取获得了金黄色的不锈钢转化膜，该膜具有良好的热稳定性和耐蚀性，ＸＰＳ和ＡＥＳ分析表明，膜厚约为６６３Ａ。膜的表面钼以Ｍｏ（Ⅵ）与Ｍｏ（Ⅳ）共存。从ＡＥＳ深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成为：Ｏ５１．６％，Ｍｏ２８．５％，Ｐ１３．７％和Ｆｅ６．２％。循环伏安的氧化峰也证明膜内存在Ｍｏ（Ⅳ）。     

铽氧化物电极表面的XPS和电化学循环伏安分析

以热分解工艺制备铽氧化物电极，采用ＸＰＳ和电化学循环２伏安法分析铽氧化物的表面特征和在７００℃高温ＮａＣｌ－ＫＣｌ熔体中析氯过程的行为。ＸＰＳ分析表明，热分解产物表面成分为非化学计量，有结构缺陷的混合价态铽的氧化物；电极表面的循环极化反应映出Ｃｌ＾－的特性吸附和电解质中电极表面结构变化过程；循环伏安分析揭示了表面氧化物的氧化还原行为及在电催化过程中的作用。通过测定循环伏安电量研究电催化剂制备时温度     

分子筛型PAN-ACF制备及表面结构的XPS研究

以聚丙烯腈基活性炭纤维（PAN ACF）为原料,首次采用液相浸渍结合空气氧化的方 法,在较为温和的条件下改变原料的表面结构和孔隙结构,制备出具有分离N2/O2性能的分子 筛型PAN ACF.采用TGA DTA、电子天平及XPS技术分析表征了分子筛型PAN ACF的吸附性能 和表面结构.结果表明:浸渍煤焦油后的PAN ACF在100～400 ℃之间失重缓慢,是煤焦油中苯 环及杂环类化合物与纤维表面氧化接枝的过程;经350 ℃浸渍空气氧化ACF对N2/O2吸附量及 选择性均得到了显著提高,选择系数达到5.6;浸渍煤焦油的PAN ACF表面具有一定量的羟基 、醚基、羰基和羧基等含氧官能团,氧化过程中各类官能团含量发生改变,类石墨碳含量随浸 渍浓度增加而增大;浸渍氧化再炭化的结果使PAN ACF对N2/O2吸附选择性得到明显提高.     

不同还原程度煤显微组分组表面结构XPS对比分析

对煤岩组分、煤级相近而还原程度不同的平朔煤与神东煤的镜质组及惰质组的表面结构特征进行了XPS分析,揭示碳、氧、氮、硫等元素在它们表面结构中的存在形态及其差异。结果表明,碳在表面结构中存在四种形态C—C或C—H、C—O、C＝O、COO,镜质组的C—C或C—H质量分数较惰质组高,而还原程度较强的平朔煤与还原程度较弱的神东煤相比,其显微组分中C—C或C—H质量分数均较同类型的显微组分高;氧、氮、硫的赋存形态在所有的煤样中差异不大,氧的赋存形态以酚羟基氧为主,神东煤显微组分吸附氧的能力明显高于平朔煤,这是因为神东煤易自燃及燃点较低;氮以吡咯型及吡啶型氮为主,而硫以噻吩型硫为主。因此,还原程度对镜质组及惰质组的表面结构均产生影响,主要表现在C—C或C—H质量分数的差异上。