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我们以甲苯或甲苯-正庚烷为致孔剂合成了一系列高交联的大孔苯乙烯-二乙烯苯(St-DVB)共聚物,本文报道这些共聚物的孔结构、孔结构稳定性及其与合成条件的关系。 相似文献
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通过溶剂处理和加热处理,研究了致孔剂种类、配比、用量及单体DVB中异构体组成对苯乙烯—二乙烯苯共聚物孔结构稳定性的影响,及其这种影响与共聚物交联度的关系。 相似文献
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苯乙烯/二乙烯苯大孔共聚物孔结构稳定性的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文以甲苯和液腊为混合致孔剂,制备了苯乙烯和工业二乙烯笨(DVB)及其异构体间位二乙烯苯(m-DVB)和对位二乙烯苯(P-DVB)为交联剂的共聚物小球,测定了共聚物在不同溶剂中的溶胀性能以及溶胀前后,其比表面积(S),孔容(V),平均孔径和孔分布等物理性能、找出了它们彼此间的变化规律,初步探讨了溶剂对共聚物孔结构稳定性的影响。这对获得正确的孔结构参数及吸附性能是十分重要的。 相似文献
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对在四氯化碳存在下 ,大孔St DVB共聚物以三氯化铝为催化剂的后交联反应进行了研究 .结果表明 ,起始共聚物的合成条件 ,包括交联剂DVB的用量 ,致孔剂的性质及其与单体的配比 ,对后交联产物的孔结构有重要影响 .以良溶剂甲苯为致孔剂及采用较高的DVB用量 ,所合成的起始共聚物经后交联后 ,比表面积很容易达到或超过 10 0 0m2 /g .一般情况下 ,后交联产物的孔容增加 ,孔径减小 ,孔结构稳定性明显提高 .当起始共聚物的DVB含量较低时 ,后交联反应以四氯化碳的参与为主 ;当DVB含量较高时 ,后交联反应以起始共聚物中固有的悬挂双键的参与为主 相似文献
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总结了间接使用氯甲醚使苯乙烯—二乙烯苯交联共聚物进行氯甲基化反应或不使用氯甲醚以制备阴离子交换树脂的文献。 相似文献
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苯乙烯-二乙烯苯共聚物通过悬挂双键的后交联反应 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对大孔苯乙烯-二乙烯苯(St-DVB)共聚物在无外加交联剂条件下的后交联反应进行了研究。通过改变起始St-DVB共聚物的DVB用量及聚合反应时间,比较了以无水三氯化铁、对甲苯磺酸(TSA)及过氧化苯甲酰(BPO)为后交联催化剂时,所得产物的孔结构和吸附性能。实验结果表明,采用FeCl3或TSA为催化剂时,后交联产物的比表面积及吸附能力都有很大提高,而前者比后者的提高幅度更大。在BPO存在下进行后交联时,产物比表面积及孔容的改变不明显,但孔结构稳定性提高。此外,对不同催化剂作用下的后交联反应机理进行了比较。研究结果进一步证明在无外加交联剂的条件下,后交联主要是通过悬挂双键参与的反应进行的。 相似文献
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本文叙述了用两段法制备用作疏水催化剂载体的多孔大颗粒苯乙烯-二乙烯苯共聚物。研究了不同交联度、粘度、致孔剂用量和组成对共聚物比表面积的影响 相似文献
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大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。 相似文献
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高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物的磺化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物在有溶胀剂和无溶胀剂条件下,反应温度、反应时间及共聚物合成时所用致孔剂对其磺化反应的影响。结果显示,当磺化反应在不同溶胀剂介质中进行时,共聚物的交换容量随交联度变化可呈现不同的关系。与低交联大孔共聚物(交联度7%)比较,高交联大孔共聚物(交联度60%)磺化反应速度更快,反应能在低得多的温度下进行,同时溶胀介质对磺化产物的交换容量的影响变得很小。60%交联的共聚 相似文献