锡钨杂多酸—耐尔蓝光度法测定纳克量易

本文报道一个光度法测定纳克量锡的新方法,在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下锡与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物,离子缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε值２．９５×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。服从比耳定律范围０－２．０μｇ／Ｌ,检出限（３σ）０．０８３μｇ／Ｌ,对２．０μｇ／Ｌ锡测定的ＲＳＤ为２１．４２％,离子缔合物至少稳定７２ｈ。考察了４０多种共存离子的影响,大多数常见元     

锡钨杂多酸-耐尔蓝光度法测定纳克量锡

本文报道一个光度法测定纳克量锡的新方法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下锡（Ⅳ）与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物,离子缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε值２．９５×１０７Ｌ·ｍｏ１－１·ｃｍ－１,服从比耳定律范围０～２．０μｇ／Ｌ,检出限（３σ）０．０８３μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）,对２．０μｇ／Ｌ锡测定的ＲＳＤ为１．４２％（ｎ＝１１）,离子缔合物至少稳定７２ｈ。考察了４０多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。测定锡的适宜条件［Ｈ２ＳＯ４］＝１．２０ｍｏ１／Ｌ,［ＷＯ２－４］＝６．０５×１０－５ｍｏ１／Ｌ,［ＮＢ］＝５．５×１０－５ｍｏ１／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。本法已用于某些合金钢和锌合金中纳克量锡的测定,结果与推荐值吻合,回收率满意。     

用金钨杂多酸和耐尔蓝光度法测定纳克量金

在阿拉伯胶存在下，金与钨酸钠和耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为２．３８×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，体系至少稳定２４ｈ。金量在０￣４．４μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，检测限（３σ）为０．０６９μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对４．０μｇ／Ｌ Ａｕ（Ⅲ）测定的相对标准偏差为１．９％（ｎ＝１１），离子缔合物的摩尔比为Ａｕ（Ⅲ）：ＮＢ＝１：３。考察了４０多种     

碲钼杂多酸—耐尔蓝显色反应的研究

碲的卤络阴离子与碱性染料形成离子缔合物的萃取或浮选光度法,摩尔吸光系数仅为10~4,水杨基荧光酮法的摩尔吸光系数为     

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱（Ⅳ）催化高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法。方法的线性范围为４．０￣４０μｇ／Ｌ;检出限为４．０μｇ／Ｌ,对４０μｇ／Ｌ Ｉｒ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为２．０２％。本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定。     

铑钨杂多酸-耐尔蓝缔合体系测定痕量铑

研究了在 1 .44 mol/ L H2 SO4 及聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及耐尔蓝 ( NB)形成缔合物的最佳反应条件 ,建立了测定铑 ( )超高灵敏的光度分析新方法。缔合物体系在 580 nm处的吸光度与 Rh( )的浓度在 0 .0～ 2 2 ng/ 2 5m L及2 2～ 40 ng/ 2 5m L范围内服从比耳定律 ,其摩尔吸光系数 (ε)达到了 1 0 7L· mol- 1·cm- 1。检出限为 1 .0 2 7ng/ 2 5m L,大量常见离子对 Rh( )的测定不干扰。建立的方法用于测定催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 ( Sn Cl2 方法 )测得值一致     

耐尔蓝-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）有强催化作用,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定钌的新方法,１g（Ａ０／Ａ）与ＣＲu（Ⅲ）呈线性关系的范围为０．００８～１．２ｕｇ／Ｌ,检出限为０．００８ｒｇ／Ｌ,对０．００８和０．８ｕｇ／ＬＲｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ分别为１４．３０％６和１．７３（n＝１１ ）。本催化反应对Ｒu（Ⅲ）、ＮＢ和ＫＩＯ４为一级反应,表观活化能为７３．４３ＫＪ     

耐尔蓝分光光度法间接测定铵

以耐尔蓝为显色剂，采用分光光度法进行铵的测定。选择了ＮａＯＨ碱解蒸馏分离氨的条件，探讨了表面活性剂ＯＰ，ＳＤＳ增敏增溶作用，分别测定了雨水，土壤，绿叶中铵含量，结果满意。     

