EuI_2-KI二元系相图

用差热分析和X射线衍射的方法研究了EuI2 KI二元体系在 3× 10 - 4 Pa压强下的低压相图。实测相图显示 ,该二元体系存在一个同份熔化化合物KEu2 I5 和一个异份熔化化合物K4EuI6 ,两个三相共晶点的温度和成分分别为 737K ,2 0 %KI和 713K ,6 0 %KI。X射线粉末衍射的结果表明KEu2 I5 的晶体结构参数与文献数据十分吻合。本文还讨论了实测相图的误差来源 ,并由相图计算出EuI2 的熔化热为2 10 12J·mol- 1 。     

CsI-EuI2二元系相图研究

利用差热分析及X射线粉末聚焦照相法研究了CsI-EuI2体系的相图(723K以上部分)。该体系的相图属于有三个三元化合物生成的低共熔型相图。其中CsEuI3和Cs3EuI5为固液同组成化合物, 它们的熔点分别为915K和814K。CsEu2I5为固液异组成化合物, 分解温度为744K。生成两个低共熔物, 其组成分别为14.3%和72.5%(以CsI摩尔百分数计), 低共熔点分别为738K和804K。对新化合物---Cs3EuI5进行了磁性、XPS、荧光光谱、密度等方面的研究, 晶体结构测定表明Cs3EuI5属六方晶系,a=1.4634(4)nm, c=1.8376(0)nm, r=120°, Z=8, Dc=4.619g.cm^-^3,Dm^2^9^8=4.549g.cm^-^3。     

EuI_2－RbI二元体系相图

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＲｂＩ二元体系相图。表明该体系是一个有４个化合物（ＲｂＥｕ２Ｉ５，ＲｂＥｕＩ３，Ｒｂ３ＥｕＩ５，Ｒｂ４ＥｕＩ６）生成的复杂低共熔体系，其中ＲｂＥｕ２Ｉ５和ＲｂＥｕＩ３为固液同组成化合物，Ｒｂ３ＥｕＩ５和Ｒｂ４ＥｕＩ６为固液异组成化合物。初步确定Ｒｂ３ＥｕＩ５为立方晶系：ａ＝１．０１２４（１）ｎｍ；Ｒｂ４ＥｕＩ６为四方晶系：ａ＝１．３７１９（５）ｎｍ，ｃ＝０．６４５８（５）ｎｍ。     

Cr-Ni二元相图

利用X射线衍射、电子探针微分析、扫描电子显微镜和差热分析测定了Cr-Ni合金样品和扩散偶Cr-Ni样品,构筑了Cr-Ni二元体系的相图.在此相图中存在、 γ和α相，这些相的结构分别属于A2, A1和型结构.它们的晶胞参数分别随着温度的增加和Cr含量的增加而增大.温度变化对晶胞参数的影响强于Cr含量变化对晶胞参数的影响.δ相仅存在于未退火的熔炼样品中和差热分析后的样品中.该相属于不稳定相.     

EuI2—RbI二元体系相图

用差热分析和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＲｂＩ二元体系相图。表明该体系是一个有４个化合物生成的复杂低共熔体系，其中ＲｂＥｕ２Ｉ５和ＲｂＥｕＩ３为固液同组成化合物，Ｒｂ３ＥｕＩ５和Ｒｂ４ＥｕＩ６为固液异组成化合物。初步确定Ｒｂ３ＥｕＩ５为立方晶系：ａ＝１．０１２４（１）ｎｍ；Ｒｂ４ＥｕＩ６为四方晶系：ａ＝１．３７１９（５）ｎｍ，Ｃ＝０．６４５８（５）ｎｍ．     

EuI2—LiI和EuI2—NaI二元体系相图

用ＤＴＡ和Ｘ射线粉末衍射法研究了ＥｕＩ２－ＮａＩ和ＥｕＩ２－ＬｉＩ两个二元体系低压相图。ＥｕＩ２－ＮａＩ二元体系相图为一简单低共熔相图，低共熔点为４０９℃，其低共熔摩尔组成为３２％ＮａＩ；ＥｕＩ２－ＬｉＩ体系相图也为一简单低共熔相图。低共熔点为３８５℃，低共熔摩尔组成为６８．５％ＬｉＩ。     

CH_3CONH_2－H_2C_2O_4二元系的DSC研究

ＣＨ_３ＣＯＮＨ_２－Ｈ_２Ｃ_２Ｏ_４二元系的ＤＳＣ研究黎厚斌，熊亚，胡起柱，屈松生（武汉测绘科技大学，武汉大学武汉４３００７０）关键词相图，ＤＳＣ，Ｘ－射线，Ｈ_２Ｃ_２Ｏ_４，ＣＨ_３ＣＯＮＨ_２前言Ｂｅｎ．Ｈ．Ｐｅｔｅｒｓｏｎ［１］早在１９３３年就研究...     

