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相似文献
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1.
碳钢在NaHCO_3溶液中的阳极极化行为(英文)   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵景茂  左禹 《电化学》2005,11(1):27-31
研究碳钢在NaHCO3溶液中的阳极极化行为. 极化曲线测试表明,在 (0. 05 ~1. 0mol/L)NaHCO3浓度范围内,碳钢的阳极极化曲线都显示 2个电流峰和 2个钝化区,当HCO3-浓度低于 0. 1mol/L时,两电流峰相距很近,致使第 1个钝化区不易观察到. 而当HCO3-浓度>0. 1mol/L后,其第 1电流峰峰电流愈加上扬,而第 2电流峰峰电流反而下降. XPS分析表明,在较高电位下碳钢形成的表面膜,其外层主要成分为Fe2O3,而内层组成主要含Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)氧化物.  相似文献   

2.
3.
应用电化学噪声和电化学阻抗技术研究Q235碳钢在NaHCO3+NaCl溶液中的缝隙腐蚀行为.结果显示,缝隙腐蚀过程可以被清楚地划分为3个阶段:孕育期、快速转换期和稳定发展期.电化学噪声的特征和噪声电阻在各阶段有着显著的变化.缝隙外、内表面积比(r)对缝隙腐蚀的孕育和发展有着十分重要的影响:r越大,孕育期越长.但是,在缝隙腐蚀稳定发展期,r较小时,缝隙外电极表面处于活性溶解状态,缝隙内外电位差很小,缝隙内腐蚀速率较小;倘如r很大时,则缝隙外电极表面处于钝态,缝隙内外电位差大,最终将导致严重的缝隙腐蚀.  相似文献   

4.
摘要 采用电位-电容测试和Mott-Schottky分析技术研究了碳钢/醇酸涂层在5%NaCl溶液侵蚀下腐蚀失效过程中的极化及半导体行为. 浸泡2h, 电极形成了MIS结构, 涂层半导体为n型导电, 半导体载流子密度为4.99×109cm-3, 腐蚀仅受水和离子在涂层中的扩散控制;浸泡1d和2d时, 涂层在电场下发生偶极极化, 偶极电场阻碍载流子的迁移, 偶极弛豫效应使微分电容随外加电位绝对值增大而减小, 并造成电位-电容行为的频率依赖性;浸泡7d~17d涂层发生空间电荷极化, 碳钢与涂层形成了金属/半导体接触, 随着浸泡时间延长, 涂层载流子密度逐渐增加, 平带电位正移, 功函数逐渐减小, 对电子束缚能力减弱, 随外加电位的增加, 金属/醇酸涂层界面势垒升高, 空间电荷层成为阻挡层, 电极载流子输运受涂层孔隙电阻, 空间电荷层, 金属基底反应动力学三重控制.  相似文献   

5.
杜艳芳 《大学化学》2019,34(6):33-37
采用线性扫描伏安法和交流阻抗法研究了碳钢在不同实验条件下的腐蚀规律,碳钢在碳酸铵溶液中的阳极过程为溶解、钝化、过钝化溶解,溶解初期在电极界面的传质为线性扩散控制;随着溶液温度的升高,阻抗谱表示为单一时间常数的容抗弧,容抗弧直径逐渐减小,电阻变小,碳钢的腐蚀速度增大;Cl~-浓度越大,钝化区域变小,碳钢更容易腐蚀;加入硫脲缓蚀剂,碳钢容抗弧直径增大,电阻变大,有利于保护碳钢。  相似文献   

6.
n^+-Si在0.25~1.0%HF溶液中无光照和光照下的伏安曲线均明显地分为三段:在低极化下呈线性关系, 对应于硅的阳极溶解, 形成多孔硅层(PSL); 在中间电位区, 电极部分表面为硅氧化物所覆盖, 阳极溶解和非均匀电抛光过程同时进行; 在高极化区, 全部表面为硅氧化物所覆盖, 发生均匀的电抛光过程。在上述三个区域中由交流阻抗测得的特征电容环和电感应环的变化, 揭示了由单一阳极溶解逐渐转变为均匀抛光过程的一些细节, 定性地说明了n^+-Si上进行的竞争性反应的速率是随电位而改变, 并受光照影响。  相似文献   

