几种取代螺吲哚啉萘并噁嗪的合成

螺吲哚啉-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪(简称螺噁嗪)是一类耐光疲劳性能优于螺吡喃的光致变色物^[1]。Fox以及Ono先期合成了这类化合物^[2],最近Pottier等考察了取代基对性能的影响^[3,4]。但所涉及的取代基(CH₃、CH₃O、Cl、NO₂)多在母体结构中吲哚环的5( 6)位,且N-烷基碳链较短,蔡环上有取代基的情形较少见^[5]。     

吲哚啉螺萘并吡喃的合成和时间分辩光谱研究

螺萘并吡喃类化合物是一类重要的有机光致变色化合物,因可用作光敏、光信息和光记录材料,而引起人们的研究兴趣．其中对螺苯并吡喃和螺嗪两类化合物的开环机理有较多的文献报道［１,２］,而对螺萘并吡喃的研究则少得多．我们合成了３个螺萘并吡喃化合物（其中ＳＰ１...     

9'-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)吲哚啉螺萘并噁嗪的合成及其光谱性质

合成了７种９－羟基吲哚啉螺萘并恶嗪衍生物（ＨＳＰａ－ｇ）和７种９‘－（４－烯丙氧基苯甲酰氧基）吲哚啉螺萘并恶嗪衍生物（ＡＳＰａ－ｇ）,ＡＳＰａ－ｇ的＾１Ｈ ＮＭＲ结果表明,当１位是苄基或乙基时,与氮相连的亚甲基的２个氢的化学位移不等价,属ＡＢ自旋系统。     

吲哚啉萘并螺噁嗪衍生物的合成及激光光解研究

本文合成了1,3,3,2′-四甲基-9′-甲氧基螺[吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,1-6][1,4](口恶)嗪](Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了其光致变色过程。Ⅰ的溶液受248nm激光脉冲激发后产生一个有色体,它具有两个吸收峰:在环己烷中为470nm和640nm,在乙腈中为460nm和670nm。该有色体按一级动力学规律衰变,其寿命在环己烷和乙腈中分别为0.5μs和1.3μs,因而被认为是分子内的电荷分离中间体。但未观察到部花青的吸收。从分子结构和势能面的角度解释了这种现象。     

N,N‘—1,4—亚丁基双[螺吲哚啉萘并恶嗪]的合成

在无水乙醇中，１－亚硝基－２萘酚同Ｎ，Ｎ＇－１，４－亚丁基双［２，３，３－三甲基－３Ｈ－吲哚］溴化物反应制得Ｎ，Ｎ＇－亚丁基双［螺吲哚啉萘并恶嗪］，经ＩＲ，ＵＶ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析确认了结构，并对其光致变色性能进行了初步的考察。     

长链双吲哚啉螺苯并吡喃的合成

吲哚啉螺吡喃是一类重要光(热)致变色化合物,在现代技术和日用工业中已有应用。70年代以来人们已制得各种类型的双螺吡喃,但由于溶解性能较差等原因使其应用开发受到限制。向母体分子中引入长链烷基是改善与树     

吲哚啉螺萘并噁嗪在异丙醇中的酸致变色研究

在异丙醇溶剂中,1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP1)和1,3,3-三甲基-9’-甲氧基螺[吲哚啉-2,3＇-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP2)与盐酸在室温下可以形成复合物,复合物的最大吸收分别为440nm和463nm.酸性介质中,螺(口恶)嗪的开环体以两性离子形式与酸相互作用形成了近似于以离子键相结合的复合物(PMC·HCI),其吸收光谱与中性溶液中螺(口恶)嗪环体相比显著蓝移,稳定性增加. 测定了开环体酸致变色产物的消色动力学.在20℃时,有色体的寿命分别为180s和200s.     

1,3,3,5,2′-五甲基螺吲哚啉萘并噁嗪的合成及时间分辨光谱

合成了标题化合物(Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了它的光致变色过程。Ⅰ的溶液用248nm激光脉冲激发后产生两种不同的有色体。其中短寿命的有色体(CT中间体)有两个吸收峰,在乙腈和环已烷中其峰值分别为440nm,640nm和450nm,640nm,寿命分别为12/μs和0.8μs。CT中间体的吸收峰的位置基本不受溶剂极性影响的事实说明其结构可能介于两性离子和醌式结构之间。在乙腈中,CT中间体有较长的寿命,这是5位甲基给电子效应的结果。长寿命的有色体(寿命》80μs)为平面结构的部花青(PMC),其吸收峰在乙腈和环已烷中分别出现于约640nm和600nm。     

