多波长K系数法测定克感敏片的含量

采用多波长Ｋ系数法可同时测定克感敏片中非那西丁，氨基比林和咖啡因的含量，结果准确，方法快速。其平均回收率和相对标准偏差分别为９９．９１％，０．４１％，１００．１％，０．２９％；１００．１％，０．５６％。     

多波长线性回归-零吸收分光光度法在复方制剂中的应用

本文建立一种全新的光谱分析方法 ,多波长线性回归 -零吸收分光光度法 ,并应用于复方新诺明片剂的含量测定。样品经乙醇溶解稀释后 ,不需分离 ,直接在选定波长组 ( n=5 )下 ,分别测定一组吸光度值 ,经线性回归处理后计算出磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶含量。二组分的平均回收率分别为 10 1.4± 0 .9%和 97.3± 0 .4 %。本法测量误差小 ,优于传统的双波长分光光度法 ,可用于未经分离的双组分和多组分混合体系的含量测定。     

多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量

用多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗对乙酰按基酚的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。方法简便、快速,结果满意。     

多波长K系数分光光度法的应用研究

同时测定混合物中相互干扰的各组分含量,在很多领域具有实际意义。本文以食品中柠檬黄、日落黄、胭脂红测定为例,讨论了多波长K系数法在混合体系中的应用,效果良好。与多波长线性回归法相比,该方法准确度高,精密度也较好。     

多波长线性回归法测定脑宁片的含量

本文采用多波长线性回归法测定脑宁片的含量。计算程序采用BASIC语言编制。氨基比林和咖啡因的回收率和相对标准偏差分别为98.03%-100.9%,1.0%-和97.77%-99.39%,0.61%。本法不经分离直接测定脑宁片中二组分的含量,方法简便、快速、结果满意。     

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ＾３＋－抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于１０％。     

多波长直线回归法同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量

依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征,选择350—450nm为测定波长范围,用多波长直线回归分光光度法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量。在测定波长范围内间隔1nm测定样品溶液的吸光度值,建立回归方程A/ε芦荟大黄素=C芦荟苷·ε芦荟苷/ε芦荟大黄素 C芦荟大黄素,芦荟苷和芦荟大黄素的测定回收率分别为97.4%—102.5%、97.5%—100.7%,RSD分别为0.22%—0.89%、0.35%—0.82%,测定时二者无相互干扰。本方法简便可靠,重现性好,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据。     

对硝基酚分光光度法测定氯氮卓的含量

本文主要研究在硼砂水溶液中 ,氯氮卓与对硝基酚发生荷移反应 ,生成稳定的 1∶ 1络合物。络合物的最大吸收波长为 4 35 nm,表观摩尔吸光系数 ε=3.83× 10 3L·mol-1·cm-1。基于以上反应 ,本方法测定氯氮卓药物制剂含量与文献值基本一致 ,回收率为 99.61%— 10 0 .10 % ,相对标准偏差为 0 .64%     

乘子罚函数分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据同时测定复方阿斯匹林片中三组分的含量,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为100．4％、99．78％、100．6％,相对标准偏差分别为0．45％、0．56％、1．17％。对4个批号实际样品中的测定结果与标准方法的测定结果吻合。     

水体透射光谱的多特征融合COD含量估算研究

化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)是一项可以快速检测有机污染物的参数,能够很好地反映水污染的程度.提出一种基于透射光谱测量的多特征融合水体COD含量估算模型,透射高光谱法采集100组COD水体光谱信息,对光谱数据进行预处理以及特征波段的选取,分析不同预处理方法对模型精度的影响并进行特征融...     