7.
强碱溶液中阳极极化的玻碳电极特性   总被引:7,自引:0,他引:7  
The surface properties of GCE treated by anodic polarization in strong alkaline solutions are makedly different from that of polished GCE. XPS results show thta more oxygenic groups as carbonyl and acid anhydride are formed on the electrode surface, the ratio of O/C increases, C1s and O1s peaks shift to higher binding energies. Moreover, the adsorptivity of the treated GCE decreases and shows no obvious adsorption for Fe2+ in H2SO4 solution. On the other hand, behaviour of the electrode reaction is also prominently improved. The background current is less, the electron transfer rate is greatly speeded up and the reverse of the electrode reaction for Fe3+/2+, Eu3+/2+ is effectively enhanced for treated GCE.  相似文献   

8.
酸性化学镀镍中次亚磷酸钠阳极氧化行为的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
王美媛 《电化学》1999,5(4):412-417
采用线性电位扫描和交流阻抗法研究了酸性化学镀镍过程中还原剂次亚磷酸钠的阳极氧化行为。结果表明,次亚磷酸钠的氧化是一个复杂的电化学过程,其阳极氧化行为受本身浓度、溶液温度、阳极扫描速度以及Ni^2+的影响,在其氧化反应之前可能存在异相界面转化步骤,该步骤成为整个氧化过程的控制步骤。  相似文献   

9.
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(三)   总被引:2,自引:0,他引:2  
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(三)①柳厚田*王群洲周伟舫(复旦大学化学系上海200433)蔡文斌(固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化系系厦门361005)1阳极硫酸铅膜阴极还原为金属铅的液膜机理[1]奇怪的是,对铅蓄电池充电时的基本过程的机...  相似文献   

10.
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(一)   总被引:2,自引:0,他引:2  
蔡文斌  柳厚田 《电化学》1995,1(3):259-263
  相似文献   

11.
铝是地壳中含量丰富的元素 ,分布广泛 ,由于其具有价格低、能量密度高、导电性良好及无毒性等优点 ,因而是阳极材料的首选物质 ,铝电池的研究也已经成为近年来研究开发的热点课题之一[1~ 3] 。探讨铝在强碱性溶液中的溶解机理 ,对铝电池的研究和开发将具有一定的理论指导意义。1 实验部分1 1 仪器与试剂BAS 1 0 0A电化学系统 (美国BAS仪器公司 ) ;CS5 0 1型恒温槽 ;工作电极为直径是 0 .3mm的铂圆盘电极 ,参比电极是标准甘汞电极 (SCE)。铝( 99.99% ) (天津化学试剂厂 ) ,氢氧化钠为分析纯(上海化学试剂厂 ) ,水为二次蒸…  相似文献   

12.
郭亮  梁成浩  隋洪艳 《电化学》2000,6(2):206-211
采用电化学技术研究了离子注N对人体用金属材料 ,SUS316L不锈钢、钴合金和钛合金在人工模拟体液中的阳极极化行为影响 .自腐蚀电位和阳极极化曲线的测量结果表明 ,离子注N后材料的耐蚀性明显有所提高 .通过X射线衍射与AES分析发现 ,材料表面有金属氮化物析出 ,其化学效应和机械隔离起到了改善电化学性能的作用 .  相似文献   

13.
酸溶液中氧在Ti/RuO2+TiO2电极上阳极析出动力学与机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过在酸溶液中Ti/RuO_2+TiO_2电极上氧阳极析出动力学的研究, 表明酸溶液中氧阳极析出的极化曲线同样具有两Tafel区. 低极化区的Tafel斜率? φ/?lgi=2.303RT/(1+β)F(即0.039 V, 其中β=0.5). 高极化区为?φ/?lg i=2.303RT/βF(即0.118 V). 在前一区域内氧析出反应对于水分子活度(α_w)的反应级数为4, 即i~α_w~4. 后一区域内则为2, 即i~α_w~2. 实验结果表明, 酸溶液中上述电极上氧阳极析出是按反应序列(1)、(2)进行的  相似文献   