N，N＇－1，4－亚丁基双〔螺吲哚啉萘并噁嗪〕的合成

在无水乙醇中，１－亚硝基－２萘酚同Ｎ，Ｎ＇－１，４－亚丁基双［２，３，３－三甲基－３Ｈ－吲哚］溴化物反应制得Ｎ，Ｎ＇－亚丁基双［螺吲哚啉萘并嗪］，经ＩＲ，ＵＶ，￣１ＨＮＭＲ和元素分析确认了结构，并对其光致变色性能进行了初步的考察。     

取代基和高分子介质对吲哚啉螺萘并恶嗪的变色动力学的影响

研究了吲哚啉环上的取代基及高分子介质对螺恶嗪 (ASP)的光致变色与热消色过程的影响 .当吲哚啉环 1位上的取代基R2 的空间位阻增大时 ,热消色速率减慢 .当吲哚啉环 5位上的取代基R1氢原子被供电子基团取代时 ,成色体的稳定性增加 ;而被吸电子基团取代时 ,成色体的稳定性降低 .螺恶嗪成色体的稳定性还与高分子介质的性质有关 .高分子介质的极性愈强 ,刚性愈大 ,成色体的热消色速率愈慢 .反之亦然 .成色体的热消色动力学符合双指数衰减规律     

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究

报导了一种带5’－CO_2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程.     

6'-对位取代苯乙烯基吲哚啉螺吡喃的合成

利用2-亚甲基吲哚啉和取代水杨醛缩合得到十三种新的烷基苯乙烯基吲哚啉螺苯并吡喃。在苯并吡喃部分含有硝基的螺吡喃显示出逆光致变色行为，其它的则为普通光致变色化合物。同时，结果表明，化合物异构体的稳定性不仅取决于化合物本身的结构，而且还取决于介质环境的影响。     

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究(英文)

报导了一种带5’－CO2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程·     

9’-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)吲哚啉螺萘并嗪的合成及其光谱性质

合成了 ７ 种９’羟 基吲哚啉 螺萘并 　嗪 衍 生物（ Ｈ Ｓ Ｐａ ～ｇ） 和７ 种９ ’（ ４烯丙 氧基 苯 甲酰氧基） 吲 哚啉螺 萘并　嗪 衍生物（ Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ） ． Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 结果 表明 ，当１ 位是 苄基 或 乙基时，与 氮 相 连 的 亚 甲 基 的 ２ 个 氢 的 化 学 位 移 不 等 价， 属 Ａ Ｂ 自 旋 系 统． 此 外 随 溶 剂 极 性 增 加， Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的 萘 并 　 嗪 环 部 分 的 吸 收 发 生 蓝 移 ． 吲 哚 啉 环 氮 原 子 上 的 取 代 基 的 变 化 对 螺 　 嗪（ Ａ Ｓ Ｐａ） 在 ２９５ ｎ ｍ 处的吸收 无明显影 响， 但 当 ５ 位 上 的 氢被 甲 基和 氯 取 代时 ，此 处 的吸 收 发 生红移． 除 Ａ Ｓ Ｐｅ 的 萘并 　 嗪环 部分 的吸 收红 移外， 吲哚 环氮 原子 和５ 位上 的取 代基 的变 化对 螺 　嗪的萘并 　嗪环 部分吸收 无明显影 响，但使 成色体 的吸收红 移．     

吲哚啉螺苯并吡喃硝基衍生物的合成

吲哚啉螺苯并吡喃类化合物受光或热的作用后,颜色能够可逆地改变。这类光致变色感光剂可作为非银盐感光材料,近年来国内在这方面也进行了研究。我们用七个取代水杨醛与     

吲哚啉螺苯并吡喃化合物红外光谱的研究

<正> 吲(?)啉螺苯并吡喃是人们研究的比较多的一类光致变色化合物。我们是在N-(β-羟乙基)-3′,3′-二甲基-6-R-8-R′吲哚啉[2,2′-(2H-1)]苯并吡喃及其衍生物合成的基础上研究其红外光谱。这些化合物的羟基伸缩振动谱带在3420—3220cm~(-1),强度大而谱带宽(见图1-a);羟基变形振动在1060—1020cm(~1)之间。若分子中的6-或8-位存在硝基,羟基伸缩振动谱带变窄,强度降低,并且有双带出现的现象(见图l-b).C(?)—O—