CPA-矩阵法测定舒尔芬片剂中两组分的含量

本文采用ＣＰＡ－矩阵法不经分离同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。计算程序用ＢＡＳＩＣ语言编制。双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率及ＲＳＤ分别为９９．８５％，０．４６％和９９．８０％，０．５０％。方法简便、快速。     

比值光谱法在复方药物制剂分析中的应用研究

根据比值光谱的特征,选择比值光谱的峰点或谷点处作为测定波长对,研究建立了复方氯唑沙宗片和安钠咖注射液的比值光谱测定法。复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为100.0%,1.28%和100.0%,0.84%。安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别99.98%,0.70% 和99.91%,0.78%。说明只要复方药物制剂中两组分的比值光谱至少出现一峰一谷, 通过选择适当的测定波长对,此法就可获得满意结果。     

多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍

本文提出一种同时测定铁,钴,镍的新方法,即多波长线性回归分光光度法,利用铁与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成的络合物在７５０ｎｍ处吸收峰不受钴,镍干扰的特点,在７５０ｎｍ处于工作曲线法测定铁的含量,对于钴,镍在５５０－６００ｎｍ内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁,钴,镍含量的测定,结果令人满意,回收率为９５．７％￣１０４．３％,相对标准偏差为１．４％￣３．８％。     

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 ,结果令人满意     

多波长线性回归分光光度法同时测定催化剂中钨和钼

以水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）为显色体系，详细考查了测定条件。采用多波长线性回归分光光度法同时测定了Ｗ－Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３加氢催化剂中的钨和钼。相对标准偏差小于１．６％，合成样品回收率９４．０％－１０６．４％。测定结果与比色法（分别测定）及Ｘ－射线荧光光谱法相吻合。     

PMR Assay of Natural Products in Pharmaceuticals. IV Assay of Codeine and Simultaneous Detection of Morphine

A rapid, accurate and precise PMR method is presented for the quantitative determination of codeine and codeine phosphate as bulk drugs and in tablet dosage form. The determination is based on the integration of the C-3 methylprotons or the two aromatic protons of codeine or its salt relative to that of the nine protons of t-butanol. Standard deviations of ± 1.39, 0.27 and 0.65% were obtained for codeine, codeine phosphate bulk drug and codeine phosphate tablets respectively. The method furnishes a specific means of identification of codeine as well as of the simultaneous detection and possible determination of morphine; thus fulfilling one of the most important pharmacopeial requirements for the purity of codeine.     

近红外高光谱成像技术在筛查保健食品中违禁添加抗炎药物双氯芬酸钠的研究

双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药,抗炎症效果较好,抗炎化学药物双氯芬酸钠有可能违禁添加到缓解炎症保健食品中.目前已有一些文献研究水、肉及牛奶等中的药物双氯芬酸钠,主要利用高效液相色谱、表面增强拉曼及电化学等方法,需要相对复杂的预处理过程,操作步骤相对复杂,耗时.为了快速、无损检测保健食品中违禁添加物的成分,探索建立采用10...     

火焰原子吸收法测定茜素中的K、Na、Ca

本文对茜素中微量元素钾、钠、钙的火焰原子吸收法的测定进行了研究，结果表明：方法简单，具有很好的精密度和准确度。钾、钠、钙的相对标准偏差分别为：４．４％、２．５％和３．７％。回收率分别为９７．５％，９８．３％和９８．１％。     

Use of Differential Derivative Spectrophotometry and Complexation with Palladium for the Assay of Three Phenothiazine Drugs in Tablets

Abstract

Two photometric methods have been described for the assay of three phenothiazine drugs, isothipendyl hydrochloride, dimethothiazine mesylate &; trimeprazine tartarate in their tablets. The first is the differential tartarate in their tablets. The first is the differential spectro-photometric method &; based on the measurement of the absorbance (Δ A-), first derivative (Δ D₁?) or second derivative (Δ D₂?) values of the sulphoxide product of phenothiazine versus the intact. The second is based on the absorbance measurement of the pink coloured complex formed in a ratio of two drug moles t o one palladium ion. All these values are following Beer's law, which pernits the phenothiazines determination in their tablets with high accuracy. Using t-test &; F-test the results of different methods are of equal accuracy and reproducibility. Both methods complement each ot her during the routine analysis and quality control of the investigated phenothiazine drugs.     

系数倍率紫外光谱法同时测定复方苯甲酸软膏中的苯甲酸和水杨酸的研究

本文用系数倍率紫外光谱法同时测定了复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量,取得了满意的结果,苯甲酸测定回收率为99．33％－101．80％,水杨酸测定回收率100．92％－105．46％。