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阳离子表面活性剂-曙红Y体系的二级散射光谱及其在分析化学上的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了阳离子表面活性剂(C-sf)与曙红Y离子缔合物的二级散射和“反二级散射”光谱.考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜条件,提出用二级散射光谱法测定痕量c-sf的新的高灵敏度分析方法。 相似文献
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V(Ⅴ)-I~--十六烷基三甲基溴化铵体系共振散射光谱及分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在盐酸介质中,V(Ⅴ)-I--十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)离子缔合物的共振散射光谱。实验发现,当有V(Ⅴ)存在时,V(Ⅴ)与过量的I-反应生成I3-,I3-与CTMAB形成离子缔合物微粒(CTMAB+.I3-)n,使I--CTMAB溶液的共振光散射强度显著增加。在波长563nm处,共振散射光强度最大且光散射强度与钒浓度在2~60ng/mL范围内呈正比,据此建立了测定环境样品中痕量钒的共振散射光谱分析新方法,方法检出限为0.66ng/mL。用拟定的方法测定环境样品中微量钒,相对标准偏差小于7.5%,回收率在97.8%~102.4%。 相似文献
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离子缔合物二级散射光谱的分析应用:Ⅲ.汞(Ⅱ)—硫氰酸盐—罗丹明染… 总被引:8,自引:3,他引:8
本文研究[Hg(SCN)4]^2-络阴离子与罗丹明B和罗丹明6G离子缔合络物的二级散射和“反二级散射光谱;考察了光谱特生、影响因素及适宜的反应条件;确定了DS和ADS强度与溶液中汞(Ⅱ)浓度的关系;提出了用ADS法测定痕量汞的新的高灵敏度分析方法,并有对关机理作了初的探讨。 相似文献
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罗丹明B-I-3离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬 总被引:9,自引:0,他引:9
《分析化学》2001,29(8):944-946
研究了在磷酸介质中,罗丹明B与I-3的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr 相似文献
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《分子科学学报》2015,(5)
在pH=4.5的HAc-NaAc介质中,Cd2+,phen及EY三者能通过静电引力和疏水作用力生成三元离子缔合物[Cd(phen)3]EY,其共振瑞利散射和共振非线性散射显著增强,最大的光谱散射波长分别位于RRS(375nm),SOS(732nm)及FDS(372nm)处.其散射增强程度(ΔI)与Cd2+浓度在一定范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.16(RRS),0.28(SOS)和0.10μg/L(FDS).采用分子荧光光谱和紫外-可见吸收光谱、透射电镜对该缔合物的共振瑞利散射及共振非线性散射光谱进行了详细研究,并对共振增强原因及反应机理进行了探讨.在优化的实验条件下,该方法用于环境水样中Cd2+的检测与国标方法无显著性差异,效果令人满意. 相似文献
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研究了在磷酸介质中, 罗丹明B与I-3的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr*&浓度的关系。提出了共振散射测定Cr*&的新方法。方法的检出限为2.2 μg/L,线性范围为10.0~500 μg/L。结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。 相似文献
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硫氰酸盐-乙基紫-阿拉伯树胶体系吸光光度法测定痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.50~0.58mol·L~(-1)硫酸溶液中,在阿拉伯树胶存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸盐,乙基紫形成可溶性离子缔合物。此缔合物在波长620nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数(?)为4×10~(?),硒含量在0~4.0μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了形成离子缔合物的最佳条件和共存离子的影响,方法用于水样和人发样中痕量硒的测定,结果满意 相似文献
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盐酸小檗碱-十二烷基苯磺酸钠缔合微粒体系的共振散射光谱研究及其分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH 4 .80NaAc HAc缓冲介质中 ,盐酸小檗碱 (BH)与十二烷基苯磺酸钠 (DBS)由于静电引力和疏水作用力形成缔合微粒 ,在 4 70nm处有一共振散射峰。随着DBS浓度增大 ,该峰急剧增强 ,即存在缔合微粒的散射光增强效应 ;345nm处的吸光度减弱 ,即存在缔合微粒的减色效应。研究了共振散射光谱测定BH的影响因素 ,提出了测定 (0 .35~ 4 .4 )× 10 -5mol/L盐酸小檗碱的共振散射光谱新方法 ,用于复方黄连素片剂和针剂样品的测定 ,结果满意 相似文献