含50-100at%Pd的Ce-Pd系相图

本文通过X射线衍射实验证实了CePd5化合物的结构, 进一步研究了含50-100at%Pd的Ce-Pd系相图, 在750℃以上含50-100at%Pd的Ce-Pd系相图中共有5个中间化合物:CePd5, CePd3, Ce2Pd3, Ce3Pd4和CePd。     

CsF-RbF二元系相图

采用支持向量机(SVM)-原子参数模式识别法, 对75个一价金属同阴离子卤化物二元体系固溶体形成规律进行了研究, 根据研究结果, 预测CsF-RbF体系应形成固溶体. 用差热分析法重新测定了该体系的相图, 结果表明, 该体系为液固相连续互溶, 没有最低点和最高点的固溶体体系, 与文献中的热力学计算结果一致.     

Crystal Structure and Electronic Structure of a Luminescent Compound 2—（2—Pyridyl） Benzimidazole

1 INTRODUCTION Imidazole which is a part of histidine, plays an important role as a ligand in bioinorganic chemistry. Up to now, a variety of coordination compounds with imidazole ligands have been synthesized and characterized[1]. Its complexes have a…     

四氯合锌酸十六烷基铵-四氯合锌酸十八烷基铵二元体系亚固相相图

合成了具有层状结构的热致相变材料四氯合锌酸十六铵(n-C16H33NH3)2ZnCl4,C16Zn)和四氯合锌酸十八铵(n-C18H37NH3)2ZnCl4,C18Zn)(在340~370 K的温度范围内存在着焓值较大的可逆固-固相变)。 并将此2种材料在乙醇溶液中结晶出一系列二元体系。 对二元体系利用差热分析(DTA)和X射线衍射技术进行测定,构筑了C16ZnC18Zn二元体系亚固相相图。 根据相图,确定了w(C16Zn)=41.11%处有中间化合物(n-C16H33NH3)(n-C18H37NH3)ZnCl4的存在,并测定在w(C16Zn)=16.19%和w(C16Zn)=63.07% 2处存在着2个不变的共析点,2个共析点温度分别约为356和353 K。 与同类体系的其它相图相比,在此相图的左右边界存在端际固溶体（α和β）和中间区域存在非化学计量相（γ）。     

SmI2-KI二元体系相图的研究

运用DTA差热分析法和X射线衍射粉末法研究了Sml₂-KI二元体系等压相图及该体系中KSm₂I_s,K₂SmI₄的性质和结构.借助J.Kutscher讨论REX₃-AX(RE=稀土,A=碱金属)体系形成化合物规律的方法,对SmI₂-AI,YbI₂-AI(A=Na,K,Rb,Cs)两个系列形成的规律进行了初步讨论。     

DTA和XRD用于(14-x)SrCO3-xCaCO3-24CuO系统合成spin-ladder化合物Sr14-xCaxCu24O41的研究

The (14-x)SrCO3xCaCO324CuO system was investigated by means of differential thermal analysis (DTA) technique combined with the powder Xray diffraction (XRD) technique, and the relationship of its thermal behavior with the synthesis of spin-ladder compound Sr14-xCaxCu24O41 was first analyzed in detail. It is found that the DTA curve (x≤5.6) exhibits two endothermic peaks and could be divided into three reaction stages, corresponding to the solid state reaction to synthesize single-phase Sr14-xCaxCu24O41. The DTA curve (x≥8.4) shows three big endothermic peaks below 1000 ℃. The intensity and the position of the first endothermic peak around 800 ℃ is depending on the content of CaCO3 in the system, while the third endothermic peak is the crucial factor of the synthesis of single-phase compound.     