KBrO3-耐尔蓝A体系催化光度法测定痕量钒

研究了在H2SO4介质中,柠檬酸存在下,痕量V（Ⅴ）催化KBrO3氧化耐尔蓝A的褪色反应,通过测定640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了催化光度法测定痕量V（Ⅴ）的新方法。方法的线性范围为0.00020-0.0040μg/mL,检出限为7.1×10^-12g/mL。已用于自来水和大米中痕量钒的测定。     

过氧化氢氧化硫酸耐尔蓝催化褪色光度法测定痕量硅

测定痕量硅的方法有硅钼蓝光度法、间接原子吸收光谱法、硅钼蓝杂多酸极谱法、流动注射示差动力学化学发光法、硅钼蓝．罗丹明B离子缔合物分光光度法、阻抑．褪色光度法、硅锑钼杂多酸．罗丹明B四元络合体系光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．PVA光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．阿拉伯树胶体系分光光度法及停流流动注射化学发光法,未见     

磷钼钛酸-耐尔蓝-聚乙烯醇体系光度法测定痕量钛

在0.9～1.3mol/L高氯酸介质中,Ti(Ⅳ)、P(Ⅴ)与钼酸铵反应形成磷钼钛杂多酸,在聚乙烯醇(PVA)存在下,杂多酸与耐尔蓝(NB)形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收位于590nm,表观摩尔吸光系数为1.94×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1),服从比耳定律范围0～4.8μgTi/25ml。主要组成摩尔比为Ti:P:NB:1:3:3。至少稳定5h。此法用于某些钢样和铝合金中钛的测定,结果满意。     

耐尔蓝-溴酸钾体系褪色光度法测定痕量甲醛

1　引　　言近年来 ,随着一些以甲醛为生产原料的材料 (如酚醛树脂等 )广泛应用于室内装修、家具以及化纤地毯等消费品的生产 ,甲醛已成为重要的环境污染物之一。传统的甲醛测定方法主要有变色酸光度法和乙酰丙酮光度法 ,二者灵敏度不高。最近报道的测定甲醛的方法有色谱法、电化学方法、荧光法、化学发光等方法。而利用动力学光度法测定的报道较少。研究发现 ,痕量甲醛在硫酸介质中对溴酸钾 耐尔蓝 (ＮＢ)溶液具有加快其褪色的作用 ,从而提出一种高灵敏度的痕量甲醛的测定新方法。该方法的线性范围为 8～ 1 2 0 μｇ Ｌ;检出限为 5 μｇ Ｌ…     

催化动力学法测定痕量碲的研究

本发现以钯（Ⅱ）作催化剂，碲（Ⅳ）作活化剂，能催化加速次磷酸钠与靛红的褪色反应，建立了一种测定碲的新方法，方法检测限为３．９×１０＾－１１ｇＴｅ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．５μｇＴｅ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用以测定人发中的痕量碲，获得了满意的结果。     

用丁基罗丹明B和钨酸盐测定痕量锡的研究

聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锡与钨酸盐形成锡钨杂多络阴离子，继而与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收位于５６５ｎｍ，表观摩有光系数ε为３．５４×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－６０ｎｇ／２５ｍＬ，测定限（３σ）０．０７３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝１２），对４０ｎｇ／２５ｍＬ锡测定的相对标准１．４５％，离子缔合物至少稳定２４０ｈ。考察了４０多种共存离子的影响，大     

耐尔蓝-钍钼杂多酸光度法测定钍

本文研究超高灵敏光度法测定钍。在聚乙烯醇（PVA）存在下，耐尔蓝（NB）与钍钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物。在1．2mol／L高氯酸介质中缔合物的最大吸收位于590nm，摩尔吸光系数ε值4．45×106L·mol－1·cm－1，钍量在0～28μg／L范围服从比耳定律；测定极限C（Th）3．4μg／L（n＝9）；对20μg／LTh分析9次的相对标准偏差1．5％；缔合物的摩尔组成Th：Mo：NB＝1：12：3。考察了50多种共存离子影响，允许100倍量Ce（Ⅲ）、50倍量U（Ⅵ）和等量Ti（Ⅳ）存在。本法用于地质样品中钍的测定，结果满意。