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在pH 3.1的Britton-Robison缓冲介质中,曙红B与盐酸苯海拉明借助静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使最大散射波长为364 nm处的共振光散射光谱得到加强。研究了体系的共振光散射光谱和紫外-可见吸收光谱。建立了一种测定盐酸苯海拉明的新方法。体系共振光散射增强的强度与盐酸苯海拉明的质量浓度在0.5~11.2 mg/L范围内呈现良好的线性关系,方法的检出限为41.7μg/L。可用于药物中盐酸苯海拉明的测定。 相似文献
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罗丹明B—I3^—离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究在磷酸介质中,罗丹明B与I3^-的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr(VI)浓度的关系。提出了共振散射测定Cr(VI)的新方法,方法的检出限为2.2ug/L,线性范围为10.0-500ug/L,结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。 相似文献
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在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,茜素红(ARS)-镧与牛血清白蛋白(BSA)形成三元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,光谱最大散射波长分别位于373 nm 620 nm和310 nm.体系的光散射强度与BSA浓度在一定范围内呈线性增强,线性范围分别是RRS... 相似文献
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在pH为5.0-5.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,克林霉素(Clin)与钯(Ⅱ)形成螯合阳离子,它能进一步与二碘荧光素(DIF),赤藓红(Ery),曙红Y(EY)等卤代荧光素类染料反应形成1:1:1的三元离子缔合物,此时将引起吸收光谱变化和荧光猝灭,同时还导致共振瑞利散射(RRS)的急剧增强并产生新的RRS光谱,钯(Ⅱ)-克林霉素与DIF,Ery和EY形成产物的最大散射波长分别位于285,287,32 1nm处,另外还有些较弱的散射峰存在。散射增强(ΔI)与克林霉素浓度在一定范围内成正比,可用于克林霉素的定量测定。对于DIF,Ery和EY体系的线性范围和检出限分别为0.025-2.1μg•mL-1和7.8 ng•mL-1,0.053-2.4μg•mL-1和16.0 ng•mL-1;以及0.038-2.4μg•mL-1和11.0 ng•mL-1。本文研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,基于三元离子缔合物的RRS光谱,发展了一种高灵敏、简便快速测定克林霉素的新方法。文中还对离子缔合物的组成,结构和反应机理,以及离子缔合物对吸收,荧光和RRS光谱的影响进行了讨论。 相似文献
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银-邻菲罗啉-酸性三苯甲烷染料体系共振瑞利散射法测定痕量银 总被引:13,自引:1,他引:13
在磷酸盐缓冲介质中,PVA-124存在下,当银与邻菲罗啉(phen)形成配阳离子,并进一步分别与溴酚蓝(BPB)、溴甲酚绿(BCG)和溴甲酚紫(BCP)3种酸性三苯甲烷染料(TPMD)反应形成离子缔合物时,共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强并产生相应的散射光谱。研究了离子缔合物的共振散射光谱特性以及适宜的反应条件。Ag+质量浓度在9.6×10-3~0.60μg/mL(BPB体系)、4.5×10-3~1.00μg/mL(BCG体系)和2.4×10-3~0.40μg/mL(BCP体系)范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系。方法具有较高的灵敏度,不同染料体系的检出限在0.72~1.60 ng/mL。方法用于环境样品中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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钯(Ⅱ)-甲氨蝶呤螯合物与亚甲蓝相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用 总被引:3,自引:2,他引:1
在pH为4.1~7.0的Britton-Robinson缓冲溶液中, 甲氨蝶呤与钯(Ⅱ)相互作用形成1∶1的螯合阴离子, 并进一步与亚甲蓝(MB)反应形成1∶1的离子缔合物. 该反应可引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱, 最大RRS波长位于342 nm. 在一定条件下, 散射增强(ΔI)与甲氨蝶呤的浓度成正比, 其线性范围为0.008~2.0 μg/mL. 此方法具有高灵敏度, 对于甲氨蝶呤的检出限为2 ng/mL. 考察了适宜的反应条件和影响因素, 研究了共存物质的影响, 基于Pd(Ⅱ)-甲氨蝶呤-亚甲蓝体系三元离子缔合物的RRS光谱, 发展了一种高灵敏、简便快速测定甲氨蝶呤的新方法. 此方法用于人血清和尿样中的甲氨蝶呤的测定获得满意的结果. 同时, 对三元离子缔合物的结构和反应机理进行了讨论. 相似文献