14.
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(二)   总被引:5,自引:0,他引:5  
柳厚田  蔡文斌 《电化学》1996,2(2):123-127
硫酸溶液中铅阳极膜研究的几个问题(二)①柳厚田*王群洲万咏勤周伟舫(复旦大学化学系,上海200433)蔡文斌(厦门大学化学系,厦门361005)在硫酸溶液中开始生长阳极Pb(Ⅱ)膜后不久,表面即形成PbSO4半透膜,该膜仅H+、OH-和H2O可通过,...  相似文献   

15.
何建波  陈涵禾 《电化学》1997,3(3):297-301
采用恒电热氧化-动电势或恒电流还原法研究了铜在浓碱深液中二次氧化产物的阴极还原 行为,共分辨分7个阴极电流峰或相应的多个阴极是民势平阶,对各阴极峰的归属进行了指认,并探讨了铜阳极二次氧化反应历程。  相似文献   

16.
3%NaCl溶液中铜缓蚀剂TTA的光电化学和表面电子能谱研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文采用测开路光电压(Voph)的方法,检测铜在3%NaCl溶液中的腐蚀行为及加入缓蚀剂TTA的缓蚀效果的浓度效应,并辅之以表面电子能谱进行研究。结果表明当TTA浓度小于1.5×10^-5wt%时,反而加速Cl^-侵蚀;当TTA浓度大于1.5×10^-5wt%时,TTA才起到缓蚀作用。随TTA浓度继续增加,TTA保护膜变得更致密和更厚;当TTA浓度大于5×10^-5wt%时,膜厚不再增加。  相似文献   

17.
化学镀镍磷合金在浓NaOH溶液中的电化学腐蚀行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
微观结构;腐蚀电化学;化学镀镍磷合金在浓NaOH溶液中的电化学腐蚀行为  相似文献   

18.
用电化学方法研究了锌中掺入不同量Al、RE的锌合金在NaCl溶液中的耐蚀性能、硬度以及电化学行为的变化,并试图从合金结构上给予解释。  相似文献   

19.
灵芝菌丝体多糖的化学组成和溶液性质   总被引:7,自引:0,他引:7  
用磷酸盐缓冲液在80℃时从灵芝菌丝体中提取出多糖-蛋白质缀合物LM-A.成分分析表明,GLM-A主要由葡萄糖组成,蛋白质含量为13%.GLM-A在1∶1水稀释的饱和镉乙二胺溶液中30℃时的特性粘数[η]和均方根旋转半径〈S21/2的分子量依赖关系分别为[η]=5.1×10-2Mw0.06(cm3·g-1)和〈S21/2=3.9×10-2Mw0.50(nm).按照Yamakawa-Fujii-Yoshizaki蠕虫状圆筒模型的粘度理论和Bohdanecky表达式,求得GLM-A的分子参数为:单位围长摩尔质量ML=(530±10)nm-1,持久长度q=(2.8±0.2)nm.链直径d=0.75nm.实验结果表明,GLM-A在该溶液中为无规线团构象.  相似文献   

20.
模拟混凝土孔溶液中钢筋钝化膜的光电化学方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
储炜  杨勇 《电化学》1995,1(3):291-297
利用光电化学方法研究了钢筋在模拟混凝土孔溶液中钝化膜的电子性质,结果表明,钢筋在该溶液中形成的钝化膜是一种无定形的n-型半导体成相膜,膜由多种铁氧化物组成,其组成受溶液中的离子、PH值、成膜电位影响,腐蚀抑制NaNO2影响钝化膜的组成和生长过程,从而提高钢筋的抗氯离子点蚀能力。  相似文献   

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