LaCl_3－SrCl_2－MgCl_2三元体系相图

本文借助于ＤＴＡ和Ｘ射线结构分析测定了ＬａＣｌ_３－ＳｒＣｌ_２－ＭｇＣｌ_２三元体系相图，发现它属简单低共熔型，体系内有对应于ＬａＣｌ_３、ＳｒＣｌ_２和ＭｇＣｌ_２的３个液相面、３条２次结晶线和１个三元低共熔点Ｅ（１５．０ｗｔ％ＬａＣｌ_３，４９．５ｗｔ％ＳｒＣｌ_２，３５．５ｗｔ％ＭｇＣｌ_２；５４５℃），并且在固相下有一个不稳定的化合物生成，在约５００℃时分解。     

磷脂中胆碱(PC)、乙醇胺(PE)和水(H2O)三相相图的研究

利用X射线衍射测定了磷脂中胆碱（PC），乙醇胺（PE）和H2O不同含量时的X射线衍射峰，初步绘制出了三相相图的轮廓，为三磷脂中相相图的进一步研究和从磷脂的混合体系中分离出纯的胆碱奠定了基础。     

N^2（p—甲基苯磺酰）—L—谷氨酰胺的晶体结构测定

谷氨酰胺衍生物抗瘤酮A_(10)(3-苯乙酰胺基-2,6-哌啶二酮)是从人尿、血液中分离出来的天然广谱性抗肿瘤活性化合物,无明显毒副作用,目前正进行Ⅱ期临床研究.其抗肿瘤的有效成分被认为是它的2个水解产物苯乙酰谷氨酰胶和苯乙酰异谷氨酰胺。De和Pal曾对抗瘤酮A_(10)的类似物如3-对甲苯磺酰胺基-2,6-哌啶二酮等做过抗艾氏腹水癌活性评价,探讨了构效关系.但未见这些化合物的空间结构和电子结构方面的报道.我们合成了抗艾氏腹水癌活性较高的化合物3-对甲苯磷酰胺基-2,6-哌啶二酮的水解产物——对甲苯磺酰谷氨酰胺,并测定了其晶体结构。为进一步研究其分子结构与抗肿瘤活性的关系提供结构数据。     

PrCl3—BaCl2—LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相同。发现本体系内有对应于PrCl_2、α-BaCl_2、β-BaCl_2、LiCl和Ba_2PrCl_3的五个液相面、六条二次结晶线、一个三元低共熔点E(72.1wt%PrCl_3,2.8wt?Cl_2,25.1wt%LiCl;441℃)和三元转熔点P(62.5wt%PrCl_3,12.5wt?Cl_2,25.0wt%LiCi;490℃)。同时发现有一固相下形成的不稳定化合物Y(430℃分解)。     

PrCl3—SrCl2—NaCl三元体系相图的研究

借助于DTA和X射线结构分析研究了PrCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图,发现本体系内有对应于PrCl_3、SrCl_2、NaCl和Sr_3PrCl_9的4个液相面、5条二次结晶线、1个三元低共熔点E(PrCl_3 68.1,SrCl_2 1.1,NaCl 30.8 wt％;465℃)和三元转熔点P(PrCl_3 65.0,SrCl_2 7.0,NaCl 28.0 wt％;515℃).同时发现有1个固相下形成的不稳定化合物Y(在440℃分解).     

LaCl3—SrCl2—MgCl2三元体系相图

本文借助于ＤＴＡ和Ｘ射线结构分析测定了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＭｇＣｌ２三元体系相图，发现它属简单低共熔型，体系内有对应于ＬａＣｌ３，ＳｒＣｌ２和ＭｇＣｌ２的３个液相面、３条２次结晶线和１个三元低共熔点Ｅ（１５．０ｗｔ％ＬａＣｌ３，４９．５ｗｔ％ＳｒＣｌ２，３５．５ｗｔ％ＭｇＣｌ２；５４５℃），并且在固相下有一个不稳定的化合物生成，在约５００℃时分解。     

NaF-LiCl-BaCl_2系相图的研究

用目测变温法、差热分析法及X射线粉末法,研究了NaF-LiCl-BaCl_2熔盐系相图,并讨论了体系的初晶化合物。 1 实验部分 本实验所用NaF、LiCl均为分析纯的无水盐,烘干后使用。氯化钡为分析纯BaCl_2·_2H_2O,经脱水烘干后制得。测温用Pt-PtRh热电偶直接插入熔盐溶液之中,